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张留福

作品数:14 被引量:83H指数:5
供职机构:合肥市第一人民医院更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家自然科学基金贵州省优秀科技教育人才省长资金项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 14篇医药卫生

主题

  • 7篇卒中
  • 7篇脑卒中
  • 6篇同型半胱氨酸
  • 6篇氨酸
  • 6篇半胱氨酸
  • 5篇卒中患者
  • 5篇脑卒中患者
  • 5篇高同型
  • 4篇血症
  • 4篇酸血症
  • 4篇基因
  • 4篇高同型半胱氨...
  • 3篇动脉
  • 3篇多发
  • 3篇多发性
  • 3篇多发性硬化
  • 3篇多态
  • 3篇同型半胱氨酸...
  • 3篇高同型半胱氨...
  • 3篇半胱氨酸血症

机构

  • 9篇合肥市第一人...
  • 4篇贵阳医学院附...
  • 3篇安徽医科大学
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇中南大学
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇安徽医科大学...

作者

  • 14篇张留福
  • 9篇朱幼玲
  • 8篇汪国宏
  • 6篇穆燕芳
  • 5篇黄治飞
  • 5篇周群
  • 5篇蔡伟
  • 4篇楚兰
  • 2篇梁金
  • 2篇董斌
  • 1篇程雁
  • 1篇郭明升
  • 1篇黄琼
  • 1篇张艺凡
  • 1篇魏伟
  • 1篇司力
  • 1篇田淑芬
  • 1篇吴建贤
  • 1篇徐竹
  • 1篇曹欣

