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吕明: 作品数：92 被引量：278H指数：10; 供职机构：山东大学齐鲁医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金山东省科技攻关计划更多>>; 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术理学更多>>

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LRP11作为靶点在制备治疗宫颈癌的制品中的应用: 本发明提供一种LRP11作为靶点在制备治疗宫颈癌的制品中的应用。本发明从宫颈高级别上皮内病变和宫颈癌患者获取组织标本，通过检测LRP11的表达水平，并通过在宫颈癌细胞系中对LRP11进行基因沉默，发现LRP11在宫颈癌细...; 张友忠韩赛孟丽华钱秋红刘洪丽宋淳吕明张璐史雪娇尤学武王颖刘露孙雨; 文献传递

老年直肠癌与非老年直肠癌临床病理特征比较被引量：2: 2011年; 目的对比分析老年和非老年直肠癌的临床病理特征，提高对老年直肠癌的认识及诊治水平。方法收集2010年1月至9月山东大学齐鲁医院收治的117例直肠癌患者，根据年龄分为两组：老年组：〉60岁；非老年组：≤60岁。分析老年直肠癌患者发病情况与非老年直肠癌患者的差异。结果老年组低位直肠癌（肿瘤下缘距肛门距离〈5cm）发病率（32．31％）小于非老年组（54．90％），差异有统计学意义（P=0．0145）。两组患者临床症状出现时间以2周～2年为主，占87．07％。老年组淋巴结转移率（50．88％）高于非老年组（29．79％），差异有统计学意义（P：0．0297）。16．39％的老年患者出现术后并发症，高于非老年组（2．04％），差异有统计学意义（P：0．0214）。结论患者确诊前症状持续时间长，应加强癌症知识宣传，提高患者防癌意识，进而提高肿瘤的早期诊断。加强术前合并症的处理及术前术后的护理工作，以减少术后并发症，并建立筛查制度以从根本上预防。; 张彬彬陈甜甜王国昌吕明; 关键词：直肠癌老年临床病理特征

血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性与维吾尔族人群高血压病的关系被引量：5: 2007年; 目的探讨血管紧张素转换酶基因的插入/缺失多态性与新疆维吾尔族人群高血压病之间的关系。方法应用聚合酶链反应对361例维吾尔族高血压病患者和400例正常血压者的血管紧张素转换酶基因16内含子插入/缺失多态性进行检测,测定血清总胆固醇、甘油三酯、血糖和总胆红素等生物化学指标,Logistic回归分析各基因型和等位基因频率与新疆维吾尔族原发性高血压的关系。结果将维吾尔族人群用Logistic回归模型校正年龄、性别、肥胖指数、腰围、臀围、盐摄入量、血糖、甘油三酯及总胆固醇之后,血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性与高血压病的发生相关,偏回归系数β值为0.246(P=0.0302),携带突变型纯合子DD个体患高血压的风险为II基因型的1.51倍(P=0.038)。结论血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性与新疆维吾尔族人群高血压发病相关,DD基因型可能是维吾尔族人群高血压发病的风险因子。; 王芬王束玫吕明王笑峰金力汪师贞王俊杰; 关键词：流行病学血管紧张素转换酶高血压基因多态性维吾尔族

消化道管理对特殊婴儿的影响: 2015年; 目的:探讨消化道管理对早产儿、低出生体重儿及危重症新生儿(简称特殊婴儿)的影响。方法:对778例特殊婴儿实施消化道管理,观察临床效果。结果:本组死亡21例(2.7%),放弃治疗21例(2.7%),其余均达到出院标准。结论:消化道管理是特殊婴儿得到充分营养供给的基础,是喂养成功的关键。; 盛桂梅吕明; 关键词：早产儿低出生体重儿危重症新生儿

2009-2018年我国医学科研管理研究论文的知识图谱分析被引量：5: 2020年; 目的分析中国医学科研管理在过去10年的研究情况,并对热点问题进行讨论,为医院科研管理人员提供参考。方法利用Excel和CiteSpace软件对收录在万方医学网中有关医学科研管理的论文进行年载文量、来源期刊、机构、作者、热点及前沿的相关分析。结果共有2176条有效记录,其中在2012年记录数最多,论文主要刊载在《中华医学科研管理杂志》上,达187篇,占总数的8.6%。研究论文的来源机构共现排名依次为北京协和医院、军事医学科学院、北京大学、首都医科大学、四川省人民医院等。发文较多的作者有刘岩、何有琴、翟俊霞、张焕萍、牛玉宏等。结论同机构内作者的合作较密切,跨机构间的合作较少。最后针对研究较多的医学科研管理、评价指标体系、科研人才培养、数据挖掘和系统设计几方面进行简要讨论。; 李沁蓉吕明; 关键词：医学科研管理文献计量分析知识图谱

