您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 22篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 17篇医药卫生
  • 6篇理学
  • 3篇轻工技术与工...

主题

  • 11篇色谱
  • 10篇相色谱
  • 7篇质谱
  • 6篇液相色谱
  • 6篇质谱法
  • 6篇高效液相
  • 6篇高效液相色谱
  • 5篇液相
  • 5篇原子
  • 5篇超高效
  • 5篇超高效液相
  • 5篇超高效液相色...
  • 5篇超高效液相色...
  • 5篇串联质谱
  • 4篇饮用
  • 4篇饮用水
  • 4篇原子吸收
  • 4篇气相色谱
  • 4篇光谱
  • 4篇光谱法

机构

  • 23篇北京市怀柔区...

作者

  • 23篇孙卫明
  • 13篇王权帅
  • 7篇刘建荣
  • 6篇姬莉莉
  • 4篇张海龙
  • 4篇贾建伟
  • 3篇陈玲霞
  • 3篇毛玉梅
  • 2篇李宏刚
  • 2篇范义
  • 2篇孙建飞
  • 2篇王英杰
  • 1篇周继臣
  • 1篇王玉伦
  • 1篇杨丽梅

传媒

  • 11篇职业与健康
  • 5篇中国卫生检验...
  • 2篇食品安全质量...
  • 1篇食品科技
  • 1篇实用预防医学
  • 1篇国际病毒学杂...
  • 1篇中国病原生物...
  • 1篇第十六届全国...

