崔翠花
- 作品数：10 被引量：70H指数：4
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- TOPⅡa基因扩增对蒽环类药物在HER2阳性乳腺癌新辅助化疗中的疗效预测被引量：4
- 2015年
- 目的:研究TOPⅡa基因扩增对蒽环类药物在HER2阳性乳腺癌新辅助化疗中对于疗效的预测作用。方法:选择我院2007-2010年间216例HER2阳性乳腺癌新辅助化疗患者,均给予TAC(多西他赛+吡柔比星+环磷酰胺)方案进行化疗。依据TOPⅡa基因扩增状态将患者分为扩增组与非扩增组,对比组间客观有效率及病理完全缓解率差异。结果:HER2为3+者的客观有效率及病理完全缓解率优于2+/1+者。TOPⅡa基因扩增患者的ORR及p CR%显著优于非扩增组(74.6%vs.21.5%,38.8%vs.2.7%,P<0.001)。亚组分析中发现,在HER2表达一定时,TOPⅡa基因扩增情况对以蒽环类为基础的新辅助化疗方案的疗效仍具有预测作用。结论:HER2阳性乳腺癌对蒽环类有良好的临床疗效可能归因于肿瘤组织中TOPⅡa基因的扩增。
- 闫晓红赵新汉刘尧耿熠崔翠花
- 关键词：乳腺癌蒽环类药物
- 血清HE4、TK1、miRNA-18a在预测中晚期宫颈癌放化疗敏感性中的价值被引量：4
- 2021年
- 目的探究血清HE4、TK1、miRNA-18a表达水平在预测中晚期宫颈癌放化疗敏感性中的价值。方法选择2018年4月至2019年10月预接受放化疗治疗的66例中晚期宫颈癌患者作为研究对象,依据患者放化疗结果将其分为高敏感组和低敏感组。测定放化疗前两组的血清HE4、TK1、miRNA-18a含量,采用ROC曲线分析血清HE4、TK1、miRNA-18a在放化疗敏感性预测中的价值。结果放化疗低敏感者治疗前,血清HE4、TK1和miRNA-18a水平高于高敏感者(P<0.05)。血清HE4、TK1、miRNA-18a预测放化疗敏感性的AUC分别为0.832(95%CI:0.715~0.949)、0.860(95%CI:0.759~0.960)、0.937(95%CI:0.881~0.992),灵敏度为79.2%、75.0%、79.7%;特异度为83.3%、88.9%、94.4%。结论血清HE4、TK1、miRNA-18a表达水平与中晚期宫颈癌患者放化疗敏感性存在相关性,对患者放化疗敏感性均具有较好预测价值。
- 王妮娜崔翠花
- 关键词：中晚期宫颈癌放化疗敏感性胸苷激酶1
- 奥沙利铂与胸腔内灌注重组人白细胞介素-2联合治疗肺癌恶性胸水的效果及安全性观察被引量：5
- 2020年
- 目的探讨奥沙利铂与胸腔内灌注重组人白细胞介素-2(rhIL-2)联合治疗肺癌恶性胸水的效果及安全性。方法按照随机数字表法将2019年度本院接收的64肺癌恶性胸水患者分为两组,即对照组与研究组,每组各35例,对照组单纯给予奥沙利铂治疗,研究组基于对照组的用药方案之上配合胸腔内灌注重组人IL-2进行治疗,对比两组临床疗效及用药不良反应。结果研究组患者近期疗效中的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗期间均未出现五级毒性反应,不良反应情况主要表现在骨髓抑制、消化道反应、肝功能不全等,不良反应分级多处于一/二级,三/四级者普遍较少,两组在骨髓抑制与消化道反应等方面对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用奥沙利铂联合胸腔内灌注rhIL-2治疗肺癌恶性胸水的效果显著,有效缓解胸水症状,且联合用药未增加用药不良反应,安全性可观。
- 崔翠花张斌闫晓红杨乔赵亚宁
- 关键词：奥沙利铂胸腔灌注重组人白细胞介素-2肺癌
- 肺癌患者碱性成纤维细胞生长因子及金属蛋白酶组织抑制物-1的含量及与肿瘤病理特征相关性被引量：4
- 2019年