国内外医学通用数据模型研究现状及跨队列研究模型建立模式: 2023年; 由于医疗信息资源的多来源、多类型、非标准等特征,“信息孤岛”现象在医学研究中普遍存在。中国大型队列数据来源复杂、类型丰富,在实现队列间数据的整合、共享和利用时存在较大难度。为促进医疗健康资源数据的标准化融合,本研究在深入剖析国内外医学通用数据模型(CDM)研究现状的同时,进一步探索跨队列研究CDM建立模式,并结合我国精准医学背景下医疗数据融合共享中存在的关键问题提出相关建议,以此为跨队列研究数据的集成、整合、共享及利用提供参考思路。; 陈佳齐吕明吕明杨孝荣武睿婕杨孝荣李紫琳张媛

上皮细胞钠离子通道G(-173)A多态性与新疆哈族原发性高血压关联性分析被引量：4: 2009年; 目的探讨上皮细胞钠离子通道(ENaC)γ亚单位启动子区G(-173)A多态性与新疆哈萨克族原发性高血压(EH)之间的关系。方法采用Taqman探针技术,对新疆哈萨克族466例原发性高血压患者和259例血压正常者进行SCNN1G基因G(-173)A位点的多态性检测,研究高血压组和对照组间基因型和等位基因的频率分布,并采用多元Logistic回归法分析该基因多态性和其他危险因素对高血压表型的作用。结果GG、GA和AA基因型在EH组中的频率分别为52.8%、41.8%和5.4%,在对照组中为52.5%、41.3%和6.2%;G、A等位基因频率在EH组中分别为73.7%、26.3%,在对照组中分别为73.2%、26.8%;基因型和等位基因频率分布在两组间均没有统计学意义(P>0.05);通过多元Logistic回归法分析校正年龄、性别、肥胖指数、胆固醇、甘油三酯、血糖混杂因素之后,SCNN1G基因G(-173)A位点的多态性未进入方程。结论在新疆哈萨克族群体中存在G(-173)A位点变异,但该变异可能与新疆哈萨克族原发性高血压不相关。; 王芬王笑峰金力吕明王束玫汪师贞; 关键词：高血压钠离子通道哈萨克族分子流行病学

《应用GRADE方法结合检验试验准确性结果和患者重要结局制定推荐意见》文献解读: 2021年; 原文出处SCHÜNEMANN H J,MUSTAFA R A,BROZEK J,et al.GRADE guidelines:22.The GRADE approach for tests and strategies-from test accuracy to patient-important outcomes and recommendations.J Clin Epidemiol,2019,111:69-82.原文通讯作者SCHÜNEMANN H J,email:schuneh@mcmaster.ca说明本文解读者根据对原文理解做解读,可能不完全反映原文的思想。; 王瑞张媛武睿婕陈佳齐王泽李雨菲吕明张崇凡; 关键词：NEMA

醛固酮合成酶基因单核苷酸多态性与心房颤动的关系被引量：1: 2009年; 目的探讨醛固酮合成酶（CYP11B2）基因的单核苷酸多态性与中国汉族人群非家族性心房颤动（房颤）的关系。方法采用1：1配对的病例对照研究方法，选择297例住院房颤患者作为病例组，同时期、同病房的297例非房颤患者作为对照组。应用GenomeLab^TMSNPstream基因分型系统，对CYP11B2基因的两个标签单核苷酸多态位点（tSNPs-rs4545、rs3802228）进行多态性检测。结果两位点多态性的分布均符合Hardy-Weinberg平衡。病例组患者左心房直径（LA）显著高于对照组（P〈0．0001），两个tSNPs的基因型频率及等位基因频率分布在病例组和对照组的差异均无统计学意义，但在病例组3’端非编码区（3’UTR）的rs3802228位点中，具有GG基因型患者的LA显著高于其他型者。多元logistic回归模型在校正年龄、吸烟、BMI、高血压之后，未发现CYP11B2基因两位点基因多态性与房颤发病相关联。两个位点间也不存在连锁不平衡。结论CYP11B2基因的rs4545tSNPs位点多态性可能与房颤无相关性，位于3’端非编码区的rs3802228 tSNPs位点可能与心房结构重构有关。; 曹菲菲陈兴栋王群山李蕾王笑峰吕明金力; 关键词：心房颤动醛固酮合成酶基因多态性单核苷酸多态性

绝经前女性脑卒中危险因素的前瞻性队列研究: 脑卒中是导致人类死亡和严重残疾的主要疾病之一。来自瑞典医院出院登记的数据表明,在瑞典每年约有30,000新发脑卒中病人。在1989年～2000年期间,瑞典男性与女性的脑卒中发病率均呈现上升趋势,女性更为明显。尽管在女性脑...; 吕明; 关键词：绝经前期

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