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XE-2100D全血细胞分析仪的不同进样分析模式测定被引量：2: 2017年; 目的评价XE-2100D全血细胞分析仪7种不同进样分析模式。方法对XE-2100D全血细胞分析仪进行校准前性能评价后,以配套校准物对该仪器手动开盖进样CBC+DC分析模式校准。然后收集50例新鲜全血标本分别用7种不同进样分析模式测定(模式A:手动开盖进样CBC+DC分析模式;模式B:手动开盖进样CBC分析模式;模式C:自动进样架CBC+DC分析模式;模式D:自动进样架CBC分析模式;模式E:末梢血稀释进样CBC分析模式;模式F:手动密闭管进样架CBC+DC分析模式;模式J:手动密闭管进样架CBC分析模式)。对红细胞(RBC)计数、白细胞(WBC)计数、血红蛋白(HGB)含量、血细胞比容(HCT)及血小板(PLT)计数共5项参数测定结果进行统计学分析。结果 XE-2100D全血液分析仪7种不同进样分析模式测定3个水平的质控品的5项参数变异数中位数(范围)(%)分别为,模式E:6.14(4.47~10.36);其他6种模式:0.90(0.56~4.67)。在两个医学决定水平处RBC计数(×1012/L)(Xc=4.50和5.90);HGB含量(g/L)(Xc=120和170);HCT(%)(Xc=35和50);WBC计数(×109/L)(Xc=3.50和11.00);PLT计数(×109/L)(Xc=50和500)。6种实验模式与比较模式测定结果的相对偏倚(%)中位数(范围)为:0.69(0.01~13.86)。结论模式E变异系数CV较大,重复差,其他模式具有较好的精密度;50例血液标本不同进样分析模式测定结果相关性较好(r<0.95),6个实验模式与手动开盖模式回归方程具有很好的质量(R2<0.583);除手动闭管进样模式在低值医学决定水平处的偏倚超出评价标准外,其他参数的结果都符合性能评价要求。; 邓排和裴银桃王建平孔莉张露沙伟童兰庭; 关键词：相关系数

四种同型半胱氨酸生化试剂的比较和评价: 目的了解四种同型半胱氨酸(Hcy)生化试剂(A,B,C,D)在同一台生化分析仪上的检测结果是否具有可比性。方法先检测仪器及同型半胱氨酸(Hcy)生化试剂重复性,再以A试剂为比较试剂,其它三种为实验试剂,对42例测定结果进...; 王建平王京雯李海伦张益红孔莉

3种C反应蛋白测定仪的初步比较分析: 2019年; 目的了解3种全自动C反应蛋白(CRP)分析仪的性能。方法先对3种检测仪器(仪器A、仪器B和仪器C)的精密度和携带污染率进行评价;然后测定新鲜全血和血清标本,将其结果与BNⅡ全自动蛋白分析仪(仪器D)西门子特定蛋白仪(血清)和QuikRead go CRP分析仪(仪器E)测定结果进行相关分析;3种仪器分别对西门子定值(21 mg/L)标准品测定5次,与靶值比较,计算相对偏倚。结果 3种分析仪的变异系数分别为:低值为6.68%、6.64%、3.77%,高值为6.81%、6.71%、1.61%;携带污染率分别为:0.36%、0.44%、0.24%;相关系数分别为与西门子特定蛋白仪为0.9909、0.9990、0.9561,与QuikRead go CRP分析仪为0.9516、0.9828、0.9652;相对偏倚分别为-25.57%～-0.19%、0.71%～9.71%、7.62%～10.10%。结论仪器A操作使用方便,测定标本时无须校准定标,仪器B虽然有校准功能,但测定前需清洗反应杯,仪器启动慢,且与仪器C比较精密度和准确性欠佳,因此仪器C检测CRP的性能较好。; 吕泰霞王建平沙伟张露张楠哲裴银桃孔莉; 关键词：仪器相关系数