- 临床依据组织病理学将肺癌分为小细胞肺癌、非小细胞肺癌,目前,临床还没有完全明确肺癌的发病具体原因及发病机制,相关医学研究表明[1],肺癌发病率随着吸烟量的增加、吸烟时间的延长而提升。近年来,肺癌发病率在生活环境污染、生活习惯改变等因子的作用下日益提升。相关医学研究表明[2],在我国,肺癌发病率的递增速度达到了每年12%,目前,在人类恶性肿瘤中,其已经成为第一大杀手。相关医学研究表明[3],大部分患者初次确诊时已经处于中晚期,手术、放化疗等只有15%的5年生存率,复发、转移是主要致死因素。本研究分析了碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)及金属蛋白酶组织抑制物(TIMP)-1含量在肺癌患者和健康人血清样本中差异及与肿瘤病理特征相关性。
- 崔翠花王妮娜
- 关键词：金属蛋白酶组织抑制物肺癌发病率健康人血清碱性成纤维细胞生长因子致死因素
- 肺癌患者血清NSE,SCC,CA125及CYFRA21-1水平检测在不同病理类型早期诊断和化疗疗效评价中的应用价值被引量：30
- 2021年
- 目的研究肺癌患者血清神经元特异性烯醇化酶(neuron specific enolase,NSE)、鳞状上皮细胞癌抗原(squamous cell carcinoma antigen,SCC)、糖类癌抗原125(carbohydratte cancer antigen 125,CA125)及细胞角蛋白-19片断抗原(cytokeratin-19 fragment antigen,CYFRA21-1)检测在不同病理类型早期诊断和化疗疗效评估中的作用。方法纳入宝鸡市中心医院放射治疗科78例肺癌患者作为研究对象,采用免疫电化学发光法检测血清NSE,SCC,CA125及CYFRA21-1水平,记录病理分型检测结果。比较腺癌、鳞癌及小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)不同病理分型患者血清NSE,SCC,CA125及CYFRA21-1水平。分析血清NSE,SCC,CA125及CYFRA21-1对诊断不同病理分型患者及判断化疗近期疗效的准确性。结果穿刺病理结果显示腺癌38例,鳞癌30例,SCLC 10例。三组不同病理分型肺癌患者血清NSE,SCC,CA125及血清CYFRA21-1水平差异均有统计学意义(F=8.627,44.832,31.864,11.480,均P<0.05)。受试者工作曲线(receiver operating characteristic,ROC)分析显示血清CYFRA21-1和CA125诊断肺腺癌的AUC分别为0.690和0.691(95%CI=0.546~0.807,0.533~0.781,P<0.05)。ROC分析显示血清CYFRA21-1,SCC及CA125诊断鳞癌的AUC分别为0.681,0.675及0.670(95%CI=0.561~0.801,0.557~0.794,0.550~0.791,P<0.05)。ROC分析显示血清NSE,CYFRA21-1及SCC诊断SCLC的AUC为0.717,0.743及0.699(95%CI=0.493~0.941,0.602~0.884,0.531~0.867,P<0.05)。血清CYFRA21-1+CA125诊断肺腺癌的敏感度和特异度分别为0.873和0.756,血清CYFRA21-1+SCC诊断肺鳞癌敏感度和特异度分别为0.893和0.822,血清CYFRA21-1+SCC+CA125诊断肺鳞癌的敏感度和特异度分别为0.915和0.716。血清NSE+CYFRA21-1诊断SCLC的敏感度和特异度分别为0.914和0.786,血清NSE+SCC+CYFRA21-1诊断SCLC的敏感度和特异度分别为0.920和0.702。血清CYFRA21-1+CA125,血清CYFRA21-1+SCC及血清CYFRA21-1+NSE对判断肺腺癌、肺鳞癌及SCLC化疗疗效的AUC分别为0.822,0.804及0.772(95%CI=0.708~0.936,0.697
