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张永强
作品数:
22
被引量:7
H指数:2
供职机构:
华东理工大学
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相关领域:
医药卫生
化学工程
理学
经济管理
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合作作者
王卫
华东理工大学
李剑
华东理工大学
傅水林
华东理工大学
宫衡
华东理工大学
张若云
华东理工大学工商经济学院
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作者
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张永强
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李剑
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王卫
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宫衡
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2014
1篇
2006
1篇
2005
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物流配送中心的选址模型研究
中国加入WTO以来,经济逐渐全球化,物流在社会经济发展中扮演的角色越来越重要。随着物流地位的不断提升,作为物流系统中重要节点的配送中心也越来越引来人们的关注。配送中心的选址在物流网络布局中起着至关重要的作用,可以这么说,...
张永强
关键词:
物流
物资管理
配送中心
物流配送
物流系统
文献传递
网络资源链接
氟代酰胺布洛芬衍生物及其制备方法与应用
本发明公开了氟代酰胺布洛芬衍生物及其制备方法与应用。旨在应用羧酸和氟代脂肪胺的缩合反应,制备氟代酰胺类布洛芬衍生物,并研究其抗炎活性。设计并合成了一系列氟代酰胺类布洛芬衍生物。本发明的实验结果表明大部分新合成的化合物表现...
张永强
徐缓
杨悦
马慧娟
一种胺氟化莪术醇衍生化合物及其应用与制备方法
本发明涉及医药技术领域的技术领域,具体的更涉及一种胺氟化莪术醇衍生化合物化合物的结构如通式Ⅰ所示:其中,通式Ⅰ中,R基团选自氢原子、芳甲酰基、杂芳基甲酰基、芳磺酰基、芳乙酰基、芳丙烯酰基、烷酰基、氨甲酰基;本发明合成的胺...
张永强
阴倩倩
刘传绪
李响
罗婷
陆凯琳
一种靶向吲哚胺-2,3-双加氧酶1氮芥类抑制剂及其制备方法和应用
本发明公开了一种靶向吲哚胺‑2,3‑双加氧酶1氮芥类抑制剂及其制备方法和应用,所述抑制剂的结构如通式I所示,R的定义如权利要求书和说明书所述。药理实验表明本发明的化合物不仅表现出良好的IDO1抑制活性,而且具有广谱的体外...
方堃
王卫
盛春泉
张永强
文献传递
一种改进1,3‑丙二醇生物合成的方法
本发明公开了一种将克雷伯氏肺炎杆菌Klebsiella pneumoniae中的基因pck敲除,更高效转化甘油生产1,3‑丙二醇的方法。本发明的方法的优点是:pck基因敲除后大幅度减少了副产物2,3‑丁二醇的合成,提高了...
宫衡
张永强
傅水林
文献传递
一种HDAC1和IDO1双靶点抑制剂及其制备方法和应用
本发明公开了一种HDAC1和IDO1双靶点抑制剂及其制备方法和应用。本发明的抑制剂,结构如通式A所示,各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。药理实验表明,本发明的化合物不仅表现出良好的HDAC1和IDO1酶抑制活性,而...
王卫
盛春泉
方堃
张永强
文献传递
需求随时间变化的配送中心选址模型研究
被引量:2
2006年
文章针对已有选址模型没有考虑时间变化对最后选址问题的影响问题,提出一种需求基于时间变化的动态选址模型,并对其在实际中进行了应用。
张永强
张若云
关键词:
配送中心
动态规划
烷基取代那可丁衍生物及其制备方法与应用
本发明涉及医药技术领域的技术领域,具体的更涉及烷基取代那可丁衍生物及其制备方法与应用,烷基取代那可丁衍生物,结构通式如通式1所示:其中,R<Sup>1</Sup>基团选自烷基、氮杂烷基、环烷基、桥环烷基,氧杂环烷基、氮杂...
张永强
王卫
阴倩倩
刘传绪
郭佳琪
罗婷
抗肿瘤共价修饰莪术醇衍生物及其制备方法与应用
本发明属于医药技术领域,具体涉及含有Michael受体的莪术醇衍生物,及其合成方法与其在恶性肿瘤治疗中的应用;本发明以共价修饰为核心策略,我们合成了两类具有反应性Michael受体的莪术醇衍生物。这些衍生物结构中,含有α...
张永强
魏金莲
李剑
赵雨沫
克雷伯氏肺炎杆菌中琥珀酸形成途径的调节对1,3-丙二醇合成的影响
作为一种重要的工业应用,克雷伯氏肺炎杆菌(Klebsiella pneumoniae)的代谢过程已经得到非常广泛的研究,其中包括对其副产物形成途径的研究。但是,在其副产物形成途径的诸多研究中,琥珀酸形成途径对K.pneu...
张永强
关键词:
琥珀酸
发酵工艺
克雷伯氏肺炎杆菌
1,3-丙二醇
菌体生长
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