周筠梅
- 作品数：42 被引量：128H指数：6
- 供职机构：中国科学院生物物理研究所更多>>
- 发文基金：国家攀登计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生历史地理理学更多>>
- 一种丙烯酰胺凝胶的新型光聚合法被引量：13
- 1998年
- 以亚甲基蓝为引发剂，甲苯亚磺酸钠为还原剂，二苯氯化碘为氧化剂的丙烯酰胺凝胶光聚合方法，具有试剂配制简单，适用范围广，方法稳定性和重现性好，且聚合速度快，操作易于控制等特点，是一种不同于最为广泛使用的过硫酸铵／四甲基乙二胺和核黄素／四甲基乙二胺法的新型光聚合法．用这一方法做了ＳＤＳ和在酸性缓冲体系中的尿素变性梯度胶电泳。
- 周军贤周筠梅
- 关键词：亚甲基蓝光聚合聚丙烯酰胺凝胶电泳
- 酶类药物现状、问题及展望
- 2023年
- 随着生物制药的迅速发展,许多酶类药物应运而生,在治疗代谢疾病、心血管疾病、癌症等诸多疾病上发挥着越来越重要的作用。但是酶类药物也存在一些不足,如潜在的免疫原性、较短的体内半衰期,以及较差的组织靶向性,影响了酶类药物的疗效和应用。为克服这些缺点,人们已开发出多种技术,如通过糖基化、聚乙二醇修饰等分子工程技术提升酶蛋白药效,另一方面酶基因疗法也已成功用于多种酶缺陷疾病的治疗。基于酶类药物的迅速发展和广泛的应用前景,本文对酶类药物的现状进行较详细的阐述,并对酶类药物的优势、所存在的问题及未来发展趋势进行分析和评述。
- 刘川鹏范映辛周筠梅
- 关键词：酶类药物酶替代疗法孤儿药
- 二氢叶酸还原酶结合底物的去除被引量：2
- 1996年
- 分析了应用氨甲蝶呤（ＭＴＸ－Ａｇａｒｏｓｅ）亲和层析法提纯的鸡肝二氢叶酸还原酶的组成和性质建立了用平面粒度胶等电聚焦法去除与酶紧密结合底物的方法．讨论了结合底物对酶构象研究的影响，并指出，用未完全去除结合底物的酶研究酶在变性过程构象变化会得到错误的结论．
- 范映辛吴嘉炜周筠梅
- 关键词：二氢叶酸还原酶提纯
- 分子伴侣trigger factor的P结构域在蛋白质折叠中的作用
- 在原核细胞中,Trigger factor(TF)是新生肽链所遇到的第一个分子伴侣,60-85%的新生肽链是在它的帮助下正确折叠成为具有天然结构的蛋白质的。TF 由 N、P、C 三个结构域构成。N 和 C 结
- 刘川鹏周筠梅
- 文献传递
- SNase R的C-末端缺失片段SNR135构象特性的质谱研究
- 质辅助激光解吸电离飞行时间质谱与Glu蛋白酶限制酶解相结合的方法，对金黄色葡萄球菌核酸酶SNase R的C-末端缺失片段SNR135的构象特性进行研究，可获得有关该片段α-螺旋折叠状态的某些结构信息。
- 彭嘉柔杨峰静国忠周筠梅
- 关键词：质谱
- 反相胶束体系中的酶学研究被引量：28
- 1998年
- 反胶束是新的酶学研究体系，酶在反胶束体系中的性质与在水溶液中相比有较大区别．评述了反胶束体系的性质及酶在其中的催化活性及构象变化，讨论了影响酶活性及构象变化的各种因素，并简单介绍了反胶束酶学研究及应用的最新进展．
- 朱浩施鼐范映辛周筠梅
- 关键词：反胶束表面活性剂
- 蛋白质的错误折叠与疾病被引量：35
- 2000年
- 蛋白质是生物体内一切功能的执行者 .人体内的任何功能 ,从催化化学反应到抵御外来侵略都是蛋白质作用的结果 .蛋白质折叠是生命活动的最基本过程 ,近年发现蛋白质的错误折叠可以导致一些疾病 .蛋白质的错误折叠与疾病的关系已成为分子生物学新的研究前沿 .介绍了细胞内保证蛋白质正常功能的“质量控制”系统 ,重点讨论了翻译后的质量控制。
- 周筠梅
- 关键词：蛋白质错误折叠疾病
- 单克隆抗体探测蛋白质折叠机制的微量热研究
- 梁毅秦志杰陈杰周筠梅静国忠
- 关键词：蛋白质折叠微量热肽链单克隆抗体
- 文献传递
- 鸡肝二氢叶酸还原酶在盐酸胍溶液中构象的序变与激活
- 1997年
- 用蛋白质内源荧光、疏水荧光探针TNS及蛋白酶K限制性酶解等方法研究了二氢叶酸还原酶在盐酸胍变性过程中的构象变化及动力学,并与活力变化进行了比较.TNS可以监测到与激活同步的构象变化;盐酸胍浓度大于0.75mol/L时,二氢叶酸还原酶被蛋白酶K水解速度增大;当盐酸胍浓度大于1.2mol/L时,才能监测到酶分子整体构象的变化.以上结果表明二氢叶酸还原酶在盐酸胍溶液中的变性并不符合标准的二态模型,而是先经历构象逐步松散的序变过程,然后发生协同的构象伸展.二氢叶酸还原酶在低浓度盐酸胍溶液中的激活是由于酶活性部位构象的微小变化引起的.酶活性部位构象的变化虽然降低了酶与废物的结合能力,但加快了酶促反应限速步骤,即底物解离速度而使酶活力升高.
- 范映辛居鸣周筠梅邹承鲁
- 关键词：二氢叶酸还原酶盐酸胍
- C-domain对Trigger Factor体内分子伴侣作用的影响
- Trigger Factor(TF)是广泛存在于原核生物中的分子伴侣。它可以分为三个结构域:N-domain,M-domain,C-domain。N-domain可以与核糖体大亚基相互作用,从而将TF定位于核糖体新生肽链...
- 曾丽玲周筠梅
- 关键词：分子伴侣腺苷酸激酶共表达
- 文献传递