2007～2010年表皮葡萄球菌的分布及耐药性分析被引量：4: 2011年; 目的了解南京医科大学第二附属医院表皮葡萄球菌的检出分布情况及耐药特点,为临床合理用药和耐药菌的防治提供参考依据。方法采用K-B琼脂扩散法检测出菌株药敏情况,并对表皮葡萄球菌标本来源及抗菌药物耐药情况进行统计。结果用K-B琼脂扩散法检测419株临床分离的表皮葡萄球菌,对青霉素G和红霉素耐药率分别为78.76%(330/419)和77.72%(306/419),部分菌株对多种抗菌药物耐药。表皮葡萄球菌主要分离于痰标本,其次来源于分泌物和血液,分别占31.02%、16.70%和15.75%,其中小部分来源于胆汁、脓液和前列腺液。结论表皮葡萄球菌部分为多重耐药菌株,耐药形势呈增加趋势,临床需要加强细菌耐药性监测。; 赵艳丰赵水娣焦梅戴建芳李丽霞孔莉; 关键词：表皮葡萄球菌抗菌药物耐药性

UF-500i尿液分析仪的性能验证被引量：3: 2020年; 目的评价UF-500i尿液分析仪的性能指标。方法采用UF-500i尿液分析仪对尿液有形成分中高和低值的实验室标准差、总精密度、线性方程、携带污染率、准确度进行评价。结果尿液有形成分高和低值的实验室标准差分别为:红细胞4.78和1.72、白细胞11.96和3.28、上皮细胞8.57和2.77、管型4.44和1.74及细菌23.56和7.57;红细胞与白细胞线性回归方程及相关系数分别为:Y=1.0026X+56.14和0.9994、Y=1.0091X+79.52和0.9669;红细胞、白细胞及细菌的携带污染率(%)分别为:0.17、0.10、0.01;质控品测定值与理论值比较,其高值和低值的平均相对偏差(%)分别为:RBC 2.96和0.34、WBC 2.13和2.73、EC 1.59和-0.29、CAST 0.20和9.33、BACT 2.96和-5.81。结论UF-500i尿液分析仪在检测工作中大大节约了人力,降低了检测成本,提高了检测速度,经验证其检测指标(红细胞、白细胞和细菌)性能符合临床要求。; 李春梅王建平孔莉张露童兰庭张楠哲梁巧玲; 关键词：携带污染率

血细胞和尿沉渣分析仪在胸腹水有核细胞计数中的应用被引量：2: 2016年; 目的：评价血细胞和尿沉渣分析仪在胸腹水有核细胞计数中的应用。方法：用Sysmex-800i血细胞分析仪（方法1）、Sysmex-1000i血细胞分析仪（方法 2）、XE-2100D血细胞分析仪（方法 3）、UF-500i尿沉渣分析仪（方法 4）、改良牛鲍氏计数板（方法 5）分别对86例新鲜胸腹水标本做有核细胞计数,每份标本用每种方法重复测定2次,对每2种方法进行相关分析,然后用方法 5获得的数据根据浓度不同分为A、B、C 3组进行分析。结果：5种方法中每2种方法测得结果的相关系数为：0.809 3-0.999 5。t检验除方法 3 vs方法 4的P〈0.05,其他P〉0.05。A、B、C 3组其他4种方法与方法 5进行相关分析,除C组方法 4的相关系数r=0.974 9〉0.95外,其他的相关系数r〈0.95。结论：UF-500i（方法4）尿沉渣分析仪在胸腹水有核细胞计数中具有更高的临床应用价值。; 童兰庭王建平陈炜钢范婷孔莉高能娇张梅香; 关键词：血细胞分析仪尿沉渣分析仪胸腹水有核细胞计数

不同自建检测系统测定碳酸氢根的比较与评价: 2016年; 目的：通过不同的自建检测系统,对碳酸氢根测定结果进行比较与评价。方法：根据不同的仪器（罗氏P800和日立7170A全自动生化分析仪）和不同的试剂（罗氏试剂和迈克试剂）以及不同的标准品（罗氏标准品和迈克标准品）,自由组合8种（仪器＋试剂＋标准品,其中1种为比较检测系统,其他7种为实验检测系统）自建的碳酸氢根检测系统。收集50例血清标本分别用自建的8种碳酸氢根检测系统进行测定,并对测定结果进行相关分析及偏倚的评估。结果：8种检测系统不同质控品测定碳酸氢根变异系数均小于10%,其中比较检测系统重复性最好;7种实验检测系统与比较检测系统间碳酸氢根测定结果的相关系数分别为0.996 3、0.994 0、0.996 4、0.995 9、0.990 2、0.987 8、0.980 1,偏倚分别为0.77%～1.11%、1.46%～2.65%、2.72%～4.29%、2.20%～3.83%、2.08%～4.11%、0.20%～1.68%、3.07%～3.50%。结论：8种检测系统具有较好的精密度,且符合临床要求;7种实验检测系统临床可接受性能评价都具有可接受性。; 张露王建平童兰庭裴银桃王京雯陈炜钢孔莉