传媒

  • 3篇中国临床药理...
  • 2篇中华神经科杂...
  • 2篇山东医药
  • 2篇安徽卫生职业...
  • 1篇医学综述
  • 1篇安徽医学
  • 1篇中华老年心脑...
  • 1篇临床输血与检...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 4篇2012
  • 1篇2010
  • 3篇2008
  • 1篇2007
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
360例脑卒中患者高同型半胱氨酸血症发生率及相关因素分析
目的调查360例脑卒中住院患者高同型半胱氨酸(Hcy)血症的发生率及其意义。方法选择2010年8月-2011年6月在我院神经内科住院的符合脑卒中诊断纳入标准的患者为研究对象,共收集有效病例360例,分为脑梗死组260例,...
汪国宏朱幼玲穆燕芳周群张留福黄治飞蔡伟
文献传递
急性脑卒中与血脂及颈动脉粥样硬化斑块的相关性分析被引量:7
2010年
目的:研究急性脑卒中(脑出血、脑梗死)与血脂的关系,并探讨脑梗死患者颈动脉粥样硬化斑块形成与血脂代谢异常的相关性。方法:选择安徽省合肥地区急性脑卒中患者670例(脑出血172例、脑梗死498例)与118名健康对照者,检测血脂和颈动脉粥样硬化斑块情况。结果:脑梗死组TC、TG、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平显著高于对照组(P<0.01,P<0.01,P<0.01)。脑出血组血清TC水平显著高于对照组(P<0.01)。脑梗死组斑块检出率为51.4%(256/498),显著高于对照组的15.3%(18/118)(P<0.01),脑梗死组斑块阳性检出者较脑梗死组斑块阴性检出者血脂异常率显著升高(P<0.01)。脑梗死组斑块阳性检出者TG(P<0.01)、TC(P<0.01)、LDL-C(P<0.01)水平明显高于脑梗死组斑块阴性检出者,而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平明显低于脑梗死组斑块阴性检出者(P<0.05)。结论:血清TC、TG、LDL-C水平升高与脑梗死发病相关;血清TC水平升高与脑出血发病相关;颈动脉粥样硬化斑块的形成与血脂水平异常密切相关,并且是脑梗死发病的一个重要危险因素。个体优化调脂治疗在脑卒中的二级预防中具有重要意义。
张留福朱幼玲汪国宏
关键词:脑梗死脑出血血脂颈动脉粥样硬化斑块调脂治疗
帕金森病易感基因的研究进展被引量:3
2012年
帕金森病(PD)是中老龄人中一种常见的神经退行性疾病,以黑质多巴胺能神经元变性缺失和残存神经元中出现蛋白包涵体为病理特征,临床表现为静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势平衡障碍等。多数研究认为PD是由遗传易感性和环境因素共同作用的多基因疾病。现就与PD发病相关的基因(如SNCA基因、LRRK2基因、Parkin基因、UCH-L1基因等)及其突变位点的研究予以综述。
张留福朱幼玲
关键词:帕金森病易感基因基因突变多态性
多种方法对脑卒中患者高同型半胱氨酸水平的干预
2014年
目的:采用多种方法对高Hcy水平的脑卒中患者进行干预,探讨目前治疗伴有高Hcy血症脑卒中的适合方法。方法:把研究对象分脑梗死组(A组)260例,脑出血组(B组)100例,对照组(C组)200例,测定其Hcy等指标水平。把A、B组伴高Hcy血症的患者随机分为常规治疗组(a组)、甲钴胺组(b组)及针灸康复组(c组),在半个月后及6个月后再次检测Hcy水平并进行神经缺损功能评分。结果:A和B组的Hcy水平与C组相比显著升高(P<0.01)。b、c组与a组在治疗半个月及6个月后降低血Hcy水平方面比较差异有显著性(P<0.01)。三组神经功能缺损程度在治疗6个月后a组与b、c组比较有显著统计学意义。结论:高Hcy血症是脑卒中的独立危险因素,甲钴胺及针灸康复均能降低Hcy水平,可以改善脑卒中神经功能缺损状况。
汪国宏朱幼玲吴建贤穆燕芳周群张留福黄治飞蔡伟
关键词:脑卒中同型半胱氨酸甲钴胺针灸康复
HLA-Ⅱ基因多态与贵州地区多发性硬化患者遗传易患性被引量:1
2008年
目的探讨HLA-Ⅱ基因多态与多发性硬化(multiple sclerosis,MS)患者遗传易患性之间的关系。方法从来自贵州地区32例无血缘关系的MS患者、36例神经科其他疾病患者以及30名健康人的抗凝全血中提取基因组DNA,用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR—SSP)联合技术进行HLA-Ⅱ类基因DRB1、DQB1位点的分型。结果与其他疾病对照组以及健康对照组比较,MS组HLA—DR16(三组分别为1/36、0/30、7/32)、DR11(3/36、1/30、7/32)和DQBl’0502等位基因频率(6/36、4/30、10/32)较高,DQB1^*0601等位基因频率较低(12/36、17/30、8/32)。HLA—DR16等位基因频率与健康对照组比较X^2=7.398,RR=17.94,P=0.007,校正后P=0.011;与其他疾病对照组比较X^2=5.52,RR=9.8,P=0.015,校正后P=0.022,均有统计学意义。DR11、DQB1^*0502、DQB1^* 0601与对照组比较差异无统计学意义。各等位基因不同性别、年龄之间比较差异无统计学意义。结论HLA—DR16可能与贵州地区MS患者的遗传易患性有关。
梁金楚兰徐竹张留福曹欣
关键词:多发性硬化疾病遗传易感性
多发性硬化患者外周血单个核细胞转录因子Sp3基因表达缺失及其与免疫的关系被引量:1
2008年
