公共文化服务平台

共 7 条记录，以下是 1-7

全选清除导出

排序方式：

DREAM A和B在原代培养的小鼠神经细胞中的表达: 2013年; 目的:研究DREAM蛋白的2个主要亚型DREAM A和DREAM B在原代培养的小鼠大脑皮层星形胶质细胞、小鼠大脑皮层γ-氨基丁酸能神经元以及小鼠小脑谷氨酸能神经元中的表达水平的差异。方法:提取原代培养的小鼠大脑皮层星形胶质细胞、小鼠大脑皮层γ-氨基丁酸能神经元以及小鼠小脑谷氨酸能神经元的RNA,采用普通PCR及real time PCR的方法检测上述各种细胞中DREAM蛋白2个亚型A和B的mRNA的表达水平。结果:DREAM的两个亚型A和B在上述三种神经细胞都存在。在发育成熟的原代培养细胞中,DREAMA的mRNA水平要远高于DREAM B。在三种不同的细胞中,谷氨酸能神经元表达DREAM A的水平最高。结论:DREAM的两个亚型A和B在小鼠三种原代培养的神经细胞中的表达水平及其差异提示DREAM A是成年小鼠中DREAM的主要亚型,DREAM A和B在不同类型的神经细胞中发挥的作用及其机制有所不同。; 赵雪花孙峰波周艳玲; 关键词：DREAM REAL TIME PCR

Calsenilin蛋白研究进展: 2012年; 1998年Buxbaum等^[1]用早老素2（presenilin2,PS2）的C末端40个氨基酸残基作为＂诱饵＂进行酵母双杂交筛选,发现了一种新的钙结合蛋白,命名为Calsenilin。继Calsenilin发现不久,Carrión等^[2]于1999年对人前强啡肽原（prepro-dynorphin,PPD）通过基因缺失分析的方法和定点突变实验,鉴定出一段具有位置依赖性的转录沉默子，命名为DRE（downstream regulatory element），进一步利用编码DRE序列的双链寡核苷酸作为探针，分离得到一个32kDa的蛋白质，访碍白结合于DRE序列可以抑制PPD的萁础录水平（downstream regulatoryel ement antagonist modulator）由此得名。; 周艳玲孙峰波; 关键词：神经突触转录因子神经元

强啡肽原及其转录调节因子DREAM在星形胶质细胞的表达和功能: 2009年; 星形胶质细胞可参与慢性疼痛的发生和维持，对其机制的研究多关注星形胶质细胞激活后分泌大量炎症因子。对星形胶质细胞参与慢性疼痛新机制的发现将有助于以星形胶质细胞为靶点的慢性疼痛治疗药物的研发。转录因子DREAM（Downstream Regulatory Element Antagonist Modulator）通过抑制强啡肽原（prodynorphin）基因的转录，影响神经递质：强啡肽（dynorphin）的释放，在疼痛信息传递过程中发挥重要作用。以往的研究认为星形胶质细胞不能转录强啡肽原的基因，进而无强啡肽的表达及分泌。我们的研究证实了星形胶质细胞可以合成强啡肽原mRNA，表达并向细胞外释放强啡肽。我们的研究还发现星形胶质细胞可以合成DREAMmRNA，表达DREAM蛋白。使用免疫组化的方法，我们证实了DREAM蛋白在星形胶质细胞的细胞核及细胞浆中的分布。进一步的研究发现星形胶质细胞中的DREAM蛋白以两种形式存在，一种分子量大约120kd，主要存在于细胞核；另一种分子量大约35kd，主要存在于细胞浆。; 孙峰波于常海; 关键词：星形胶质细胞转录调节因子 DREAM 慢性疼痛 M蛋白炎症因子

新的疼痛分子机制：星形胶质细胞内的强啡肽和DREAM蛋白被引量：2: 2007年; 阿片受体及其内源性肽配体可调节疼痛。在慢性疼痛过程中，强啡肽既表现出由阿片受体介导的镇疼性效应，又表现出由未知机制介导的促疼性效应，此二者效应的产生完全依赖于强啡肽的浓度，但其调节机制还不清楚。单纯的神经元研究未能给出令人信服的解释，因而研究星形胶质细胞是否参与这一过程具有极其重要的意义。; 于常海王均辉卢洁孙峰波; 关键词：强啡肽慢性疼痛

强啡肽原及其转录调节因子DREAM在星形胶质细胞的表达和功能: 星形胶质细胞可参与慢性疼痛的发生和维持,对其机制的研究多关注星形胶质细胞激活后分泌大量炎症因子。对星形胶质细胞参与慢性疼痛新机制的发现将有助于以星形胶质细胞为靶点的慢性疼痛治疗药物的研发。转录因子DREAM(Downst...; 孙峰波于常海; 文献传递

DREAM的两个亚型A和B在小鼠神经和非神经组织中的表达: 2012年; 目的:研究并比较DREAM蛋白的2个主要亚型DREAM A和DREAM B在小鼠多种组织尤其是神经组织的表达水平的差异。方法:取不同年龄小鼠的各种组织匀浆后提取RNA,采用real time PCR的方法检测各种组织中DREAM蛋白2个亚型的mRNA的表达水平。结果:DREAM的两个亚型A和B在神经和非神经组织中广泛存在。在大脑皮层、小脑、海马及下丘等神经组织中DREAM A的表达水平要远高于DREAM B,并且在小鼠上述神经组织中DREAM A随着动物发育成熟,表达水平会逐渐升高,而DREAM B在神经组织发育初期呈较高水平表达。结论:DREAM A是成年小鼠中DREAM的主要亚型,而DREAM B可能在动物的发育早期发挥一定作用。; 周艳玲孙峰波; 关键词：DREAM REAL PCR 神经组织小鼠

全选清除导出

共1页<1>

孙峰波