- 王妮娜李晓花陈敏丽崔翠花
- 关键词：神经元特异性烯醇化酶鳞状上皮细胞癌抗原
- 安罗替尼联合化疗治疗晚期胆道癌的疗效观察被引量：2
- 2022年
- 目的 探讨安罗替尼联合化疗治疗晚期胆道癌的临床疗效。方法 选取2018年8月至2021年8月间宝鸡市中心医院收治的65例晚期胆道癌患者,采用随机数字表法分为研究组33例和对照组32例。研究组患者采用吉西他滨+顺铂+安罗替尼方案化疗治疗,对照组患者采用吉西他滨+顺铂方案治疗,比较两组患者的临床疗效、治疗前后肝功能[总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、碱性磷酸酶(ALP)]和血清血管内皮生长因子(VEGF)、糖类抗原19-9(CA19-9)及癌胚抗原(CEA)水平。结果 研究组患者客观缓解率为33.3%,疾病控制率为90.9%,高于对照组的21.9%和71.9%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组患者血清TBIL、DBIL和ALP水平均降低,且研究组均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组患者血清VEGF、CA19-9和CEA水平均降低,且研究组均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。研究组患者不良反应发生率为42.4%,高于对照组的25.0%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论 在吉西他滨+顺铂化疗方案基础上联合安罗替尼治疗晚期胆道癌患者,能抑制VEGF表达,降低CA19-9和CEA水平,改善肝功能,提高短期临床疗效,且安全性高。
- 董龙科杨乔崔翠花
- 关键词：CA19-9CEA
- 重组人血小板生成素预防吉西他滨化疗相关血小板减少症的临床观察被引量：9
- 2016年
- 目的：观察重组人血小板生成素（rhTPO）对吉西他滨相关血小板减少症（CIT）的预防作用。方法选择采用含吉西他滨化疗方案治疗出现Ⅱ级及以上血小板减少的恶性肿瘤患者74例，随机分为预防性注射重组人血小板生成素组（rhTPO组）和预防性注射重组人白细胞介素-11组（rhIL-11组），在化疗的d3、d5、d7、d9，对rhTPO组和rhIL-11组患者分别进行皮下注射rhTPO和rhIL-11治疗，观察两组患者血小板下降情况、血小板开始恢复时间、血小板输注次数、治疗延迟及不良反应情况。结果预防性治疗后，两组患者血小板下降程度均较本组治疗前有改善，且rhTPO组患者Ⅲ~Ⅳ级血小板下降比例较rhIL-11组患者减少（P﹤0.05）；rhTPO组患者血小板开始恢复时间明显较rhIL-11组提前（P﹤0.01）；rhTPO组患者d8延迟、下周期（d22）延迟及心律失常发生率均较rhIL-11组降低（P﹤0.05）。结论预防性应用rhTPO和rhIL-11对CIT有积极的预防作用，rhTPO的疗效优于rhIL-11，且不良反应较轻。
- 钟辉闫晓红崔翠花侯杰张斌
- 关键词：重组人血小板生成素吉西他滨
- TIP30/CC3基因对肿瘤血管生成影响的研究进展
- 2011年
- 肿瘤的发生和发展是多基因、多因素、多步骤综合作用的结果，其中包括肿瘤抑制基因在肿瘤的发生和发展中起的重要作用，肿瘤抑制基因的研究及其作用机制是当今研究的热点之一。
- 崔翠花谢忠
- 胃癌合并2型糖尿病患者肿瘤标志物水平变化及与临床病理参数的关系被引量：3
- 2021年
