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孙德兰

作品数:31 被引量:231H指数:10
供职机构:中国科学院植物研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国科学院院长基金中国科学院重点实验室基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 29篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 24篇生物学
  • 9篇农业科学

主题

  • 7篇细胞
  • 6篇质膜
  • 5篇蛋白
  • 5篇幼苗
  • 5篇子叶
  • 5篇小麦
  • 5篇CA^(2+...
  • 4篇淀粉
  • 4篇淀粉体
  • 4篇植物
  • 4篇小麦幼苗
  • 4篇ATPASE
  • 4篇DNA
  • 3篇冬小麦
  • 3篇冬小麦幼苗
  • 3篇细胞质
  • 3篇活性
  • 3篇发育
  • 3篇超微
  • 3篇超微结构

机构

  • 30篇中国科学院植...
  • 4篇中国科学院
  • 4篇山东师范大学
  • 2篇中国农业科学...
  • 1篇长春师范学院
  • 1篇北京农学院
  • 1篇北京师范大学
  • 1篇首都师范大学
  • 1篇中国农业大学
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇中国科学院研...

作者

  • 31篇孙德兰
  • 12篇王红
  • 8篇简令成
  • 5篇苏秀珍
  • 4篇蔡雪
  • 4篇陈建敏
  • 3篇赵可夫
  • 3篇刘炜
  • 2篇朱至清
  • 2篇母锡金
  • 2篇董云洲
  • 2篇赵玉锦
  • 1篇孙龙华
  • 1篇时光春
  • 1篇邢树平
  • 1篇关雪莲
  • 1篇王学臣
  • 1篇李积宏
  • 1篇朱传凤
  • 1篇潘革波

传媒

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  • 5篇植物学通报
  • 4篇西北植物学报
  • 3篇武汉植物学研...
  • 2篇作物学报
  • 2篇中国植物学会...
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  • 1篇应用与环境生...
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇科学通报
  • 1篇山东科学
  • 1篇电子显微学报
  • 1篇植物遗传资源...
  • 1篇植物学报

