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刘成君: 作品数：35 被引量：369H指数：13; 供职机构：四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室更多>>; 发文基金：国家自然科学基金四川省应用基础研究计划项目“九五”国家科技攻关计划更多>>; 相关领域：生物学轻工技术与工程化学工程农业科学更多>>

合作作者

六种盐藻的营养成分被引量：19: 2007年; 介绍了杜氏盐藻的生理生态特征,对6种盐藻的主要营养成分进行了分析检测。结果表明:所研究的6种杜氏盐藻均含大量油脂,Dunaliellaparva油脂含量高达细胞干重的44.30%,Dunaliellabioc-ulata与Dunaliellaprimolecta的油脂含量分别为40.78%和39.59%;叶绿素的含量在19.78μg/mL到29.23μg/mL之间;同时对多糖、蛋白质含量也进行了测定。分析结果表明,杜氏盐藻是一种营养丰富的藻类,具有很高的开发价值。实验结果为杜氏盐藻的进一步开发利用提供了依据。; 梁秀芝刘成君彭峰李钢杨志荣; 关键词：杜氏盐藻油脂叶绿素多糖

粘红酵母(Rhodotorula glutinis CIBAS A 1401）苯丙氨酸解氨酶cDNA核心序列的克隆与分析: L-苯丙氨酸因其在工业﹑医药上的重要作用而日益受到人们的重视。苯丙氨酸解氨酶（PAL）生物转化肉桂酸生产L-苯丙氨酸成了该领域研究与开发的热点。本文利用简并寡核苷酸PCR法结合cDNA末端快速扩增PCR法从粘红酵母中克隆...; 缪元颖刘成君杨顺楷杨亚力; 关键词：粘红酵母苯丙氨酸解氨酶 L-苯丙氨酸基因克隆 CDNA; 文献传递

苯丙氨酸解氨酶的分子生物学研究进展被引量：21: 2002年; L-phenylalanine is an important amino acid in commercial production of food industry and medicine nowaday. The biotransformations of trans-cinnamic acid to L-phenylalanine using phenylalanine ammonia- lyase(PAL) is in the front of research and development now.This article reviews the research progress in molecular biology of Phenylalanine ammonia-lyase (PAL) as an important enzyme for production of L-phenylalanine. Ref; 缪元颖杨顺楷刘成君; 关键词：苯丙氨酸解氨酶分子生物学基因工程菌基因克隆 L-苯丙氨酸

苯丙氨酸解氨酶高活性红酵母(Rhodotorula sp.)CIBAS A 1401菌株的鉴定被引量：10: 2004年; 红酵母菌株(Rhodotorula sp.)CIBAS A 1401是一株分离自我国西南天然源的具有生物技术用途的高活性苯丙氨酸解氨酶(PAL)菌种.它已经在我国作为工业生物催化酶源菌种,用于PAL/反式-肉桂酸生物转化途径生产L-苯丙氨酸(L-Phe).该菌株细胞多为球形或卵圆形,单个或几个细胞连结成串珠,多端出芽;在麦芽汁琼脂上产生橙红色菌落,有光泽,表面粘稠,边缘整齐平滑;在马铃薯琼脂上生长不形成菌丝或无假菌丝;不形成掷孢子,不发酵任何糖,能以硝酸盐为唯一氮源,可同化葡萄糖、麦芽糖、蔗糖、松三糖、D-甘露糖、甘露醇、D-木糖、D-山梨醇、D-果糖、乙醇和甘油;不能同化肌醇、赤藓醇、蜜二糖等;无有性生殖现象.按照其形态培养特征和生理生化特征,A 1401菌株鉴定为粘红酵母(Rhodotorula glutinis Harrison),并命名为粘红酵母:Rhodotorula glutinis CIBAS A1401.; 缪元颖李化杨亚力刘成君杨顺楷; 关键词：苯丙氨酸解氨酶红酵母菌株生理学生物化学

皮革霉变真菌的分离鉴定及拮抗菌的筛选被引量：7: 2005年; 从成都地区自然霉变的皮革制品中分离、纯化到6株霉菌,通过形态学观察及生理生化特征初步鉴定为白曲霉、拟青霉、黄绿青霉、黄曲霉、产黄青霉和黑曲霉。从西藏地区不同地点采集的土样中筛选拮抗菌,结果显示:地衣芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌对白曲霉、拟青霉和黑曲霉有较好的拮抗作用。; 赵婷梁秀芝刘成君; 关键词：皮革拮抗菌