3种视黄醇结合蛋白生化试剂的比较和评价: 2013年; 目的了解3种视黄醇结合蛋白(RBP)生化试剂(A,B,C)在同一台生化分析仪上的检测结果是否具有可比性。方法先检测仪器及视黄醇结合蛋白(RBP)生化试剂重复性,再以B试剂为比较试剂,其他两种为试验试剂,对49例测定结果进行相关分析。然后用RBP试剂分别测定自身及其他厂家的两种试剂质控品,与靶值比较计算相对偏差。结果 3种RBP生化试剂(A,B,C)测定同一份混合血清的变异系数分别为0.87%、1.15%、2.90%。3种生化试剂新鲜血清RBP测定结果相关系数(A,C与B比较)分别为0.962 1、0.972 6。3种生化试剂测定质控品,与靶值比较计算相对偏差分别为:A试剂(-40.38%～3.26%);B试剂(-8.75%～18.14%);C试剂(28.38%～67.78%)。结论 A、B、C试剂精密度都较好,但B试剂与其他试剂比较测定质控品的相对偏差较小,因此总体显示B试剂性能指标优于其他两种试剂。; 张梅香王建平王京雯张益红孔莉; 关键词：视黄醇结合蛋白相关系数

邻苯三酚红钼络合比色法与双缩脲比色法测定胸腹水蛋白的比较: 2022年; 目的:对邻苯三酚红钼络合比色法与双缩脲比色法测定胸腹水蛋白进行比较。方法:收集130例胸腹水标本,采用邻苯三酚红钼络合比色法检测体系(检测M)和3种双缩脲比色法检测体系(检测C、检测E和检测P)测定胸腹水蛋白。共520个数据,采用单因素多水平方差分析的两两比较的Games-Howell检验;正态分布数据分别采用Pearson相关、非正态分布数据采用Spearman相关分析。偏倚分析采用根据回归方程分别计算3种不同的检测体系在25g/L的浓度的相对偏差及相对偏差的95%可信区间,并以相对偏差和95%可信区间作为评价目标。结果:检测M与检测C、检测E和检测P的测定结果进行配对T检验.P=0.000,表示检测有显著差异;相关性分析结果显示测定值显著相关,检测C、检测E和检测P与检测M的相关系数分别为0.687、0.599、0.863;相关性检验的概率P都为0.000。检测M与检测C、检测E和检测P在总蛋白为25g/L处的相对偏倚分别为:33.1%、33.3%和40.4%。结论:邻苯三酚红钼络合比色法测定值与3种双缩脲比色法测定值之间虽然有较好的相关性,其测定值普遍比双缩脲比色法测定值低,且配对检验有显著差异,因此要引起临床重视。; 裴银桃孔莉王建平陈炜钢

不同型号Sysmex血细胞分析仪检测红细胞计数及相关参数的比较被引量：10: 2017年; 目的:评价Sysmex XS-800i(仪器1)、Sysmex XS-1000i(仪器2)、Sysmex XE-2100D(仪器3)3种不同型号血细胞分析仪检测红细胞(RBC)计数及相关参数——血红蛋白(HGB)、红细胞比容(HCT)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)的比较。方法:先对仪器3进行校准前的性能评价后再校准,再通过仪器厂家配套的3个水平的全血质控品对3台血细胞分析仪的日间精密度进行测定。然后收集50例新鲜全血标本分别在3台血细胞分析仪上测定,对RBC计数及相关参数测定结果进行相关统计学分析和临床可接受性能评价。结果:仪器3的性能评价符合临床要求;3台血细胞分析仪检测全血质控品各参数具有较高的精密度;3台血细胞分析仪检测50例全血RBC及相关参数间的相关系数r^2均大于0.95;在医学决定水平处,除RBC=5.9×10^(12)/L、HCT=35%和50%处仪器1性能评价不可接受外,其他评价仪器1和仪器2都可接受。结论 :仪器1、2、3检测红细胞计数及相关参数具有较高的精密度,相关性良好,需要定期对其进行比对试验,以保证对同一份标本的同一项目检测结果具有可比性。; 孔莉王建平童兰庭陈炜钢裴银桃时宇绯高能姣; 关键词：血细胞分析仪红细胞计数相关系数医学决定水平

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孔莉

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机构

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