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孟艳芬

作品数:7 被引量:2H指数:1
供职机构:军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 6篇立克次体
  • 5篇黑龙江立克次...
  • 4篇细胞
  • 3篇外膜蛋白
  • 3篇内皮
  • 3篇内皮细胞
  • 2篇血管
  • 2篇血管内皮
  • 2篇血管内皮细胞
  • 2篇树突
  • 2篇树突状
  • 2篇树突状细胞
  • 2篇相互作用
  • 2篇立克次体感染
  • 2篇抗原
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白芯片
  • 1篇血清学
  • 1篇血清学反应
  • 1篇致病

机构

  • 7篇军事医学科学...

作者

  • 7篇孟艳芬
  • 6篇熊小路
  • 6篇温博海
  • 5篇段长松
  • 5篇王锡乐
  • 2篇齐永
  • 1篇龚文平
  • 1篇焦俊

传媒

  • 2篇寄生虫与医学...
  • 2篇2010中国...
  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇中国科学:生...

年份

  • 1篇2014
  • 4篇2011
  • 2篇2010
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
黑龙江立克次体与血管内皮细胞及树突状细胞相互作用的研究
黑龙江立克次体(Rickettsia heilongjiangensis)是在我国首先分得的斑点热群立克次体新种,是远东蜱传斑点热(Far Eastern tick-borne spotted fever)的病原体。黑龙...
孟艳芬
关键词:黑龙江立克次体血管内皮细胞树突状细胞外膜蛋白保护性抗原
文献传递
黑龙江立克次体与宿主内皮细胞相互作用的初步研究
江立克次体为专性内皮细胞内寄生菌,引起的蜱传斑点热已命名为"远东蜱传斑点热".远东蜱传斑点热在我国及我国周边地区广泛存在,为一新发现的人兽共患病.本研究采用黑龙江立克次体的代表株HLJ-054株(分离...
孟艳芬段长松王锡乐熊小路温博海
关键词:黑龙江立克次体人内皮细胞相互作用致病机制
黑龙江立克次体感染血管内皮细胞的初步研究被引量:1
2011年
目的通过黑龙江立克次体感染体外培养人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVEC)探讨其在内皮细胞内的生长规律。方法将泛影葡胺密度梯度超速离心纯化的黑龙江立克次体(HLJ-054株)感染体外培养的HUVEC,通过间接免疫荧光和扫描电镜检测与观察不同时相黑龙江立克次体在内皮细胞内的生长状况。热灭活黑龙江立克次体做平行对照。结果立克次体粘附并侵入内皮细胞,在感染后第6 h及第24 h分别为感染高峰;感染5 d后细胞内立克次体逐渐增殖,第8~9 d细胞内立克次体急剧增殖,并见细胞核内有少量立克次体,细胞出现病变,第12 d细胞内充满立克次体,大部分细胞皱缩脱落。结论黑龙江立克次体能够感染血管内皮细胞,在血管内皮细胞内不断增殖而使细胞死亡。
孟艳芬段长松王锡乐熊小路温博海
关键词:黑龙江立克次体血管内皮细胞细胞病变
黑龙江立克次体感染Balb/c小鼠的实验研究
段长松孟艳芬王锡乐熊小路温博海
黑龙江立克次体外膜蛋白B基因表达及表达重组蛋白的抗原性分析被引量:1
2011年
黑龙江立克次体为远东蜱传斑点热病原体,本文以黑龙江立克次体基因组为模板,扩增ompB的4段基因,利用原核表达载体构建重组表达质粒,IPTG诱导重组质粒转化的大肠杆菌表达重组目的蛋白,并对其抗原性进行分析.免疫印迹反应表明,重组表达的4个蛋白均与黑龙江立克次体感染小鼠血清反应.该4个重组蛋白分别免疫小鼠后,分析其血清的特异性结果显示,4个重组蛋白免疫血清,其特异性抗体效价均≥1:5 120,与斑点热群立氏立克次体有相对明显的血清学交叉反应(≥1:40),而和斑疹伤寒群立克次体仅有轻度交叉反应(≤1:40).结果表明,重组OmpB蛋白能有效诱导机体产生特异性体液免疫应答,并能与黑龙江立克次体抗体产生特异反应,显示其具有良好的抗原性.
孟艳芬段长松王锡乐熊小路温博海
关键词:黑龙江立克次体外膜蛋白抗原性
黑龙江立克次体重组外膜蛋白B激活树突状细胞诱导C3H/HeN小鼠特异性免疫应答
2014年
专性胞内寄生的黑龙江立克次体是远东斑点热的病原体,外膜蛋白B(OmpB)是其最主要的表面蛋白抗原.本研究将黑龙江立克次体ompB基因分成4段插入原核表达载体,制备出4个重组OmpB抗原(OmpB-P1,OmpB-P2,OmpB-P3和OmpB-P4).将4个重组OmpB抗原分别刺激体外培养的C3H/HeN小鼠树突状细胞,再将这些抗原激活树突状细胞分别腹腔接种正常C3H/HeN小鼠.接种第14天用黑龙江立克次体攻击小鼠,7天后活杀小鼠并用实时定量PCR检测小鼠主要脏器的立克次体的载量.结果显示,OmpB-P2,OmpB-P3或OmpB-P4激活树突状细胞受体小鼠的立克次体载量显著低于OmpB-P1激活树突状细胞受体小鼠.将不同抗原激活小鼠树突状细胞分别与同源抗原激活小鼠树突状细胞受体小鼠的CD4+和CD8+T细胞体外共培养.用流式细胞仪分析共培养后CD4+和CD8+T细胞的表面分子和细胞因子表达,结果显示,OmpB-P2,OmpB-P3或OmpB-P4抗原激活树突状细胞共培养的CD4+或CD8+T细胞的CD69表达水平高于OmpB-P1激活树突状细胞共培养的T细胞.此外,OmpB-P2,OmpB-P3或OmpB-P4激活树突状细胞共培养的CD4+或CD8+T细胞的TNF-?和IFN-?水平均显著高于OmpB-P1激活树突状细胞共培养的T细胞.本研究结果表明,OmpB-P2,OmpB-P3或OmpB-P4为保护性抗原,其激活的树突状细胞可以有效地诱导T淋巴细胞活化,使CD4+T细胞和CD8+T细胞分别向Th1细胞和Tc1细胞分化,产生高水平TNF-?和IFN-?共同对抗立克次体感染.
孟艳芬熊小路齐永段长松龚文平焦俊温博海
关键词:黑龙江立克次体树突状细胞外膜蛋白保护性免疫
贝氏柯克斯体血清学反应蛋白芯片的研制
2011年
贝氏柯克斯体为Q热的病原菌。本研究对19个贝氏柯克斯体血清学反应阳性蛋白基因进行PCR扩增,将扩得的基因片段与表达载体连接,将重组质粒转化大肠杆菌并表达目的蛋白,采用Ni-NTA亲和层析柱纯化目的蛋白。将纯化的重组蛋白点在醛基化玻片上制备蛋白芯片。将贝氏柯克斯体新桥株实验感染小鼠血清分别对蛋白芯片进行血清学分析,结果显示能与贝氏柯克斯体感染1、2、3、4周小鼠血清反应的蛋白数分别是0、16、19和18个。结果说明该芯片上的重组蛋白具有贝氏柯克斯体感染血清反应特异性,该芯片分析有望用于Q热的血清学诊断。
熊小路王锡乐孟艳芬齐永温博海
关键词:贝氏柯克斯体Q热蛋白芯片
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