年份

  • 4篇2008
  • 1篇2005
  • 4篇2003
  • 3篇2002
  • 2篇2001
  • 3篇2000
  • 4篇1999
  • 4篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1996
  • 1篇1994
  • 1篇1992
  • 1篇1990
  • 1篇1989
31 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
淀粉体发育过程中淀粉核心、晶体结构与淀粉体DNA的关系被引量:5
1992年
在马铃薯块茎、百合鳞茎淀粉体DNA的研究中,使用了3种DNA染色方法,都比较一致地反映了淀粉体DNA的分布和形态。又系统观察了在不同发育时期淀粉体及淀粉体DNA的变化,揭示了淀粉体DNA与淀粉核心、晶体结构的关系。实验证明,淀粉核心是淀粉体DNA最先出现的地方。DNA复制形成了晶体结构(晶体核)以及辐射状的晶体结构,这是淀粉体DNA随着发育时期的增长而不断复制的结果。
孙德兰
关键词:晶体结构淀粉体DNA
从单分子到细胞的生物膜与膜蛋白研究——美国Purdue大学关于生物膜的研究计划简介被引量:1
2003年
陈建敏孙德兰
关键词:单分子细胞生物膜膜蛋白
细胞质膜的原子力显微镜探测
原子力显微镜(Atomic force microscopy,AFM),是采用超微探针技术,通过监测探针与被测物质表面原子之间微弱的相互作用力来研究物体的表面结构,可以实时地得到物质的表面形貌信息。具有原子级分辨率。它应...
孙德兰宋艳梅朱传凤潘革波
文献传递
被子植物的无融合生殖和它的应用前景被引量:46
2001年
无融合生殖是植物以无性繁殖产生种子的一种生殖方式。被子植物的无融合生殖以其发生的细胞学机制分为 :未减数配子体无融合生殖 ;减数配子体无融合生殖和珠心胚结构 (或孢子体无融合生殖 )三种不同的基本类型。体细胞无孢子生殖 ,二倍体孢子生殖和珠心胚结构是被子植物常见的无融合生殖类型。这三种常见类型发生的细胞学机制和遗传特性有可能用于作物育种 ,固定杂种优势 ,因此引起了国内外植物学家和育种学家的重视。从 18世纪到现在 ,在揭示无融合生殖的细胞学机制 ,遗传特性和应用上的研究已有大量积累。近年来 ,应用分子生物学技术研究无融合生殖的细胞学过程和遗传基础也有零星报道。本文介绍 :1、无融合生殖 ;2、无融合生殖类型及其研究现状 ;3、无融合生殖的细胞学机制 ;4、无融合生殖的遗传学基础 ;5、控制无融合生殖基因转移和分子生物学研究 ;6。
母锡金蔡雪孙德兰时光春朱至清
关键词:无融合生殖生殖生物学被子植物细胞学机制遗传学基础基因转移
几种植物贮藏器官淀粉质体蛋白质和总蛋白质的电泳分析被引量:8
1999年
孙德兰董云洲
关键词:百合鳞片蛋白质
淀粉质体DNA的研究现状被引量:2
2008年
淀粉质体含有丰富的DNA,平均每个淀粉质体含有数百个基因组拷贝。其分布特点因物种而异,大都集中于拟核区,有的分散于质体内。在淀粉质体发育过程中,DNA含量不断增加,成熟期达到顶峰,以贮藏形态存在,为种子的萌发和幼苗的形态建成提供核苷酸等原料。淀粉质体DNA具有与叶绿体DNA同源的序列,存在一些表达基因,如:16SrRNA、psbA。但在抑制区域富甲基化,尤其是5-甲基胞嘧啶,碱基的甲基化在aDNA基因的表达调控中起重要作用。
杨海孙德兰杨德奎
关键词:基因组甲基化基因表达调控
莲胚子叶中维管束的发育和传递细胞被引量:4
1999年
莲子叶组织中的维管束均等的分布于两瓣子叶里,形成1周。筛分子由2个维管束母细胞分裂而来.维管束无形成层,无导管,也不具有螺纹管胞,只有筛分子。子叶维管束发育成熟约在受精后的20d,成熟时细胞核消失,次生壁向内延伸,筛管分子的细胞壁形成网纹结构。子叶组织中传递细胞在物质积累盛期也分布广泛,传递细胞首先发生于维管束的末端和边缘,其细胞壁内突,显极性生长。表面积与体积的比值有利于筛管的装载,同时在物质运输的受体和供体之间出现传递细胞的细胞类型是有重要意义的。子叶中维管束的结构不同于莲的其它组织中的模式,这与它的生理功能和系统演化有关。
孙德兰韩丽娟
关键词:子叶维管束筛分子传递细胞
莲子叶发育过程的光学和电子显微镜观察被引量:6
1989年
莲(Nelumbo nucifera Gaertn)的子叶从子叶原基发生至成熟休眠,整个生长期约30天,伹受品种、花期、气温和日照的影响,有3—5天的差异。光学和电子显微镜的观察表明,叶内细胞的形态结构在发育过程中变化巨大,子叶发育格局类似双子叶植物。整个发育过程份四个发育阶段:Ⅰ.细胞增殖,形态发生;Ⅱ.细胞液泡化,体积扩大;Ⅲ.细胞处于功能期,大量合成和积累贮藏物质;Ⅳ.脱水收缩,成熟休眠。位于子叶不同部位的叶肉细胞的发育不同步,通过前三个发育阶段所需时间也各不相同。细胞液泡化和进入功能期的位置顺序是从基部到顶部,先外层后内层。受精后25—26天,几乎全部细胞依次进入成熟休眠。
唐佩华孙德兰赵京苏秀珍姜华
关键词:超微结构
莲子叶淀粉质体和细胞质核糖体的蛋白质电泳分析被引量:1
1999年
Amyloplastsandcytoplasmicribosomesincotyledoncellsoflotus (NelumbonucifevaGaertn .) havebeenobservedonthebasisofmorphology .Isolationoftheseribosomesbycentrifugationthrough 30 %to 55% (W /V)sucrosedensitygradientresultedinthreebandsofamyloplastsribosomesandfourbandsofcyto plasmicribosomes .TheauthorsusedtheseribosomesbandsforSDS_PAGEelectrophoresistoanalyseribosomes ofproteins .ThepatternsofSDS_PAGEbetweencytoplasmicribosomesofproteinsandamyloplastsribosomesof proteinsweredifferent.Theamyloplastsribosomesofproteinsshowed 2 6kDand 2 3kDbands ,andthecyto plasmicribosomesofproteinsshowed 6 5kDband .Theanalysisofelectrophoreticpatternsofthecytoplasmic ribosomesofproteinsshowedthattherewasanewlysynthesizedribosomesproteinwith 19kDmolecularweight in 18to 2 0daysafterfertilization .
孙德兰王红董云洲
关键词:核糖体蛋白质SDS-PAGE细胞质
2℃低温下冬小麦幼苗质膜Ca^(2+)-ATPase的活性变化被引量:2
2000年
用氯化铈 (CeCl3 )沉淀的电镜细胞化学方法 ,对常温下及 2℃低温处理后的冬小麦 (TriticumaestiviumL .)幼苗质膜Ca2 + ATPase活性进行定位 .结果显示 :(1)常温下生长的冬小麦幼苗 ,质膜上有部分Ca2 + ATPase活性反应 .(2 )冬小麦幼苗经 2℃低温处理 1h ,质膜上Ca2 + ATPase活性增加 .处理 3h ,活性进一步加强 .2℃下处理 12h ,有强的酶活性反应 .处理 2 4h后 ,活性反应达到最强 .2℃处理 3d ,Ca2 + ATPase活性有所下降 ,但仍高于CK .细胞结构完整 .据结果推测 ,质膜Ca2 + ATPase活性受细胞内Ca2 + 浓度反馈调节 .图 1参
刘炜孙德兰王红简令成赵可夫
关键词:冬小麦幼苗
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