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吴魏芹

作品数:8 被引量:14H指数:2
供职机构:南京医科大学更多>>
发文基金:江苏省高校优势学科建设工程资助项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 3篇肺癌
  • 3篇BEVACI...
  • 3篇MICROV...
  • 3篇INTRAT...
  • 3篇PREDIC...
  • 2篇蛋白
  • 2篇血管
  • 2篇直肠
  • 2篇直肠癌
  • 2篇细胞
  • 2篇结直肠
  • 2篇结直肠癌
  • 2篇THERAP...
  • 2篇EFFICI...
  • 2篇肠癌
  • 1篇单抗
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇导联
  • 1篇动态监测
  • 1篇血管密度

机构

  • 6篇江苏省人民医...
  • 2篇南京医科大学

作者

  • 8篇吴魏芹
  • 6篇卢凯华
  • 5篇金时代
  • 4篇黄普文
  • 4篇冯锋
  • 4篇张智弘
  • 3篇束永前
  • 1篇汪云超
  • 1篇徐静
  • 1篇沈捷
  • 1篇张梅玲
  • 1篇徐海凤
  • 1篇赵红梅
  • 1篇李霄
  • 1篇陈云
  • 1篇韩香
  • 1篇张晓媛
  • 1篇林振宇

传媒

  • 1篇临床肿瘤学杂...
  • 1篇中国肿瘤
  • 1篇南京医科大学...
  • 1篇中国循证心血...

