刘宝山
- 作品数：99 被引量：180H指数：7
- 供职机构：沈阳农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省教育厅科学基金辽宁省教育厅青年基金更多>>
- 相关领域：农业科学文化科学生物学医药卫生更多>>
- 环介导等温基因扩增技术
- 环介导等温基因扩增(LAMP)是一种新的DNA扩增方法。LAMP与PCR相比,有其独有的特点:首先它简单、快捷、特异性强、敏感性高,其次它不需要昂贵的实验仪器设备,再则它不需要模板的热变性和长时间的温度循环,该法用于人类...
- 姜伏刘宝山何建斌
- 关键词：特异性
- 文献传递
- 磺胺喹噁啉对小鼠红细胞免疫及骨髓微核率的影响
- 2012年
- 为了检测磺胺喹噁啉对红细胞的毒性,试验采用国家标准方法和实验室常规方法检测了其对小鼠骨髓细胞微核率和红细胞免疫功能的影响。结果表明:与阴性组比较,各试验组小鼠骨髓细胞微核率均有所增加,且随着剂量的升高表现出显著或极显著差异(P<0.05或P<0.01);除红细胞免疫复合物(IC)花环率没有表现出规律性以外,红细胞C3b受体花环率和红细胞数量均显著下降(P<0.05)。说明磺胺喹噁啉具有致突变性,大量接触时也可以抑制机体的红细胞免疫功能。
- 尹荣焕肖玉萍高维凡尹荣兰白文林王建民刘宝山
- 关键词：磺胺喹噁啉红细胞免疫微核率
- 环介导等温扩增技术的改进和发展被引量：9
- 2009年
- 环介导等温扩增技术(LAMP)是一种新兴的快速扩增技术,非常适合于现场检测。自建立以来,其在反应速度、产物检测和引物设计等许多方面又得到了进一步的改进和发展,使其性能更优异,用途更广泛。
- 刘宝山潘树德陈博王桂珍
- 关键词：LAMP引物设计
- 基于本科生关键能力的人才培养研究——以动植物检疫专业为例
- 2016年
- 培养和提高大学生的能力和素质已经成为我国教育改革的核心任务。其中,关键能力的培养显得尤为突出。以沈阳农业大学动植物检疫学专业为例,深入剖析动植物检疫学专业本科生所需的关键能力,并提出了培养实施对策。
- 韩杰尹荣焕潘树德原婧陈晓月刘宝山韩小虎
- 关键词：课程体系小组合作学习
- 小鼠喹乙醇中毒的试验病理学研究被引量：4
- 2007年
- 尹荣焕程玉来王丽白文林吴长德张交尔刘宝山
- 关键词：喹乙醇中毒《中华人民共和国兽药典》病理学欧洲经济共同体小鼠抗菌促生长剂
- 重组牛IFN-τ的纯化及其抗病毒活性的鉴定
- 2010年
- 为测定重组牛IFN-τ(rbIFN-τ)的抗病毒活性,以含有rbIFN-τ重组表达质粒pGEX-IFN-τ的BL21(DE3)菌株为材料,使用自动诱导方法进行重组蛋白的诱导表达,表达包涵体经洗涤溶解后进行了切胶纯化,纯化蛋白透析复性后用细胞病变抑制法测定了其抗病毒活性。结果获得了纯度较高的rbIFN-τ,透析复性后其抗病毒活性为1.5×105 U/mg蛋白。这为进一步研究和应用rbIFN-τ奠定了基础。
- 霍畅媛何剑斌刘宝山
- 关键词：纯化抗病毒活性
- 布鲁氏菌VirB12蛋白纯化及其抗体ELISA方法的初步建立被引量：5
- 2019年
- 为获得高纯度布鲁氏菌VirB12蛋白,对VirB12分泌表达蛋白先后进行亲和纯化和离子交换纯化。将其作为抗原包被ELISA板,优化反应条件后初步建立了布鲁氏菌抗体的ELISA检测方法。结果表明:蛋白纯化效果良好,重组蛋白纯度可达到98%以上。在建立的ELISA中,纯化重组蛋白的最佳包被浓度为1μg·mL-1,最适封闭剂为5%脱脂奶粉,血清最佳稀释浓度为1∶25,酶标二抗最佳工作浓度为1∶1500。对20份阳性血清及12份阴性血清的检测结果表明,其与SUANOVIR Brucella-Ab C-ELISA试剂盒的总体符合率达到90.6%,表明本试验建立的以VirB12重组蛋白为抗原的ELISA方法可以检测布氏杆菌感染抗体,有望研制成试剂盒用于养殖场布病的检测和净化。
- 张婷婷刘梦志冯生杨江花叶银波陈泽良沈国顺刘宝山
- 关键词：布鲁氏菌纯化ELISA
- A19布鲁氏菌GroES缺失突变株构建及应用
- 本发明是关于一种A19布鲁氏菌GroES缺失突变株构建与应用，属于布鲁氏菌疫苗研究领域。通过设计GroES的上、下游区域及kana抗性基因的PCR引物，扩增目的基因上、下游两个长度的同源性核苷酸片段及kana抗性基因，采...
- 陈泽良刘宝山韩小虎隋昀原张欢刘金玲沈国顺
- 文献传递
- 基因分析实现CAV VP_1基因在大肠杆菌中的高效表达
- 2007年
- 通过分子生物学软件DNASTAR对CAV VP1的基因分析发现,CAV VP1基因的5端非抗原区编码蛋白的密码子中存在连续的大肠杆菌稀有密码子。为了在大肠杆菌中高效表达CAV VP1,文章研究扩增了不含5’端稀有密码子的CAV VP1基因,并将其插入原核表达载体pGEX-4T-1,构建了重组表达载体pGEX-VP1,成功进行了高效表达。电泳条带分析表明,融合蛋白的表达量在44%左右,为研究CAV VP1的抗原性提供了丰富的来源。
- 刘宝山
- 关键词：CAVVP1基因分析
- 柔嫩艾美耳球虫沈阳分离株Mic2基因的克隆及序列分析
- 2015年
- 随着分子生物学技术的快速发展，国内外均已经克隆出了柔嫩艾美耳球虫微线蛋白2（Mic2）基因。为了进一步明确沈阳地区分离株柔嫩艾美耳球虫Mic2基因与其他地区分离株EtMic2基因之间的序列相似性，本试验从沈阳地区分离到的柔嫩艾美耳球虫中提取总RNA，通过RT—PCR技术扩增出EtMic2基因，将其插入克隆载体pEASY—T1，对Mic2基因进行克隆后测定和分析其cDNA序列，以期为后续诱导该基因原核表达及基因重组苗的研制提供一定依据。
- 王建民王淼葛云侠姚龙泉刘宝山
- 关键词：柔嫩艾美耳球虫基因重组克隆载体分离株分子生物学技术CDNA序列
