左后娟
- 作品数：36 被引量：36H指数：3
- 供职机构：华中科技大学同济医学院附属同济医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家杰出青年科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 经口气管插管、复合麻醉下结扎冠状动脉建立小型猪心肌梗死模型被引量：3
- 2008年
- 目的:探讨制作小型猪心肌梗死模型安全、稳定的方法。方法:小型猪20头,在经口气管插管、复合麻醉下结扎左冠状动脉前降支建立小型猪急性心肌梗死模型。术中心电监护,术后3d行冠状动脉造影检查,8周取心肌组织病理检查。结果:心电监护示结扎瞬间心电图即表现ST段弓背向上抬高,冠状动脉造影见左冠状动脉前降支远端完全闭塞,病理切片见梗死心肌为大量结构紊乱的纤维组织所取代。结论:经口气管插管、复合麻醉下结扎冠状动脉可成功建立小型猪心肌梗死模型,动物死亡率低。
- 文莎左后娟刘涛刘正湘刘少文林敬阳汪道文
- 关键词：插管法气管内复合麻醉结扎冠状动脉
- CD151及其突变体在人脐静脉内皮细胞系中的稳定表达
- 2013年
- 目的建立能够稳定高表达四跨膜蛋白CD151及其突变体的人脐静脉内皮细胞系,为研究CD151在内皮细胞血管形成中的作用奠定基础。方法成功构建重组质粒rAAV-CD151,rAAV-CD151-AAA突变体及rAAV-CD151-ARSA突变体,并用rAAV-GFP作对照,应用脂质体介导质粒转染的方法将重组质粒和对照质粒分别转染至人脐静脉内皮细胞中,通过G418进行筛选,建立稳定高表达CD151蛋白的内皮细胞系。Westernblot检测目的蛋白表达,对构建好的稳定转染细胞系进行筛选和鉴定。结果 rAAV-CD151,rAAV-CD151-AAA突变体,rAAV-CD151-ARSA突变体及rAAV-GFP重组质粒成功整合入人脐静脉内皮细胞,并能够稳定的表达相应的目的蛋白。结论通过本实验能够获得稳定高表达野生型CD151及突变体CD151的内皮细胞系,为研究CD151在调节内皮细胞各种病理生理改变中的作用提供了坚实的实验基础。
- 李鹏程王赟左后娟邹远林刘正湘
- 关键词：CD151突变体
- 选择性凝血因子Ⅺa抑制剂防治血栓性疾病的临床研究进展被引量：3
- 2022年
- 血栓性疾病严重威胁人类生命健康,影响生活质量。虽然近年来不断有新型抗血栓药物上市应用,但往往伴随着不同程度的高出血风险,因此研发效果好而出血风险低的抗血栓药物显得尤为重要。凝血因子Ⅺa(FⅪa)是主要参与凝血过程内源性途径的关键蛋白酶因子,抑制该因子功能可发挥抗血栓作用。近期研究显示,特异性FⅪa抑制剂能够降低静脉血栓栓塞症发病率而对出血无明显影响,因此在防治血栓性疾病方面具有重要潜在价值。目前已有多个FⅪa抑制剂类药物处在不同的研究和开发阶段,适应证均为血栓性疾病。本文综述了近年正在开展临床研究的FⅪa抑制剂,为该类药物进一步上市及临床应用提供参考。
- 魏安华贡雪芃李志勤左后娟
- 关键词：血栓性疾病抑制剂
- ICAP1α及突变体T38A、I138A在内皮细胞ECV304整合素β1内化中的作用
- 2009年
- 目的:探讨ICAP1α及突变体T38A、I138A在内皮细胞ECV304内化整合素β1中的作用和机制。方法:构建pAAV-ICAP1α及其突变体pAAV-T38A和pAAV-I138A真核表达载体,转染ECV304。ECV304分为ICAP1α组、T38A组、I138A组、绿色荧光蛋白(GFP)组和未转染组,用NHS-SS-Biotin标记整合素β1,并利用生物素-亲和素系统以及Westernblot检测整合素β1内化情况。