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方立

作品数:4 被引量:14H指数:3
供职机构:郑州大学第一附属医院更多>>
发文基金:河南省医学科技攻关计划项目河南省基础与前沿技术研究计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 1篇大鱼际
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇血清
  • 1篇血清基质
  • 1篇血清基质金属...
  • 1篇血清基质金属...
  • 1篇右上肢
  • 1篇鱼际
  • 1篇预治疗
  • 1篇运动神经
  • 1篇运动神经病
  • 1篇早期干预
  • 1篇早期干预治疗
  • 1篇灶性
  • 1篇震颤
  • 1篇震颤麻痹
  • 1篇症状
  • 1篇症状持续
  • 1篇中老年

机构

  • 4篇郑州大学第一...

作者

  • 4篇方立
  • 3篇滕军放
  • 2篇张雯雯
  • 2篇郭晓红
  • 1篇邓文静
  • 1篇李东瑞
  • 1篇逯瑞
  • 1篇王雪晶
  • 1篇牛瑞娜
  • 1篇卢宏
  • 1篇李梦
  • 1篇荆婧
  • 1篇马耀华

传媒

  • 2篇郑州大学学报...
  • 1篇山东医药
  • 1篇河南医学研究

年份

  • 2篇2014
  • 2篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
帕金森病的早期检测技术研究进展被引量:4
2014年
帕金森氏病(Parkinson’Sdisease,PD)又名震颤麻痹,是1817年英国医生JamesParkinson最早系统描述的一种中老年人常见的神经系统变性疾病,多在60岁以后发病。此病不仅严重影响患者的生活质量,同时给患者家庭及社会都造成了负面影响。因此,早期发现、早期诊断、早期干预治疗就显得极为重要。本文就目前帕金森病的早期检测技术研究进展进行综述,希望对临床医师诊断帕金森病提供帮助。
李梦方立滕军放
关键词:帕金森病神经系统变性疾病早期干预治疗帕金森氏病震颤麻痹中老年人
阿尔茨海默病患者血清基质金属蛋白酶2和9水平的测定被引量:6
2014年
阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease,AD)是老年期常见的中枢神经系统疾病,是痴呆的主要类型。国外最新的AD诊断标准的推荐指南中已纳入了如脑脊液中β-淀粉样蛋白( Aβ)、Tau蛋白等生物标志物[1],说明生物标志物在AD诊断中的作用日益受到重视,然而具有较高敏感度及特异度的血浆诊断标志物目前尚未找到[2]。基质金属蛋白酶( matrix metalloproteinases,MMPs)是一组锌/钙依赖的蛋白酶家族,主要参与细胞外基质重组和修复。其中MMP-2(明胶酶A )和MMP-9(明胶酶B )与中枢神经系统的关系密切,成为神经系统疾病研究的热点。近年有证据[3]表明, MMPs 可能参与 AD 形成,且MMP-3与AD的严重程度相关。但国内尚无有关血MMP-2、MMP-9水平与AD严重程度相关性的研究。该实验通过测定 AD 患者与正常对照人群血清MMP-2、MMP-9的水平,探讨血清MMP-2、MMP-9与AD严重程度的相关性。
郭晓红卢宏牛瑞娜方立逯瑞
关键词:阿尔茨海默病基质金属蛋白酶2基质金属蛋白酶9
rhG-CSF对大鼠缺血缺氧神经元巨自噬水平的影响被引量:3
2013年
目的:探讨重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)对缺血缺氧神经元巨自噬水平的影响及意义。方法:采取氧糖剥夺法制作细胞缺氧模型,Western blot法检测0、100、200μg/L rhG-CSF干预下细胞巨自噬标志微管相关蛋白轻链3膜型和胞质型比值(LC3Ⅱ/LC3Ⅰ)的变化,单丹磺酰戊二胺(MDC)法荧光观察巨自噬空泡变化,MTT法检测细胞活力。应用改良线栓法建立大鼠局灶性脑缺血模型,rhG-CSF干预前及干预7 d后进行改良的神经功能缺损评分评定,Western blot法检测干预7 d后大鼠皮层神经元LC3Ⅱ/LC3Ⅰ,免疫组化法检测LC3蛋白的表达。结果:随着rhG-CSF给药剂量的增加,细胞缺氧模型LC3Ⅱ/LC3Ⅰ和巨自噬空泡数量逐渐增加(F=288.686,154.698,P<0.001),细胞活力也相应增强(F=74.456 P<0.001)。动物实验中,干预7 d后,rhG-CSF组大鼠缺血神经元LC3Ⅱ/LC3Ⅰ(F=573.085,P<0.001)及LC3阳性细胞数(F=88.945,P<0.001)分别较假手术组及模型组上调,大鼠的神经功能缺损评分较干预前明显降低(F组间=20.403,F时间=19.193,F交互=33.415,P<0.001)。结论:局灶性脑缺血后rhG-CSF可能通过上调巨自噬水平参与神经元的保护。
方立王雪晶荆婧马耀华邓文静张雯雯滕军放
关键词:重组人粒细胞集落刺激因子缺血缺氧SH-SY5Y
多灶性运动神经病1例报告被引量:1
2013年
患者女,58岁。2012年5月以“右手无力3a,全身无力2a,加重7个月”为主诉收入我院。入院前3a,患者在擦鞋时出现右手无力,未治疗,症状持续,逐渐出现右手大鱼际肌萎缩;2a前出现右上肢近端无力,无力症状渐累及左上肢、双下肢,并偶发四肢肌肉颤动,活动后症状加重,休息后稍缓解,
方立张雯雯郭晓红李东瑞滕军放
关键词:多灶性运动神经病全身无力症状持续四肢肌肉大鱼际右上肢
共1页<1>
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