年份

  • 1篇2016
  • 3篇2014
  • 4篇2013
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
结直肠癌组织未分化微血管密度影响其对贝伐单抗联合化疗的敏感性
2013年
目的:研究结直肠癌组织中微血管的分类及微血管密度(microvascular density,MVD)与贝伐单抗联合化疗敏感性的关系。方法:回顾性分析33例接受贝伐单抗联合化疗的结直肠癌患者,取手术组织的石蜡标本切片,运用免疫组化法分别对血管的CD31、CD34染色,研究肿瘤内微血管的特点,并检测MVD。结果:肠癌组织中CD31阳性的微血管多于CD34阳性的微血管,并以此鉴别出分化血管(CD31+/CD34+)和未分化血管(CD31+/CD34-)两类微血管。治疗敏感组的肠癌未分化血管MVD为10.6±3.1,治疗不敏感组的肠癌组织未分化血管MVD为6.9±3.7,二者差异有统计学意义(P<0.05)。以MVD中位数为界值,未分化血管MVD高组的中位无进展生存期较未分化血管MVD低组长(9.5个月vs.3.0个月,P<0.05)。结论:通过检测肠癌组织中未分化微血管密度可能对贝伐单抗联合化疗的疗效有一定预测作用,对指导个体化治疗有一定帮助。
冯锋金时代李霄汪云超吴魏芹卢凯华张智弘黄普文
关键词:结直肠癌贝伐单抗微血管密度
Intratumoral Microvessel Density as a Predictor of Bevacizumab Therapeutic Efficiency in Metastatic Colorectal Cancer Patients
目的:贝伐单抗在转移性结直肠癌的治疗中显示较好的疗效.然而,不同患者接受贝伐单抗治疗的疗效和毒副反应则有很大的差异.直到现在,仍然没有具体的直接/间接的生物标志物来预测贝伐单抗的疗效.本研究的目的是探讨结直肠癌组织微血管...
金时代冯锋吴魏芹黄普文张智弘束永前卢凯华
关键词:转移性结直肠癌疗效预测
盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量:6
2013年
[目的]探讨盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及安全性。[方法]对2011年9月至2012年9月间收治的42例晚期NSCLC患者进行随访观察,治疗方案为口服盐酸埃克替尼,125mg/次,3次/d,评价其近期和远期疗效以及不良反应。[结果]全组42例患者用药1个周期后,部分缓解11例,疾病稳定22例,疾病进展9例,客观有效率26.2%,疾病控制率78.6%。不良反应总发生率为52.4%,主要为皮疹(23.8%)、皮肤瘙痒(14.3%)及腹泻(9.5%)。近期疗效与患者性别、病理类型相关(P<0.05)。PFS与患者性别、病理类型、ECOG评分相关,差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]盐酸埃克替尼治疗晚期NSCLC疗效肯定,且毒性低、安全性高、耐受性好,为晚期NSCLC患者的新选择。
吴魏芹卢凯华张梅玲金时代
关键词:盐酸埃克替尼非小细胞肺癌靶向治疗
肺癌病人血浆IGFBP-2的动态监测及其临床意义
[目的]胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP-2)被认为是一种人类肿瘤抗原已在:多种肿瘤中被证实。本实验的目的在于探讨IGFBP-2表达在肺癌诊断、疗效、预后预测中的临床意义。[方法]应用ELISA法检测160例初治肺...
吴魏芹
关键词:肺癌标志物
文献传递
Intratumoral Microvessel Density as a Predictor of Bevacizumab Therapeutic Efficiency in Metastatic Colorectal Cancer Patients
背景:贝伐单抗在转移性结直肠癌的治疗中显示较好的疗效。然而,不同患者接受贝伐单抗治疗的疗效和毒副反应则有很大的差异。直到现在,仍然没有具体的直接/间接的生物标志物来预测贝伐单抗的疗效。本研究的目的是探讨结直肠癌组织微血管...
金时代冯锋吴魏芹黄普文张智弘束永前卢凯华
文献传递
Intratumoral Microvessel Density as a Predictor of Bevacizumab Therapeutic Efficiency in Metastatic Colorectal Cancer Patients
背景:贝伐单抗在转移性结直肠癌的治疗中显示较好的疗效。然而,不同患者接受贝伐单抗治疗的疗效和毒副反应则有很大的差异。直到现在,仍然没有具体的直接/间接的生物标志物来预测贝伐单抗的疗效。本研究的目的是探讨结直肠癌组织微血管...
金时代冯锋吴魏芹黄普文张智弘束永前卢凯华
肺癌细胞DAPK基因启动子甲基化与吉非替尼敏感性的相关性研究被引量:6
2013年
目的探讨死亡相关蛋白激酶(DAPK)基因启动子区域甲基化对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞株中表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)敏感性的影响。方法采用不同浓度吉非替尼作用2株EGFR外显子19缺失突变型(H1650、PC9)和2株EGFR野生型(A549、H520)NSCLC细胞。5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5-aza-CdR)去甲基化处理,用CCK-8法检测细胞增殖率,流式细胞技术检测细胞凋亡率,荧光定量PCR法检测DAPK mRNA表达情况,甲基化特异性PCR(MSP)法检测DAPK启动子区甲基化状态。结果吉非替尼对4种细胞株均存在不同程度的增殖抑制作用,呈浓度依赖性。5-aza-CdR去甲基化后,H1650细胞及H520细胞对吉非替尼的敏感性较前增强(P<0.05);流式细胞仪检测显示,H1650、H520细胞凋亡率上升较明显(P<0.05)。未经5-aza-CdR处理的细胞株中,吉非替尼敏感型的PC9、A549细胞株存在DAPK mRNA高表达,其基因启动子处于非甲基化状态;吉非替尼耐药型的H1650、H520细胞株DAPK mRNA表达水平较低,DAPK启动子处于高甲基化状态。5-aza-CdR去除H1650及H520细胞的DAPK基因启动子区甲基化后,DAPK基因表达及对吉非替尼的敏感性较前显著升高(P<0.05);而吉非替尼敏感的PC9及A549细胞株经5-aza-CdR处理后未见明显改变(P>0.05)。结论抑癌基因DAPK启动子区域的高甲基化能够下调DAPK基因的表达,从而降低NSCLC对吉非替尼的敏感性。对DAPK基因进行甲基化状态检测,可能为临床上预测吉非替尼疗效提供新的手段。
吴魏芹张晓媛徐海凤徐静沈捷卢凯华
关键词:死亡相关蛋白激酶吉非替尼细胞株
aVR导联ST段改变的特征对NSTE-ACS患者病变血管的预测价值被引量:2
2016年
目的 探讨aVR导联ST段改变的特征对非ST段抬高型急性冠脉综合征(NSTE-ACS)患者病变血管的预测价值。方法 入选2013年10月~2015年12月期间住院治疗的NSTE-ACS患者81例,其中心电图aVR导联ST段抬高者24例,非ST段抬高者57例,比较aVR导联ST段抬高与患者心功能指标、冠状动脉(冠脉)造影结果的差异,比较不同aVR导联ST段抬高程度对患者左冠脉主干合并多支病变的预测能力。结果 aVR导联ST段抬高组患者的收缩压、舒张压、心率、肌钙蛋白I水平均高于aVR导联非ST段抬高组,差异具有统计学差异(P<0.05);aVR导联ST段抬高组患者的左心室射血分数,低于aVR导联非ST段抬高组,差异具有统计学差异(P<0.05)。aVR导联ST段抬高组患者冠脉造影左冠脉主干病变(29.17%)、多支病变(58.33%)以及左冠状动脉合并多支病变(66.67%)高于aVR导联非ST段抬高组(5.26%,12.28%,15.79%),且差异具有统计学差异(P<0.05)。aVR导联ST段抬高程度≥0.5mm、≥1.0 mm、≥1.5 mm预测左冠脉主干合并多支病变的灵敏度、特异度、准确率分别为(84.0%、87.50%、86.42%),(52.0%、92.86%、80.25%)和(20.0%、98.21%、74.07%)。结论 aVR导联ST段抬高对非ST段抬高型急性冠脉综合征患者左冠脉主干合并多支病变具有重要的预测价值。
吴魏芹林振宇陈云韩香赵红梅
关键词:非ST段抬高型急性冠脉综合征AVR导联ST段抬高
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