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史智扬

作品数:128 被引量:742H指数:13
供职机构:江苏省疾病预防控制中心更多>>
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文献类型

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作者

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传媒

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年份

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  • 4篇2001
128 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
发热伴血小板减少综合征病毒糖蛋白定量检测试剂盒
本发明公开了一种可定量检测发热伴血小板减少综合征病毒糖蛋白的试剂盒,该试剂盒包括针对发热伴血小板减少综合征病毒糖蛋白Gc的两个单克隆抗体,通过双抗体夹心ELISA法实现检测发热伴血小板减少综合征病毒糖蛋白的目的。本发明的...
朱凤才曾晓燕焦永军史凤娟刘静娴史智扬
一种抗StxII单克隆抗体
本发明公开了一种抗StxII单克隆抗体,所述单克隆抗体其重链氨基酸序列如序列表SEQ ID NO.2,轻链氨基酸序列如序列表SEQ ID NO.4,其中重链可变区序列中的互补决定区CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列...
焦永军曾晓燕郭喜玲史智扬汪华周明浩
文献传递
2011年江苏省东台市小肠结肠炎耶尔森菌监测分析被引量:9
2012年
目的了解江苏省东台市腹泻患者和不同宿主粪便小肠结肠炎耶尔森菌感染及其毒力基因携带情况。方法从所检标本中分离小肠结肠炎耶尔森菌,同时用聚合酶链反应方法检测分离菌株5种毒力基因携带状况。结果 15种样品795份标本中,小肠结肠炎耶尔森菌检出率为3.77%,猪粪中的检出率最高,达22.50%;犬粪次之,为8.05%。猪粪中携带ail、ystA、yadA和virF 4种毒力基因的致病菌株检出率最高,均达12.50%;犬粪次之,分别为4.60%、4.60%、4.60%和4.60%。结论猪、犬是东台市小肠结肠炎耶尔森菌的重要携带者。
袁义平吴银华王迎庆季月鲁静静武建民史智扬顾玲
关键词:小肠结肠炎耶尔森菌检出率毒力基因
大肠杆菌O157∶H7 CVa9株O抗原变异的研究被引量:1
2003年
目的 研究本实验室保藏的大肠杆菌O15 7:H7(E coliO15 7:H7)日本分离株CVa9O抗原的变异。方法 血清凝集试验检测CVa9菌株O和H抗原 ,区分O抗原变异株与非变异株。聚合酶链反应 (PCR)法分别检测O15 7和H7特异性基因。生化试验检测生化特性。观察菌株在麦康凯、山梨醇麦康凯、棉子糖麦康凯及ChromagarO15 7显色培养基上菌落形态 ,菌落计数法计算变异率。结果 抗 -O15 7抗血清与CVa9菌株进行玻片凝集试验出现强凝集 (CVa9- 8)和不凝集 (CVa9- 1、CVa9- 15 )两种菌落 ,试管凝集试验结果相同 ,证实不凝集菌落O抗原发生变异。抗 -HT 抗血清分别与变异株和非变异株H抗原进行试管凝集试验 ,均为强凝集。两种菌株O15 7和H7特异性基因均为阳性。变异株与非变异株生化特性基本相同 ,但变异株不发酵棉子糖。两种菌株在麦康凯及山梨醇麦康凯培养基上菌落形态特征没有区别。在ChromagarO15 7显色培养基上培养 4 8h ,变异株为浅紫红色 ,菌落周边呈毛边状 ,非变异株为紫红色 ,菌落边缘整齐。变异株在用棉子糖代替乳糖制备的棉子糖麦康凯培养基上菌落呈粉红色 ,非变异株呈红色。菌落计数显示变异率为 99 80 %。结论 CVa9菌株在保存过程中O抗原发生变异 ,菌落形态及部分生化特征亦有所改变。
顾玲曾晓燕汪华李玉青郭喜玲史智扬李显杨正时
关键词:大肠杆菌
江苏省手足口病病原学流行特征分析被引量:39
2010年
手足口病(hand-foot-mouth disease, HFMD)是由多种肠道病毒引起的常见传染病,以婴幼儿发病为主。引起手足口病的肠道病毒包括肠道病毒71型(enterovirus type 71,EV71)和A组柯萨奇病毒(Coxsackie A,CoxA)、埃可病毒的某些血清型。为了解江苏省手足口病患者的肠道病毒感染特征,笔者对2008年4—12月份江苏省手足口病主要病原学流行特征及显隐性感染状况进行分析。