目的 研究多发性硬化(MS)患者外周血单个核细胞(PBMC)转录因子Sp3基因的表达情况及其与机体免疫功能的关系。方法 贵州地区发病的汉族MS患者31例及健康对照30名,采用逆转录PCR(RT-PCR)检测其PBMC的Sp3基因表达情况;双抗体夹心ELISA法检测血清可溶性自细胞介素-2受体(sIL-2R)水平。结果 MS组与健康对照组PBMC cDNA扩增Sp3基因阴性率差异有统计学意义[分别为41.9%(12/31)和6.7%(2/30),Х^2=7.133,P=0.008]。MS组血清sIL-2R含量较健康对照组明显升高[(2788.5±1079.8)、(1270.6±489.4)μg/L,t=6.170,P=0.001],其中Sp3基因阴性[(3364.0±1252.3)μg/L]、阳性[(2450.0±827.0)μg/L]表达患者血清sIL-2R含量较健康对照组均明显升高(F=32.059,P〈0.05),Sp3基因阴性表达患者比阳性表达患者sIL-2R含量明显升高(q=4.213,P〈0.05)。结论贵州地区发病的汉族MS患者PBMC中存在Sp3基因表达缺失,提示汉族MS患者Sp3基因表达无明显的地域差异。sIL-2R参与了MS的发病过程,Sp3基因表达缺失后机体发生了更严重的免疫功能障碍。
张留福田淑芬梁金郭明升楚兰
关键词:多发性硬化白细胞单核基因表达白细胞介素2
β3肾上腺素受体基因Trp64Arg多态性与中国男性2型糖尿病患者合并高尿酸血症的相关性研究(英文)被引量:2
2013年
目的:探讨中国人群男性2型糖尿病患者中β3肾上腺素受体基因Trp64Arg多态性与高尿酸血症的相关性。方法:196名高尿酸血症的2型糖尿病患者和196名正常尿酸水平的2型糖尿病患者进行基因分型。检测体重指数、腰臀比、收缩压、舒张压、血尿酸、肌酐、尿素氮、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇脂、高密度脂蛋白胆固醇脂、空腹血糖和餐后血糖的水平。结果:高尿酸血症组中,携带不同β3肾上腺素受体Trp64Arg基因型的2型糖尿病患者其尿酸水平有统计学差异,且呈基因剂量效应[CC组(599.53±113.70)vsCT组(529.78±81.10)vs TT组(507.33±74.27),P<0.01]。在该研究中,Trp64Arg TC+CC基因型患者的血尿酸水平亦显著高于TT基因型组[(557.95±99.91)vs(503.47±69.40)μmol/L,P<0.01]。结论:β3肾上腺素受体基因Trp64Arg多态性与2型糖尿病合并高尿酸血症的具有相关性。
黄琼张留福程雁司力魏伟
关键词:Β3肾上腺素受体基因多态性高尿酸血症尿酸2型糖尿病
多发性硬化的治疗进展被引量:1
2007年
多发性硬化是发生于中枢神经系统的由免疫介导的慢性自身免疫性脱髓鞘疾病。本病病因不明,可能与病毒感染和自身免疫功能紊乱等有关。其治疗方案仍不十分成熟,本文将主要从免疫干预治疗、基因治疗、干细胞移植治疗和其他治疗等四个方面对该病的治疗进展作一综述。
张留福黄琼楚兰
关键词:多发性硬化免疫干预治疗基因治疗干细胞移植治疗
急性缺血性脑卒中伴有H型高血压患者血HCY与颈动脉风险指标的相关研究被引量:19
2019年
目的分析临床中急性缺血性脑卒中伴有H型高血压患者血浆同型半胱氨酸(HCY)水平与颈动脉相关风险指标如颈动脉粥样斑块及颈动脉内膜中层厚度(CIMT)的相互关系。方法取本院收治的急性缺血性脑卒中合并H型高血压患者115例为A组,同期收治的急性缺血性脑卒中合并单纯高血压患者68例为B组,同期收治的急性缺血性脑卒中患者110例为C组。测定3组患者的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、同型半胱氨酸(HCY)、血脂水平,检测其颈动脉斑块及CIMT,分析血压、HCY水平、血脂与颈动脉斑块及CIMT之间的相关性。结果三组间总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)比较,差异无统计学意义(P>0.05);A组SBP、DBP及甘油三酯(TG)高于B组和C组,而B组S B P、 D B P高于C组,两者差异均有统计学意义(P <0. 05); T G在B、 C两组中的分布未见明显差异(P>0. 05)。H C Y及CIMT值A组高于B、C两组(P <0.05),B、C两组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。3组患者斑块检测情况比较,差异有统计学意义(χ~2=13.346,P <0.05)。Pearson线性相关分析显示,急性缺血性脑卒中合并高血压患者的HCY水平与CIMT、斑块呈正相关(r=0.545,P <0.01)。结论急性缺血性脑卒中合并高血压患者的HCY水平与CIMT、颈动脉斑块形成等颈动脉风险指标呈正相关,HCY是CIMT增高与动脉粥样硬化斑块形成的独立危险因素。HCY及CIMT、颈动脉斑块的检测,对于评估和治疗急性缺血性脑卒中合并H型高血压患者具有重要的临床指导作用。
汪国宏朱幼玲吴建贤董斌张留福
关键词:急性缺血性脑卒中H型高血压颈动脉斑块颈动脉内膜中层厚度
缺血性脑血管病患者同型半胱氨酸与动脉粥样硬化的相关性研究被引量:2
2008年
缺血性脑血管病(ICVD)主要的病因是动脉粥样硬化(AS)。但是对于高同型半胱氨酸血症(HHcy)与AS的关系,目前仍存在争议^[1]。本研究探讨ICVD患者血清同型半胱氨酸总体水平(tHcy)变化与AS的相关性,以期为临床防治ICVD提供一定依据。
郭明升张留福张艺凡楚兰
关键词:高同型半胱氨酸血症缺血性脑血管病动脉粥样硬化脑血管病患者血清同型半胱氨酸ICVD
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