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刘艾林

作品数：7 被引量：34H指数：3
供职机构：东北农业大学更多>>
发文基金：黑龙江省高校科技创新团队建设计划项目国家自然科学基金转基因生物新品种培育专项更多>>
相关领域：农业科学生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 5篇农业科学
  • 3篇生物学

主题

  • 4篇大豆
  • 3篇生物信息
  • 3篇生物信息学
  • 3篇生物信息学分...
  • 3篇基因
  • 2篇蛋白
  • 2篇育种
  • 2篇植物
  • 2篇植物抗逆
  • 2篇植物抗逆性
  • 2篇植物育种
  • 2篇相关蛋白
  • 2篇抗逆
  • 2篇抗逆性
  • 2篇氨基酸
  • 2篇氨基酸残基
  • 2篇氨基酸序列
  • 2篇编码基因
  • 2篇残基
  • 1篇野生

机构

  • 7篇东北农业大学
  • 1篇黑龙江八一农...

作者

  • 7篇刘艾林
  • 6篇朱延明
  • 6篇肖佳雷
  • 4篇端木慧子
  • 3篇孙晓丽
  • 2篇陈超
  • 2篇曹蕾
  • 2篇李强
  • 2篇于洋
  • 2篇于洋
  • 1篇李德山
  • 1篇吴云舟
  • 1篇陈晨
  • 1篇任桂萍
  • 1篇尹杰超
  • 1篇郝景波
  • 1篇朱丹
  • 1篇朱毅