- 目的探讨胃癌合并2型糖尿病(T2DM)患者糖类抗原125(CA125)、糖类抗原199(CA199)、癌胚抗原(CEA)水平变化及与临床病理参数的关系。方法选取2016年3月至2020年3月间宝鸡市中心医院收治的行手术治疗的86例胃癌合并T2DM患者作为观察组,同期选取97例单纯胃癌患者作为胃癌组。另择同时期体检正常的80名健康受检者作为对照组。采用电化学发光免疫分析法(ECLIA)检测血清CA125、CA199和CEA水平,并收集临床资料行相关分析。结果两组患者肿瘤分化程度、浸润深度、临床分期及是否合并淋巴结转移比较,差异无统计学意义(P>0.05),观察组总生存率低于胃癌组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组及胃癌组血清CA125、CA199和CEA水平均高于对照组,且观察组血清CA125、CA199和CEA水平均高于胃癌组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。肿瘤分化程度中/低、浸润深度T_(3)+T_(4)、临床分期Ⅲ~Ⅳ期以及合并淋巴结转移的胃癌合并T2DM患者血清CA125、CA199、CEA水平高于分化程度高、浸润深度T_1+T_(2)、临床分期Ⅰ~Ⅱ期以及无淋巴结转移患者,差异均有统计学意义(均P<0.05)。多元线性回归分析结果显示,中/低分化、Ⅲ~Ⅳ期以及合并淋巴结转移是血清CA125的影响因素,差异均有统计学意义(均P<0.05),Ⅲ~Ⅳ期以及合并淋巴结转移均是血清CA199、CEA的影响因素,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论胃癌合并T2DM患者生存时间低于胃癌患者,血清CA125、CA199、CEA水平高于胃癌患者,且分化程度、临床分期及是否合并淋巴结转移均不同程度地影响胃癌合并T2DM患者血清CA125、CA199、CEA水平。
- 郭亚梅尚有全刘诤崔翠花
- 关键词：糖类抗原125糖类抗原199癌胚抗原临床病理
- 厄洛替尼与替莫唑胺联合治疗全脑放疗后复发进展的EGFR基因突变的NSCLC脑转移的疗效观察被引量：9
- 2019年
- 目的观察厄洛替尼与替莫唑胺联合治疗经全脑放疗后颅内复发进展的表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)脑转移患者的临床疗效及安全性.方法收集2013年8月至2018年6月陕西省宝鸡市中心医院及山东省新泰市人民医院收治的68例经全腑放疗后颅内复发进展的EGFR基因突变的NSCLC脑转移患者,采用随机数字表法随机分为厄洛替尼组和联合治疗组(厄洛替尼联合替莫唑胺).厄洛替尼组(34例)给予厄洛替尼150 mg/d,口服,直到病情进展或不能耐受不良反应,联合治疗组(34例)给予厄洛替尼联合替莫唑胺150 mg/(m^2·d),口服,第1~5天,28 d为一周期,替莫唑胺治疗共6周期.比较两组患者治疗效果、不良反应发生情况.结果厄洛替尼组和联合治疗组的总有效率分别为11.8%(4/34)、32.4%(11/34),疾病控制率分别为35.3%(12/34)、64.7%(22/34),差异均有统计学意义(χ^2=4.191,P=0.041,χ^2=5.882,P=0.015).厄洛替尼组和联合治疗组的中位无进展生存期分别为3.22个月、5.29个月,中位总生存期分别为5.60个月、7.90个月,差异均有统计学意义(χ^2=9.269,P=0.002;χ^2=11.005,P=0.001).联合治疗组恶心呕吐发生率较厄洛替尼组显著增加[67.6%(23/34)∶14.7%(5/34)],两组差异有统计学意义(χ^2=19.671,P<0.001),其余不良反应发生率差异均无统计学意义(均P>0.05),两组患者均未出现Ⅲ度以上不良反应.结论厄洛替尼与替莫唑胺两药联合治疗在经全腩放疗后颅内复发进展的EGFR基因突变的NSCLC脑转移患者中疗效更好,且不良反应轻微,患者耐受性好.
- 杨乔刘尧邱辉耿熠闫晓红侯杰崔翠花董龙科
- 关键词：厄洛替尼替莫唑胺