结果:各组细胞转染的质粒均稳定表达;Westernblot检测ICAP1α组、T38A组、I138A组、GFP组、未转染组内化的整合素β1相对光密度值分别为1.07±0.04、0.68±0.06、0.70±0.02、0.87±0.06、0.88±0.04;与GFP组和未转染组比较,ICAP1α组整合素β1内化明显增多(P<0.05);与GFP组、未转染组和ICAP1α组比较,T38A组和I138A组整合素β1内化明显减少(P<0.05),GFP组与未转染组无差别(P>0.05)。结论:转染ICAP1α后内皮细胞ECV304表面整合素β1内化增加,而转染T38A和I138A后内皮细胞ECV304表面整合素β1内化减少;ICAP1α可能通过第38位的苏氨酸残基(38Tyr)和第138位的异亮氨酸残基(138Ile)调控整合素β1的内化。
- 程忠良秦瑾刘正湘林敬阳刘毓左后娟汪道文
- 关键词：整合素Β1突变体细胞黏附因子内化小分子蛋白质信号传递机制
- 整合素α3、α6在CD151促进HepG2细胞增殖、侵袭中的作用被引量：1
- 2012年
- 目的观察CD151转染HepG2细胞后对细胞增殖,侵袭的影响及其与整合素的关系。方法用脂质体转染试剂,将质粒CD151及其突变体CD151-AAA转染HepG2细胞,观察转染后细胞增殖,侵袭的变化;免疫共沉淀法检测整合素的表达情况。结果 CD151-AAA突变体较CD151促细胞增殖力低,其侵袭力未见增强,且其免疫共沉淀未能检测到整合素的表达。结论 CD151促进HepG2细胞增殖,侵袭有赖于CD151-整合素α3/α6复合体的形成。
- 费宇杰左后娟秦瑾曾和松刘正湘
- 关键词：细胞增殖TRANSWELLCD151
- CD151激活PI3K/Akt/eNOS通路并促进小型猪缺血心肌血管生成被引量：2
- 2009年
- 目的:磷脂酰肌醇-3(羟基)激酶(PI3K)信号转导途径在生长因子促血管生成过程中起重要作用。四跨膜蛋白分子CD151如何参与PI3K信号转导途径尚不清楚。文中探讨重组腺相关病毒(rAAV)介导CD151转染心肌梗死小型猪模型对心肌血管生成的影响及机制。方法:结扎左冠状动脉左前降支建立小型猪心肌梗死模型,构建并包装绿色荧光蛋白、CD151、antiCD151重组腺相关病毒,分别注射至缺血心肌组织;同时设置正常对照组。8周后用vWF相关抗原免疫组化染色并计数注射部位心肌微血管数目,Western blot检测CD151及相关信号通路分子蛋白表达。结果:术后8周rAAV-CD151组心肌组织CD151蛋白表达明显高于正常对照组、rAAV-GFP组和rAAV-反义CD151组(P<0.05)。rAAV-CD151组微血管密度[(30.20±2.35)个/视野]与正常对照组[(7.60±1.14)个/视野]、rAAV-GFP组[(14.40±1.34)个/视野]相比显著增加,rAAV-反义CD151组微血管密度[(7.20±1.30)个/视野]则明显低于其他手术组(P<0.05)。CD151表达增高促进了PI3K、p-Akt、p-eNOS的激活,促进NO的生成。结论:重组腺相关病毒携带CD151基因能有效转染心肌组织,明显增加微血管密度并激活PI3K/Akt/eNOS通路。
- 左后娟文莎刘正湘刘涛刘晓春刘毓林敬阳汪道文
- 关键词：CD151心肌梗死血管生成
- 系统性红斑狼疮样表现的艾滋病一例
- 2011年
- 患者，男，45岁。10个月前出现头部皮肤剧烈瘙痒，无关节肿痛、肌肉酸痛、晨僵、光敏感等症状。患者多次到当地医院和我院皮肤科就诊，给予对症治疗，皮肤瘙痒缓解不明显。7个月前患者面颊部出现红色皮疹，到外院就诊，行皮肤活检示结合临床考虑”盘状红斑狼疮”可能性大。
- 张胜桃张利琼左后娟涂巍
- 关键词：获得性免疫缺陷综合征
- 重组腺相关病毒介导CD151转染心肌梗死小型猪促进心肌功能性血管形成被引量：1
- 2009年
