彭冬英
- 作品数：10 被引量：50H指数：4
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- 抗精神病药所致高泌乳素血症的临床分析被引量：12
- 2014年
- 目的研究抗精神病药物对精神病患者泌乳素分泌的影响,为临床用药提供参考。方法对2013年1月至2014年1月吉安市第三人民医院159例女性精神分裂症患者用药前及用药后8周进行泌乳素测定,对几种精神病患者常用的药物及其引起高泌乳血症的发生频率进行分析。结果引起高泌乳素血症比率由高到低依次为:氯丙嗪20.0%、利培酮17.1%、奥氮平15.2%齐拉西酮9.1%阿立哌唑6%。结论大多数抗精神病药会引起高泌乳素血症。其中以氯丙嗪、利培酮、奥氮平为高。齐拉西酮、阿立哌唑无明显变化。
- 何文陈林俊刘真文彭冬英朱秋根
- 关键词：精神分裂症抗精神病药高泌乳素血症
- 维尼安联合氟西汀治疗更年期抑郁症的疗效观察被引量：2
- 2005年
- 目的:探讨维尼安联合氟西汀治疗更年期抑郁症的临床疗效,寻求合理有效的治疗方案。方法:120例更年期抑郁症患者随机分为两组:观察组和对照组,每组各60例。对照组采用盐酸氟西汀,观察组采用盐酸氟西汀加维尼安。两组疗程均为8周。两组在治疗过程中每周完成汉密顿抑郁量表(HAMD)评分。以治疗过程中HAMD的减分率统计疗效。结果:观察组有效率为96.6%显著高于对照组72.1%(P<0.001);第3周开始观察组迟滞抑郁及睡眠障碍的因子分显著低于对照组(P<0.01,P<0.05),第4周观察组的焦虑因子分显著低于对照组(P<0.01)。结论:盐酸氟西汀加激素治疗女性更年期抑郁症疗效较好,值得临床应用。
- 左小云彭冬英邓大勇孔令军
- 关键词：抑郁症更年期氟西汀激素替代治疗
- 索乐与维思通治疗首发精神分裂症疗效及安全性比较
- 2007年
- 目的比较国产利培酮(索乐)与进口利培酮(维思通)治疗首发精神分裂症的疗效及安全性。方法92例首发精神分裂症患者随机分成两组,分别口服索乐3mg/d和维思通3mg/d,疗程为12周。用阳性阴性症状量表(PANSS)、不良反应量表(TESS)、体格检查及实验检查评定疗效和安全性。结果索乐的治疗总显效率为68.2%,维思通治疗总显效率为77.8%,两组疗效差异无显著性;但在治疗12周末,两组间的PANSS总分和各分量表得分差异有显著性(P<0.05);维思通组在治疗2周后、索乐组在治疗4周后PANSS总分和各分量表得分较治疗前有显著下降(P<0.05 or<0.01);两组药物不良反应经确切检验差异均不明显。结论同等使用3mg/d剂量,索乐与维思通治疗首发精神分裂症均安全有效,但维思通疗效更好,起效更快。
- 彭冬英左小云曹燕萍
- 关键词：首发精神分裂症维思通
- 综合医院惊恐障碍高误诊率引发的思考被引量：5
- 2007年
- 惊恐障碍是一种急性焦虑障碍,属精神医学研究范畴。但惊恐障碍患者却反复在综合性医院就诊。目前国内综合医院尤其是基层综合医院普遍未设置精神科,非专科医生对惊恐障碍的识别率又非常低,误诊率甚至高达100%。作者就综合医院惊恐障碍高误诊率的原因、对策、展望与期待、较为理想的就医途径和治疗方法做一探讨。
- 彭冬英
- 关键词：惊恐障碍误诊
- 江西省泰和县精神疾病流行病学调查被引量：1
- 2005年
- 彭勃周念港彭冬英刘荣蔼李春华马开祥龚坚黄岚沈翠萍陈建秀
- 关键词：流行病学调查精神疾病精神残疾病患病率
- 氟西汀联用碳酸锂治疗抑郁症被引量：7
- 2007年
- 目的:评价氟西汀联用碳酸锂治疗抑郁症的疗效及安全性。方法:100例符合中国精神疾病诊断分类第3版(CCMD-3)抑郁发作标准的抑郁症病人分为2组,每组各50例,分别给予氟西汀联用碳酸锂治疗(研究组)和单用氟西汀治疗(对照组),疗程均为8 wk。根据汉密尔顿抑郁量表(HAMD)减分率评定疗效,用副反应量表(TESS)评定用药的安全性,在治疗前和治疗后的wk 1,2,4,6,8末分别对2组进行检查评定。对病人随访1 a转躁狂情况。结果:研究组总有效率为94％,对照组总有效率为77％2组间,疗效比较差异有非常显著意义(P＜0．01),不良反应的发生率差异无显著意义(P＞0．05),研究组的转躁率2％低于对照组15％。结论:氟西汀联用碳酸锂治疗抑郁症可增强疗效,起效快,安全性好,转躁率低。
- 彭冬英左小云孔令军肖瑛曾兆圣朱秋根刘翔
- 关键词：抑郁症氟西汀碳酸锂