李亮朱凤才史智扬祁贤吴斌许可汤奋扬潘浩汪华
关键词:手足口病病原学肠道病毒71型常见传染病柯萨奇病毒埃可病毒
肠出血性大肠杆菌Ⅱ型志贺毒素A亚单位单克隆抗体S1D8的制备和初步应用被引量:4
2008年
目的:制备肠出血性大肠杆菌(EHEC)Ⅱ型志贺毒素(StxⅡ)A亚单位单克隆抗体,探讨用特异性抗体检测EHEC志贺毒素的可行性。方法:通过基因工程操作制备了EHEC StxⅡA亚单位蛋白-StxⅡA,StxⅡA免疫小鼠制备鼠源单克隆抗体;对获得的抗体S1D8克隆的特异性用Western blot验证;最后用单抗S1D8制备亲和层析柱纯化StxⅡ,用志贺毒素检测试剂盒验证其特异性。结果:成功表达、纯化StxⅡA-GST融合蛋白;从融和的杂交瘤中筛选出一株特异性抗体克隆并命名为S1D8,S1D8在Western blot中可以与StxⅡ的A亚单位特异性结合,用S1D8亲和层析柱从EHEC的培养上清液中纯化了StxⅡ,在胶体金检测试验中StxⅡ阳性。结论:单克隆抗体S1D8的制备为基于毒素分子作为靶分子的EHEC免疫诊断、治疗研究奠定了基础。
曾晓燕焦永军郭喜玲吴涛陈银史智扬
关键词:肠出血性大肠杆菌
江苏省淮北地区肠出血性大肠埃希菌O157:H7感染性腹泻并发急性肾衰的研究被引量:54
2004年
目的 了解1999~2000年江苏省淮北部分地区发生肠出血性大肠埃希菌O157:H7感染性腹泻并发急性肾衰病例的病因与流行特点。方法 运用流行病学、微生物学、分子生物学等方法,对传染源、传播途径、流行因素进行调查和分析。结果 1999年共在9个县(区)报告肠出血性大肠埃希菌O157:H7感染性腹泻并发急性肾衰病例95例,死亡83例,病死率87.37%。6月中、下旬为发病高峰,男女之比为1:1.44,年龄以50岁以上为主,占88.42%。2000年发生38例,死亡34例,病死率89.47%。引起爆发的主要危险因素有不饮自来水、吃剩饭菜、厨房卫生差、生食瓜果和饭前便后不洗手。从2例重症患者及3例腹泻患者粪便标本分离到O157:H7;宿主动物O157:H7携带率为9.62%(170/1767),菌株毒力基因阳性率达99.41%(169/170)。从患者粪便标本分离的菌株与家禽家畜分离的菌株属同一克隆群。结论 这是中国首次发现由O157:H7引起的爆发疫情,其发生与宿主动物带菌率高且菌株毒力基因阳性率高有密切关系,引起疫情的具体传播途径复杂多样,主要的感染危险因素与个人卫生、家庭卫生不良有关。
汪华景怀琦李红卫倪大新赵广法顾玲杨晋川史智扬刘光中胡晓抒徐建国
关键词:肠出血性大肠埃希菌O157:H7感染急性肾衰粪便标本宿主动物并发
一种扩增甲型流感病毒全基因组试剂盒及制备方法和应用
本发明属于生物技术领域,具体涉及一种扩增甲型流感病毒全基因组试剂盒及使用方法。本发明试剂盒包含反转录引物混合物、反转录缓冲液、反转录酶、PCR扩增缓冲液及DNA聚合酶。本发明根据甲型流感病毒设计一条反转录引物和一对通用型...
崔仑标葛以跃祁贤赵康辰郭喜玲朱小娟陈银焦永军史智扬周明浩
文献传递
O157:H7大肠杆菌流行病学研究概况被引量:8
2001年
汪华史智扬
关键词:O157:H7大肠杆菌传染源流行病学
贝纳柯克斯体重组抗原Com1和急性Q热抗原A(adaA)的纯化和鉴定被引量:3
2017年
目的原核表达并纯化2种贝纳柯克斯体(C.burnetii)抗原主要外膜蛋白质Com1和急性Q热抗原A(adaA),并对重组Com1和adaA进行质谱鉴定以及抗原性鉴定。方法全基因合成编码Com1和adaA的基因序列,并将其分别构建到原核表达载体pET-20b(+),将构建好的载体分别转化大肠杆菌BL21(DE3),异丙基硫代β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导表达重组Com1和adaA。通过镍亲和柱层析纯化重组Com1和adaA,切取纯化的蛋白质条带进行质谱鉴定。将纯化的重组Com1和adaA与Q热阳性牛血清进行Western blot分析,检测其免疫反应特性。结果构建了原核表达载体pET-20b(+)-Com1以及pET-20b(+)-adaA,重组抗原Com1和adaA均以可溶形式得到了高效地表达和纯化,SDS-PAGE结果显示其相对分子质量(Mr)分别为27 000与25 000,质谱鉴定结果确证其为C.burnetii的抗原蛋白Com1和adaA。重组Com1和adaA与Q热阳性牛血清均有阳性反应条带,条带Mr大小与SDS-PAGE结果一致。结论成功高效表达了可溶重组Com1和adaA并证实其免疫反应特异性。
刘静娴姬艺洪史智扬焦永军
关键词:质谱鉴定
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