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川芎嗪体内抗血栓活性及机制探究被引量：24: 2012年; 目的:研究川芎嗪抗血栓作用及机制。方法:观察大鼠灌胃给予川芎嗪(20、40和80mg/kg)后对下腔静脉结扎和电刺激致血栓形成的影响,同时测定家兔灌胃给予的川芎嗪(10、20和40mg/kg)后对凝血酶、二磷酸腺苷(ADP)、胶原诱导的血小板聚集率、非闭塞性静脉血栓形成、凝血酶抑制率和对血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)的影响。结果:川芎嗪对凝血酶、ADP诱导的血小板聚集均有抑制作用,但对胶原诱导的抑制能力较弱。川芎嗪有效地减少实验动物动静脉血栓的形成,在体内与凝血酶也有一定的亲和力,且能较好地延长PT。结论:川芎嗪具有一定的抗血栓作用,其机制可能与保护内皮与抑制血小板聚集有关。; 杨文辉龚国清周怡张志仙李洁; 关键词：川芎嗪血栓血小板聚集凝血酶

一类苯丙基哌嗪衍生物及其镇痛用途: 本发明属于医药化学领域，具体涉及一类苯丙基哌嗪类衍生物(I)、制备方法、含有该类衍生物的药物组合物，其中R1、R2、R3、R4、R<...; 徐云根张迪龚国清周怡甘宗捷

一类苯丙基哌嗪衍生物及其镇痛用途: 本发明属于医药化学领域，具体涉及一类苯丙基哌嗪类衍生物(I)、制备方法、含有该类衍生物的药物组合物，其中R1、R2、R3、R4、R<...; 徐云根张迪龚国清周怡甘宗捷; 文献传递

新化合物TG-6对大鼠心肌缺血-再灌注损伤的保护作用: 2011年; 目的探讨新化合物3-硝基-4-{[4-(2,3,4-三甲氧基苯基)哌嗪-1-基]甲基}-苯甲酰基胍(TG-6)对大鼠心肌缺血-再灌注(I-R)损伤的保护作用。方法结扎大鼠冠状动脉左前降支40 min,再灌注120 min建立心肌I-R损伤模型。48只大鼠分为A组(假手术组)、B组(I-R模型组)、C组(模型组+卡立泊来德1 mg/kg)、D组(模型组+TG-61 mg/kg)、E组(模型组+TG-60.5 mg/kg)、F组(模型组+TG-60.25 mg/kg),每组8只。观察TG-6对大鼠心功能学、心肌梗死面积及血清生化指标的影响。结果与B组比较,D、E、F组左心室内压最大上升与下降速率(±dP/dtmax)、血清超氧化物歧化酶(SOD)活力增高,左心室舒张末期压力(LVEDP)、血清肌酸激酶(CK)活力、乳酸脱氢酶(LDH)活力、丙二醛(MDA)含量降低(P<0.05);D、E组心率、左心室内压(LVSP)增加,心肌梗死面积缩小(P<0.05)。结论TG-6明显减轻大鼠心肌I-R损伤,有望成为治疗心肌I-R损伤新型药物。; 王寅龚国清徐云根杨文辉周怡; 关键词：心肌缺血-再灌注损伤

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周怡