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徐煲铧

作品数:11 被引量:9H指数:1
供职机构:北京林业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金教育部科学技术研究重大项目更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 9篇专利
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 8篇位点
  • 8篇SNP位点
  • 6篇引物
  • 6篇扩增
  • 6篇扩增产物
  • 6篇基因型分型
  • 5篇锁核酸
  • 5篇克隆测序
  • 5篇核酸
  • 3篇试剂
  • 2篇试剂用量
  • 2篇纤维素
  • 2篇纤维素合酶
  • 2篇毛白杨
  • 2篇混合酶
  • 2篇基因
  • 2篇焦磷酸
  • 2篇核苷酸
  • 2篇白杨
  • 1篇单核

机构

  • 11篇北京林业大学
  • 1篇北卡罗莱纳州...

作者

  • 11篇徐煲铧
  • 10篇张德强
  • 9篇杜庆章
  • 1篇杨晓慧
  • 1篇张志毅
  • 1篇李百炼

传媒

  • 1篇林业科学

年份

  • 2篇2019
  • 4篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2009
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
SNP位点基因型分型的方法
本发明公开了一种SNP位点基因型分型的方法。该方法包括以下步骤:S1,对目标区域的DNA序列进行克隆测序和多重比对,确定待测SNP位点;S2,针对SNP位点设计PCR扩增引物,PCR扩增引物中的正向引物或反向引物的3'末...
张德强徐煲铧杜庆章
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毛白杨纤维素合酶基因序列等位变异及遗传效应
徐煲铧
SNP位点基因型分型的方法
本发明公开了一种SNP位点基因型分型的方法。该方法包括以下步骤:S1,对目标区域的DNA序列进行克隆测序和多重比对,确定待测SNP位点;S2,针对SNP位点设计PCR扩增引物,PCR扩增引物中的正向引物或反向引物的3'末...
张德强徐煲铧杜庆章
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SNP位点基因型分型的方法
本发明公开了一种SNP位点基因型分型的方法。该方法包括以下步骤:S1,对目标区域的DNA序列进行克隆测序和多重比对,确定待测SNP位点;S2,针对SNP位点设计PCR扩增引物,PCR扩增引物中的正向引物或反向引物的3ˊ末...
张德强徐煲铧杜庆章
文献传递
SNP位点基因型分型的方法
本发明公开了一种SNP位点基因型分型的方法。该方法包括以下步骤:S1,对目标区域的DNA序列进行克隆测序和多重比对,确定待测SNP位点;S2,针对SNP位点设计PCR扩增引物,PCR扩增引物中的正向引物或反向引物的3ˊ末...
张德强徐煲铧杜庆章
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一种树木SNP位点基因型检测方法
本发明提供了一种树木SNP位点基因型检测方法。该检测方法包括:步骤S1,采用扩增引物对树木的全基因组DNA进行PCR扩增,得到长度不大于500bp的PCR扩增产物,其中扩增引物具有生物素标记;步骤S2,对步骤S1中得到的...
张德强徐煲铧杜庆章
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SNP位点基因型分型的方法
本发明公开了一种SNP位点基因型分型的方法。该方法包括以下步骤:S1,对目标区域的DNA序列进行克隆测序和多重比对,确定待测SNP位点;S2,针对SNP位点设计PCR扩增引物,PCR扩增引物中的正向引物或反向引物的3'末...
张德强徐煲铧杜庆章
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杨树CesAs基因内与木材品质性状显著关联的功能SSR标记、其应用及试剂盒
本发明公开了一种杨树CesAs基因内与木材品质性状显著关联的功能SSR标记、其应用及试剂盒。其中,该功能SSR标记包括7A-SSR2和7B-SSR1,7A-SSR2位于杨树CesA7-A外显子3区域,为(TGA)<Sub...
张德强杜庆章徐煲铧
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毛白杨纤维素合酶基因PtCesA4的克隆、表达及单核苷酸多态性分析被引量:9
2009年
组合利用生物信息学和RT-PCR方法,首次从毛白杨未成熟木质部cDNA中分离出PtCesA4cDNA全长,并进行测序和序列分析,结果表明克隆的毛白杨PtCesA4 cDNA片段总长为3757bp,基因内部含有完整的开放阅读框架,大小为3129bp,可编码长度为1042个氨基酸残基的蛋白质,所推导的蛋白质氨基酸序列与拟南芥AtCesA4、水稻OsCesA1和火炬松PtCesA2的蛋白质氨基酸序列同源性分别为80.3%,78.9%和75.6%。组织特异性Realtime-PCR结果显示,PtCesA4基因在杨树根、茎、叶片和顶端分生组织中均有表达,但其表达模式却不同:PtCesA4在成熟叶片、未成熟木质部和成熟木质部中表达丰度最高,在根部和顶端分生组织表达丰度中等,在树皮和韧皮部有少量表达,在形成层中表达丰度最低。在此基础上,组合利用MEGA3.1和DnaSP4.50.4软件对毛白杨40株基因型个体的PtCesA4序列进行比对和分析,检测到153个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点,SNP频率为1/35bp,多样性指数π为0.00502。其中51个是常见SNPs,102个为罕见SNPs。在这些SNPs中,有118个属于转换,35个属于颠换。在外显子区域,共检测到69个SNP位点,其中59个为同义突变,10个为错义突变。对PtCesA4基因内SNPs进行的连锁不平衡分析结果显示,随着核苷酸序列长度的增加,SNPs的连锁不平衡在基因内部迅速衰退,因此,在毛白杨中,基于PtCesA4基因的连锁不平衡作图是可行的,而基于整个杨树基因组的连锁不平衡作图是不可行的,也是不必要的。研究结果为毛白杨PtCesA4基因的连锁不平衡作图及其基因辅助毛白杨木材纤维性状的分子育种提供了理论依据。
徐煲铧杨晓慧李百炼张志毅张德强
关键词:毛白杨木质纤维素纤维素合酶单核苷酸多态性
SNP位点基因型分型的方法
本发明公开了一种SNP位点基因型分型的方法。该方法包括以下步骤:S1,对目标区域的DNA序列进行克隆测序和多重比对,确定待测SNP位点;S2,针对SNP位点设计PCR扩增引物,PCR扩增引物中的正向引物或反向引物的3ˊ末...
张德强徐煲铧杜庆章
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共2页<12>
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