传媒

  • 2篇大豆科学
  • 2篇东北农业大学...
  • 1篇作物学报

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2016
  • 4篇2015
  • 1篇2010
共 7 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
一种与植物抗逆性相关蛋白GsERF6及其编码基因与应用
本发明公开了一种与植物抗逆性相关蛋白GsERF6及其编码基因与应用。该蛋白，是如下a)或b)或c)的蛋白质：a)氨基酸序列是SEQ？ID？No.2所示的蛋白质；b)在SEQ？ID？No.2所示的蛋白质的N端和/或C端连接...
朱延明于洋肖佳雷孙晓丽李强刘艾林曹蕾段香波
野生大豆碳酸盐胁迫应答基因GsMIPS2的克隆及功能分析被引量：3
2015年
为挖掘野生大豆(Glycine soja L.G07256)耐碳酸盐关键功能基因,利用前期高通量转录组测序数据,从构建的碳酸盐胁迫基因表达谱中,选取了一个碳酸盐胁迫下显著上调表达的肌醇-1-磷酸合酶类基因。采用同源克隆的方法,获得该基因的全长cDNA,命名为GsMIPS2。实时荧光定量PCR结果显示该基因受碳酸盐胁迫诱导表达,并且其表达量具有组织特异性。将GsMIPS2基因转化拟南芥,并结合拟南芥中T-DNA插入突变体atmips2来验证其耐碳酸盐功能。结果表明,碳酸盐胁迫条件下,GsMIPS2超量表达拟南芥种子萌发率显著高于野生型,而拟南芥突变体atmips2种子萌发率显著低于野生型。上述结果表明,GsMIPS2基因在植物应答碳酸盐胁迫过程中起重要作用。
陈晨孙晓丽刘艾林端木慧子于洋肖佳雷朱延明
关键词：野生大豆
利用反向遗传操作技术拯救重组新城疫病毒被引量：2
2010年
将新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)Anhinga株的全长cDNA的克隆质粒以及L、P、NP的表达质粒共转染稳定表达T7 RNA聚合酶的BSRT7/5细胞,得到拯救病毒。通过RT-PCR扩增、酶切鉴定、测序验证拯救病毒中分子标签的存在,并通过血凝试验测定病毒的血凝效价、测定蚀斑形成单位确定病毒滴度,从而证明病毒拯救成功。新城疫病毒Anhinga株的拯救成功为该病毒进行结构基因研究和疫苗研制奠定了基础。
郝景波吴云舟刘艾林尹杰超任桂萍李德山
关键词：新城疫病毒病毒拯救共转染
大豆GmUGD基因家族生物信息学分析被引量：5
2015年
尿苷二磷酸葡萄糖脱氢酶(UGD)是多糖合成中的一个关键酶,广泛参与植物生长发育与非生物胁迫响应过程。采用生物信息学方法,在全基因组水平预测出10个大豆Gm UGD基因;序列分析结果显示,Gm UGD基因均具有UDP-葡萄糖/GDP-甘露糖脱氢酶家族的3个典型结构域;基因复制分析表明,80%Gm UGD基因存在复制事件;系统发生分析结果显示,Gm UGD基因分为三类,分类结果与基因复制分析结果基本吻合;基于Uni Gene数据库与GEO数据库的表达模式分析显示,根中Gm UGD基因的ESTs最多,上胚轴中最少;另外,Gm UGD基因能够响应盐碱胁迫诱导,在大豆根和叶中表达模式不同。结果可为进一步研究大豆Gm UGD基因功能提供理论依据。
朱延明朱毅端木慧子肖佳雷于洋刘艾林
关键词：大豆生物信息学
一种与植物抗逆性相关蛋白GsERF6及其编码基因与应用
本发明公开了一种与植物抗逆性相关蛋白GsERF6及其编码基因与应用。该蛋白，是如下a)或b)或c)的蛋白质：a)氨基酸序列是SEQ ID No.2所示的蛋白质；b)在SEQ ID No.2所示的蛋白质的N端和/或C端连接...
朱延明于洋肖佳雷孙晓丽李强刘艾林曹蕾段香波
文献传递
大豆MYB转录因子的全基因组鉴定及生物信息学分析被引量：16
2016年
MYB转录因子是植物中最大的转录因子家族之一,近年的研究表明其广泛参与多种生物学过程。MYB转录因子在其N端含有其特有的DNA结合基序(MYB-binding domain),能够与DNA分子大沟结合而调控基因表达。本研究通过生物信息学手段,在全基因组水平上筛选鉴定出了304个大豆MYB类转录因子,并对其进行了分类和保守结构域分析;通过与拟南芥的MYB基因进行系统发生分析,将304个大豆MYB转录因子分为了22个亚类;染色体定位分析表明大豆MYB转录因子在所有染色体上都有分布,部分染色体间的MYB蛋白序列高度相似,表明此类基因在进化上具有相同的来源;利用野生大豆盐、碱胁迫下转录组数据,分析MYB基因的表达模式,发现部分MYB转录因子能够响应盐、碱胁迫的诱导,且在盐、碱胁迫下具有不同的表达模式。
成舒飞端木慧子陈超刘艾林肖佳雷朱延明
关键词：大豆MYB转录因子生物信息学
大豆CML家族基因的生物信息学分析被引量：11
2015年
CMLs蛋白是一类具有Ca2＋结合的EF-hand保守结构域蛋白,广泛参与钙依赖的信号传导途径,在植物生长发育及生物胁迫与非生物胁迫响应中起着重要的作用。通过NCBI和植物基因组注释数据库等筛选并获得了68个大豆GmCML蛋白;分析了所有蛋白的基本特性;通过与拟南芥CMLs基因的进化树分析表明,GmCML家族基因属于8个亚类;对GmCML家族基因进行了染色体定位与重复基因进化关系分析,发现其具有较高的进化速率;序列比对发现GmCML类蛋白含有2~4个保守的EF-hand结构域;利用芯片数据对野生大豆在碱胁迫下的叶和根中的CMLs基因表达模式进行了分析,得到26个GsCML基因在碱胁迫下有显著的差异表达,且在根和叶中的差异表达模式不同,表明这些基因参与植物碱胁迫应答,且具组织表达特异性。
陈超端木慧子朱丹刘艾林肖佳雷朱延明
关键词：大豆EF-HAND生物信息学进化分析
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