刘新华
- 作品数：19 被引量：122H指数：6
- 供职机构：贵州大学精细化工研究开发中心更多>>
- 发文基金：安徽省高校省级自然科学研究项目国家自然科学基金安徽省高等学校青年教师科研项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生文化科学更多>>
- 新型香豆素二氢吡唑硫代乙酮衍生物的合成及其抗肿瘤活性被引量：2
- 2014年
- 以3-乙酰基-6-香豆素为起始原料,设计并合成了一系列新型香豆素二氢吡唑硫代乙酮衍生物(6a^6g),其结构经1H NMR和元素分析表征。初步体外生物活性测定结果表明:丁硫基乙酰三氟甲基苯基香豆素二氢吡唑(6a)和丙硫基乙酰苯基香豆素二氢吡唑(6f)对癌细胞SGC-7901,MGC-803,Bcap-37和HepG-2具有较高的抑制增殖活性。用改进的TRAP法测试了6a,6e和6f的端粒酶活性,其中6f具有很强的抑制活性,其IC50为(1.27±0.18)μM。
- 吴小琼张贤薛伟刘新华
- 关键词：香豆素二氢吡唑药物设计抗癌活性端粒酶活性
- 2-(苯并噻唑-2-基硫代)-1-(2,3,4-三甲氧基苯基)乙酮肟酯和肟醚新化合物合成与抗烟草花叶病毒活性研究被引量：14
- 2005年
- 首次合成了5个2-(苯并噻唑-2-基硫代)-1-(2,3,4-三甲氧)苯乙酮肟酯和6个肟醚新化合物,并经过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱对其结构进行了表征.初步生物活性测试表明,部分化合物具有一定抗烟草花叶病毒活性.
- 杨松宋宝安刘新华逄丽丽金林红汪华胡德禹刘刚
- 关键词：苯并噻唑甲氧基苯基新化合物
- 一类噁唑取代二氢吡唑多杂环衍生物、制备方法及其用途
- 本发明公开一类噁唑取代二氢吡唑多杂环衍生物、制备方法及其用途。本发明所提供的衍生物结构如化学式D所示，通过以下方法制备该衍生物：以取代异喹啉苯丙酮为先导，首先将其展开成转化为取代异喹啉α，β不饱和酮，再关环形成5-取代异...
- 刘新华白林山崔平朱静潘春秀王岩张智敏
- 文献传递
- 新型吡唑硫代酰胺衍生物的合成被引量：5
- 2006年
- 首次合成了7个新的5-(2-羟基-6-甲氧基苯基)-3-甲基-N-取代酰基-4,5-二氢吡唑-1-硫代酰胺衍生物,其结构经1H NMR,IR和元素分析表征。初步生物活性测试结果表明,部分化合物具有杀菌活性。
- 刘新华白林山王世范
- 关键词：吡唑硫代酰胺杀菌活性
- 新型色酮衍生物的合成及其抗胃癌细胞(SGC-7901)活性被引量：2
- 2010年
- 取代苯甲醛与取代2-羟基苯乙酮缩合形成α,β-不饱和酮(4a^4 f);4用H2O2氧化关环制得取代-3-羟基-2-取代苯基色酮(5a^5 f);5与2-氯-5-氯甲基吡啶反应合成了6个新型的含二氯五氯甲基吡啶结构的色酮类衍生物(6a^6 f),其结构经1H NMR,13C NMR和元素分析表征。初步体外活性实验结果表明,部分化合物具有较好的抗胃癌细胞(SGC-7901)活性。
- 白林山刘会峰刘新华戚兴宝
- 关键词：色酮抗癌活性分子对接
- 5-(2-羟基苯基)-3-甲基吡唑酰胺衍生物的合成与杀菌活性被引量：13
- 2006年
- 以水杨醛为原料,首次合成了7个5-(2-羟基苯基)-3-甲基吡唑酰胺衍生物,其结构经1H NMR,IR及元素分析表征。初步生物活性测试表明,部分化合物具有一定的杀菌活性。
- 刘新华白林山王世范
- 关键词：不饱和酮杀菌活性
- 新型芳基吡唑衍生物的合成及其抑菌活性被引量：5
- 2007年
- 以2,4-二氯苯甲醛和丙酮为原料,经缩合,环合和取代反应,首次合成了7个未见文献报道的5-(2,4-二氯苯基)-3-甲基-4,5-二氢-N-酰基吡唑类衍生物,其结构经1H NMR,IR和元素分析表征。初步的生物活性测试结果表明,部分化合物具有一定的杀菌活性。
- 刘新华
- 关键词：杀菌活性
- 5-(2-羟基6-甲氧基苯基)-3-甲基吡唑酰胺衍生物的合成与结构表征
- 2006年
- 首次合成了3个5-(2-羟基6-甲氧基苯基)-3-甲基吡唑酰胺衍生物,并经过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱对其结构进行了表征。
- 刘新华
- 新型吡唑N-硫代酰胺类衍生物的合成与杀菌活性被引量：9
- 2006年
- 以水杨醛与丙酮缩合形成α,β不饱和酮,和硫代氨基脲关环形成吡唑硫代酰胺结构骨架,合成了7种未见文献报道的5-(2-羟基苯基)-3-甲基吡唑硫代酰胺类衍生物,并经过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱对其结构进行了表征。对新合成的化合物进行了初步生物活性测试。结果表明,化合物3c、3d和3g对大肠杆菌有一定的杀菌活性,最小全杀死质量浓度分别为250、250和500 mg/L;化合物3g对变形杆菌有一定的杀灭活性。
- 刘新华王世范宋宝安白林山
- 关键词：吡唑硫代酰胺生物活性
- 一类噁唑取代二氢吡唑多杂环衍生物、制备方法及其用途
- 本发明公开一类噁唑取代二氢吡唑多杂环衍生物、制备方法及其用途。本发明所提供的衍生物结构如化学式D所示，通过以下方法制备该衍生物：以取代异喹啉苯丙酮为先导，首先将其展开成转化为取代异喹啉α，β不饱和酮，再关环形成5－取代异...
- 刘新华白林山崔平朱静潘春秀王岩张智敏
- 文献传递