结核分枝杆菌RD1区Rv3873基因真核表达载体的构建及鉴定: 2007年; [目的]构建结核分枝杆菌RD1区Rv3873基因的真核表达载体pcDNA3.1-Rv3873,并对其进行鉴定。[方法]利用PCR技术从结核杆菌H37Rv中扩增Rv3873基因,并将其定向克隆至原核载体pGEX-4T-1中,经测序鉴定后,将重组质粒pGEX-4T-1-Rv3873中的目的基因亚克隆入真核表达载体pcDNA3.1(+),构建重组子pcDNA3.1-Rv3873,通过限制性内切酶切酶及PCR进行鉴定。[结果]克隆的Rv3873基因序列与GenBank公布的一致性为100%,限制性内切酶酶切及PCR分析表明Rv3873已成功插入pcDNA3.1(+)中。[结论]成功构建了Rv3873基因真核表达载体,为进一步研究新型结核杆菌DNA疫苗奠定了基础。; 曾林子陈建平刘成君李红霞姚卫杨志荣; 关键词：结核分枝杆菌真核表达载体

兼性厌氧纤维素菌的分离与系统发育分析被引量：4: 2006年; 从四川卧龙中国保护大熊猫研究中心提供的野外放归大熊猫“祥祥”的粪样中,分离到一株产纤维素酶的兼性厌氧菌株。该菌株经初步生理生化鉴定为肠杆菌科沙雷氏菌(Serratia),命名为Serratia JF-1116。用PCR技术扩增了该菌的16S rDNA全序列,并对其进行了克隆和测序,对该序列在GenBank中的BLAST结果表明,所有与该序列高度同源的序列均为肠杆菌科的16S rDNA基因序列,选取同源性高的菌株的16S rDNA基因序列进行系统发育分析,菌株与3株Serratia聚类在一起。; 蒋芳赵婷刘成君卢涛张和民; 关键词：纤维素酶 RDNA 系统发育

高温α-淀粉酶产生菌株的选育被引量：39: 2002年; 从西藏当雄温泉附近的土壤中,分离到一株能在55℃生长并分泌高温α 淀粉酶的菌株,经初步鉴定为凝结芽孢杆菌,命名为BacilluscoagulansLS 1.该菌株用紫外线和亚硝基胍诱变,在55℃摇瓶培养条件下,筛选到一个发酵液酶活达到100U/mL的突变株,较出发菌株的酶活提高了约25倍.发酵液经90℃处理60min,酶活性保持在90%以上.; 卢涛舒丹张杰陈金瑞李晖刘成君; 关键词：凝结芽孢杆菌高温Α-淀粉酶诱变育种菌株选育发酵条件

粘红酵母(Rhodotorula glutinis CIBAS A1401)苯丙氨酸解氨酶cDNA核心序列的克隆与分析被引量：4: 2005年; L苯丙氨酸因其在工业、医药上的重要作用而日益受到人们的重视.苯丙氨酸解氨酶(PAL)生物转化肉桂酸生产L苯丙氨酸成了该领域研究与开发的热点.本文利用简并寡核苷酸PCR法结合cDNA末端快速扩增PCR法,从粘红酵母中克隆了苯丙氨酸解氨酶cDNA核心序列,为克隆其cDNA全长序列及体外表达其活性蛋白奠定了基础.; 缪元颖刘成君杨顺楷杨亚力; 关键词：粘红酵母苯丙氨酸解氨酶基因克隆 CDNA

多粘芽孢杆菌JW-725抗菌活性物质及其发酵条件的初步研究被引量：41: 2006年; 多粘芽孢杆菌JW-725对柑橘青霉具有很强的拮抗作用。通过5因素4水平正交试验明确,应用LB培养基培养,初始pH 9.0,30℃,通气量100 mL,接种量为10%,140 r/min振荡培养72 h时的发酵液具有最佳抗菌活性。该菌胞外抗菌物质可用乙酸乙酯单一溶剂提取。; 赵德立曾林子李晖陈金瑞刘成君; 关键词：生物工程多粘芽孢杆菌抗真菌活性物质发酵条件