- 米氮平与舍曲林治疗以失眠为主诉的抑郁症患者的对照研究被引量：17
- 2007年
- 目的比较米氮平和舍曲林治疗以失眠为主诉的抑郁症患者的疗效及安全性。方法86例以失眠为主诉的抑郁症患者随机分成两组,分别口服米氮平30mg/晚和舍曲林50mg/晚治疗,疗程为8周。根据汉密尔顿抑郁量表(HAMD)减分率评定抗抑郁疗效,根据HAMD睡眠障碍因子分和匹兹堡睡眠指数(PSQI)评定睡眠改善效果,用副反应量表(TESS)评定用药的安全性。结果对抑郁症状的治疗,米氮平组有效率90.2%(37/41),舍曲林组有效率82.9%(34/41),χ2=0.84,P=0.331。在治疗第1、2、4、6、8周末,两组间HAMD总分差异有显著性(P<0.05),HAMD睡眠障碍因子分和PSQI总分差异非常显著(P<0.001)。两组间各种药物不良反应的发生率差异均不明显。结论米氮平治疗以失眠为主诉的抑郁症疗效好,起效快,不良反应少而轻,比舍曲林更适合抑郁症伴失眠患者的治疗。
- 彭冬英孔令军朱秋根左小云刘翔
- 关键词：抑郁症失眠米氮平舍曲林
- 帕罗西汀合并奥氮平治疗强迫症的疗效与安全性被引量：3
- 2015年
- 目的:观察帕罗西汀合并奥氮平治疗强迫症的临床效果和不良反应。方法:将80例强迫症患者随机分成两组,每组40例,研究组服用帕罗西汀和奥氮平,对照组单用帕罗西汀,疗程均为8周。采用汉密顿焦虑量表(HAMA)、耶鲁-布朗强迫症状量表(Y-BOCS)评定临床疗效,采用副反应量表(TESS)评定副反应。结果:研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗第8周时两组Y-BOCS、HAMA评分比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组TESS评分在治疗第1、2、4、8周末差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:帕罗西汀合并奥氮平治疗强迫症可以提高疗效,安全性较好,不会明显增加不良反应。
- 孔令军刘诏薄左小云彭冬英
- 关键词：帕罗西汀奥氮平强迫症
- 米氮平结合认知行为疗法治疗惊恐障碍被引量：2
- 2007年
- 目的评价米氮平结合认知行为疗法治疗惊恐障碍的临床疗效、治疗依从性和复发、复燃情况。方法73例惊恐障碍患者随机分成两组,研究组口服米氮平30mg/晚,合并认知行为治疗;对照组单纯口服米氮平30mg/晚,疗程为12周。采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,分别于治疗前、治疗后第2,4,8,12周末各评定1次;1年后随访。结果治疗第12周末,研究组显效率91.9%(34/37),有效率100%(37/37);对照组显效率69.4%(25/36),有效率88.9%(32/36);两组间显效率、有效率比较分别为:χ2=5.932,P=0.015;χ2=4.349,P=0.037;治疗第4、8、12周末,两组间HAMA总分差异非常显著(P<0.001);1年后随访,研究组有4例擅自减药或停药,对照组有11例擅自减药或停药,两组间治疗依从性比较:χ2=4.357,P=0.037;两组间复发、复燃比较:研究组复发2例;对照组复发4例,复燃4例,χ2=4.365,P=0.037。结论米氮平合并认知行为疗法治疗惊恐障碍比单用米氮平治疗惊恐障碍的近期和远期疗效均更好,起效更快,依从性更好,复发率更低。
- 彭冬英孔令军左小云朱秋根刘翔
- 关键词：认知行为疗法惊恐障碍米氮平
- 精神专科门诊患者及家属就诊需求调查被引量：1
- 2011年
- 目的了解门诊患者及家属就诊需求,提高门诊服务质量。方法自行设计问卷调查表,调查2010年7月门诊患者及家属235例,内容包括医疗、护理服务、连续服务、健康教育、心理社会需求和就医环境等,共20个条目。结果患者组与家属组比较,除需求第8项和需求第19项差异有统计学意义,其余的需求差异均无统计学意义。患者组按性别、年龄、住址比较,各需求均无差异,按文化程度初中以下与高中以上比较,需求第13、14、17、18、20项差异有统计学意义,其余的需求差异均无统计学意义。结论提高医疗护理服务质量,加强连续服务,重视健康教育及关注患者心理,满足门诊患者及家属多层次需求。
- 谢小丽尹翼彭冬英刘小梅龚坚
- 关键词：精神专科门诊患者家属就诊需求