- 目的观察重组腺相关病毒（rAAV）介导的CD151基因转染促小型猪心肌梗死后心肌血管形成的有效性。方法结扎小型猪冠状动脉左前降支建立心肌梗死模型，梗死区及梗死周围心肌分别注射rAAV—CD151、rAAV—anti-CD151和rAAV-绿色荧光蛋白（rAAV-GFP）。8周后用Western blot分析心肌组织CD151蛋白表达，免疫组化检测心肌微血管密度和小动脉密度，用13^N-NH3电子发射计算机断层心脏显影（PET）评价心肌血流灌注。结果CD151基因转染促进心肌组织局部CD151高表达。rAAV—CD151组心肌微血管密度为（83．8±6．7）个／mm^2，明显高于正常对照组的（33．2±4．5）个／mm^2和rAAV—GFP组的（41．6±5．6）个／mm^2，均P〈0．05；rAAV—CD151组小动脉密度为（16．4±2．5）个／mm^2，也明显高于正常对照组的（6．6±2．3）个／mm^2和rAAV—GFP组（8．4±1．6）个／mm^2，均P〈0．05。rAAV—anti—CD151组心肌微血管密度和小动脉密度明显低于其他各组。13^N-NH3PET心肌血流灌注显像示rAAV—CD151组缺血区心肌血流灌注明显增加，rAAV-anti-CD151组血流灌注减少。结论CD151基因转染能增加小型猪局部心肌组织的CD151表达，明显增加缺血心肌微血管和小动脉的生成，并显著增加心肌血流灌注。
- 左后娟刘正湘刘晓春曾和松文莎刘涛汪道文张欣
- 关键词：心肌梗死腺相关病毒
- CD151促进Rac/cdc42信号通路激活并维持体外血管生成的稳定性被引量：2
- 2016年
- 目的探讨CD151及其QRD突变体对Rac/cdc42信号通路和体外血管生成的稳定性影响及机制。方法脂质体介导质粒(pAAV-CD151、pAAV-CD151-QRD、pAAV-anti-CD151)转染人脐静脉内皮细胞(HUVEC),将HUVECs细胞分为对照组、CD151组、CD151-QRD组,anti-CD151 4组,分别取各个不同时间点评价Matrigel上的各组管腔血管形成能力及新生血管的稳定性。Western blot法检测各组CD151蛋白表达,以及Rac和cdc 42信号通路蛋白表达。结果 CD151组内皮细胞CD151表达(1.86±0.15)明显高于对照组(0.90±0.06),差异有统计学意义(P<0.01);CD151-QRD组(1.75±0.16)与CD151组相比CD151蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05),但anti-CD151组蛋白表达(0.51±0.06)明显下降。在12hMatrigel上CD151及其他各组之间血管生成比较差异无统计学意义(P>0.05)。36h时,各组血管生成有区别。72h,CD151组Matrigel上血管生成明显高于其他各组,其他各组生成的血管不能维持。CD151高表达促进cdc 42,Rac蛋白表达增加,CD151-QRD组、anti-CD151组蛋白表达则较CD151组下降。结论 CD151促进Rac和cdc 42信号通路激活,促进体外血管生成并可维持生成血管的稳定性。
- 刘涛李鹏程刘照宇刘正湘左后娟
- 关键词：CD151脐静脉内皮细胞血管生成
- 突变型pAAV-CD151真核表达载体的构建与鉴定被引量：3
- 2009年
- 目的构建CD151两种突变体,为研究CD151的功能及CD151-整合素复合体的功能奠定基础。方法以pAAV-CD151质粒为模板,采用定点突变技术,构建整合素α3β1/α6β1结合缺陷QRD突变体(pAAV-CD151-QRD-AAA194-196突变体)和CD151囊泡运输基序缺陷的ARSA突变体(pAAV-CD151-YRSL-ARSA245-248突变体),并包装两种突变体的重组腺相关病毒。结果经过测序鉴定成功构建了CD151的QRD和ARSA突变体,亦成功包装了重组腺相关病毒,病毒滴度符合本实验要求。结论成功构建CD151两种突变体并包装成重组腺相关病毒,为进一步研究CD151的功能和作用机制奠定了基础。
- 林敬阳秦瑾刘正湘刘毓程忠良左后娟汪道文
- 关键词：CD151基因定点突变重组腺相关病毒