年份

  • 3篇2021
  • 1篇2020
  • 3篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 4篇2008
  • 1篇2005
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
熟玉米中砷和锡的微波消解—原子荧光光谱同时测定法被引量:3
2009年
目的建立原子荧光光谱同时测定玉米中砷和锡的测定方法。方法微波消解消化样品,优化实验并选择仪器的最佳测定条件,同时测定砷和锡。结果砷的线性范围为0~40μg/L,相关系数为0.9998,检出限为0.050μg/kg,加标回收率为99.0%~102.8%;锡的线性范围为0~200μg/L,相关系数为0.9994,检出限为0.32μg/kg,加标回收率为91.8%~101.4%。结论该方法具有较高灵敏度、准确度、精密度和较低的检出限,能够满足样品中砷和锡同时测定的要求,省时、省力。
孙卫明张海龙姬莉莉
关键词:原子荧光光谱法微波消解
石墨炉原子吸收光谱法进行尿锰检测方法的研究被引量:3
2008年
孙卫明刘建荣范义姬莉莉
关键词:尿锰石墨炉原子吸收光谱
用硝酸镁-氢氧化钠共沉淀法进行尿锰检测方法的研究被引量:6
2005年
目的:探讨生物尿样中锰检测方法。方法:采用硝酸镁-氢氧化钠共沉淀富集和火焰原子吸收分光光度计对尿样中锰进行测定。结果:100ml尿样富集至25ml后,可以获得较好的灵敏度;硝酸镁作为富集剂可以克服氯化镁的不足;0~30μg/L锰浓度呈线性关系,r值达0.999以上;方法的精密度RSD为1.4%~5.0%,加标回收率为79.3%~101.3%。结论:此方法可用于生物尿样中锰的测定,方法简便易行,准确度高,易于基层推广应用。
刘建荣王玉伦周继臣张海龙孙卫明
关键词:氢氧化钠共沉淀法原子吸收分光光度计尿锰加标回收率RSD
多功能净化柱-超高效液相色谱-串联质谱法测定挂面、方便面中4种真菌毒素被引量:7
2021年
目的建立多功能净化柱-超高效液相色谱-串联质谱法测定挂面、方便面中玉米赤霉烯酮、脱氧雪腐镰刀菌烯醇及其衍生物等4种真菌毒素含量。方法用乙腈-水-甲酸(84∶15∶1,体积比)溶液进行提取,采用226多功能净化柱净化,内标法定量。对超高效液相色谱-串联质谱仪的仪器测定条件,分别进行优化和摸索,最后对建立的方法进行方法学实验。结果该方法对玉米赤霉烯酮、脱氧雪腐镰刀菌烯醇及其衍生物等4种真菌毒素有很好的分离效果,检出限为3.0μg/kg~6.0μg/kg,回收率在80.2%~110.6%,精密度在2.1%~7.9%,相关系数≥0.999 0。结论本方法操作简便、快速,灵敏度、精密度、回收率均满足方法学要求,适用于挂面、方便面中玉米赤霉烯酮、脱氧雪腐镰刀菌烯醇及其衍生物等4种真菌毒素含量的同时测定。
孙卫明王权帅
关键词:真菌毒素超高效液相色谱-串联质谱法挂面方便面
电导率法直接测定生活饮用水中溶解性总固体
目的:探讨用电导率测定法直接对生活饮用水中溶解性总固体这一指标进行定量分析的方法。 方法:通过对水样及标准系列的电导率测定值进行比较,从而定量的给出水样中溶解性总固体含量。 结果:水样的电导率和水样中...
张海龙孙卫明李宏刚
关键词:生活饮用水
文献传递
食品中铬的石墨炉原子吸收光谱测定法的改进被引量:5
2012年
目的改进国标方法中石墨炉原子吸收光谱法测定食品中铬的检测方法。方法样品经炭化后,于马弗炉中经灰化完全后,冷却,用浓盐酸溶解样灰,用蒸馏水定容至25 ml,盐酸终浓度为3%,用石墨炉原子吸收仪测定。结果对玉米、花生、萝卜、白菜和鸡肉5种样品进行加标测定,回收率为95.0%~105.0%;有证标准物质测定结果相对标准偏差为1.8%~5.4%,且测定值均在证书给定的标准值范围内;该方法最低检出浓度为0.001 mg/kg(当称样量为2 g时)。结论用该方法对食品样品中铬进行测定,其背景干扰小,步骤简单,操作性强,具有良好的准确度和精密度,完全适合于食品样品中铬的测定。
孙卫明王权帅王英杰
关键词:石墨炉原子吸收光谱法
同位素内标-超高效液相色谱-串联质谱法同时测定板栗中16种真菌毒素被引量:8
2021年
目的:建立超高效液相色谱-串联质谱法测定板栗中16种真菌毒素。方法:实验对基质效应进行了分析,比较了不同流动相对分离的影响以及不同色谱柱的分离效果,并对超高效液相色谱-串联质谱仪条件进行了优化。结果:板栗基质会产生基质效应,13种真菌毒素产生基质抑制效应,3种真菌毒素产生基质增强效应,其中6种真菌毒素的基质效应大于20%不能忽略。在最优的流动相条件、最佳的色谱柱和优化的洗脱梯度条件下,16种真菌毒素实现良好分离。该方法回收率为80.0%~118.6%,精密度为2.5%~9.1%,检出限(LOD)为0.10~15 μg/kg。结论:该方法操作简便,回收率、灵敏度、检出限等均满足方法学要求,适用于板栗中16种真菌毒素的测定。
王权帅孙卫明
关键词:真菌毒素板栗超高效液相色谱-串联质谱法
北京市怀柔区2013-2018年流感监测结果分析被引量:12
2019年
目的分析北京市怀柔区2013-2018年流行性感冒(流感)病原学监测结果和流行特征,为怀柔区流感防治提供科学依据。方法对怀柔区2013-2018年流感样病例(influenza-like illness,ILI)数据和病原学监测结果进行统计分析,分析流感流行变化情况。结果 2013年9月-2018年8月,怀柔区两家哨点医院累计报告ILI 13 313例,ILI就诊百分比为0.37%。采集ILI呼吸道标本11 983份,流感病毒核酸检测阳性2 627例,阳性率为21.92%,其中甲型H3N2亚型(H3N2)1 124例(占42.79%)、新甲型H1N1亚型(甲型H1N1)511例(占19.45%)、乙型Victoria系253例(占9.63%)、乙型Yamagada系739例(占28.13%)。流感呈现冬春季高峰流行,2013-2014年甲型H1N1、H3N2、乙型Yamagata系同时流行,2014-2015年优势流行株主要为H3N2和乙型Yamagata系,2015-2016年为乙型Victoria系,2016-2017年为H3N2,2017-2018年为甲型H1N1和乙型Yamagata系。结论怀柔区2013-2018年各监测年度流感病毒亚型交替流行或者同时流行,流行强度各异,应做好流感病毒的长期监测工作,以便早期发现流感流行变化情况。
陈玲霞姬莉莉孙卫明喻金玉毛玉梅
关键词:流感病毒亚型
生活饮用水中溴酸盐、氯酸盐和亚氯酸盐的离子色谱测定法被引量:20
2013年
目的建立离子色谱法测定生活饮用水中有溴酸盐、氯酸盐、亚氯酸盐的检测方法。方法水样经0.22μm滤膜过滤后,随氢氧化钾淋洗液进入离子色谱的离子交换系统。根据分离柱对不同离子的亲和力不同进行分离,外标法定量。结果溴酸盐回收率为87.5%~116.0%,相对标准偏差为2.69%;氯酸盐回收率为86.8%~99.0%,相对标准偏差为1.21%;亚氯酸盐回收率为80.1%~87.0%,相对标准偏差为0.93%。以上3个项目相关系数均大于0.999 0。结论该方法检测速度快,样品处理简便,能获得满意的分离效果,具有较高的灵敏度和精密度,回收率也满足方法学要求,完全适合于生活饮用水中有溴酸盐、氯酸盐、亚氯酸盐的同时测定。
孙卫明孙建飞王权帅
关键词:溴酸盐氯酸盐亚氯酸盐离子色谱法
QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法测定牛奶中壬基酚残留量方法及不确定度评定被引量:5
2020年
目的建立超高效液相色谱-串联质谱法测定牛奶中壬基酚残留量,并评定其不确定度。方法分析基质效应,比较不同流动相的分析效果,对分析主要的试剂的目标物残留量,优化超高效液相色谱-串联质谱仪条件。并根据CNAS-GL 006:2018及JJF 1059.1-2012,评定不确定度。结果牛奶基质会产生很大的基质抑制效应,该方法检出限为0.1μg/kg,回收率为85.7%~110.9%,精密度为4.9%~9.5%,相关系数≥0.9990。本研究建立了不确定度评价的数学模型,最后扩展相对标准不确定度为0.072,残留量可表示为C=(11.33±0.82)μg/kg,k=2。结论本方法操作简便、检出限低、灵敏度高、满足方法学要求,适用于牛奶中壬基酚的测定。通过不确定度各分量分析,其中测量重复性、标准品和标准曲线拟合是对测量不确定度的最重要来源。
王权帅孙卫明
关键词:壬基酚牛奶超高效液相色谱-串联质谱法测量不确定度
共3页<123>
聚类工具0