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冯爱芹

作品数:6 被引量:5H指数:2
供职机构:河南大学淮河医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 5篇细胞
  • 3篇凋亡
  • 3篇细胞凋亡
  • 3篇酒精
  • 3篇PC12细胞
  • 3篇PC12细胞...
  • 2篇活性
  • 1篇蒸发
  • 1篇蒸发量
  • 1篇神经酰胺
  • 1篇视皮质
  • 1篇试管
  • 1篇试剂
  • 1篇试剂盒
  • 1篇托槽
  • 1篇皮质
  • 1篇种细胞
  • 1篇子代
  • 1篇子代小鼠
  • 1篇外底

机构

  • 6篇河南大学

作者

  • 6篇冯爱芹
  • 3篇邓锦波
  • 3篇高林
  • 2篇王利枝
  • 2篇皇甫超申
  • 2篇王见涛
  • 2篇于兆亚
  • 2篇白春洋
  • 2篇刘彬
  • 2篇厉永强
  • 1篇崔占军
  • 1篇张维娟
  • 1篇石渊渊
  • 1篇陈文静

传媒

  • 1篇河南大学学报...
  • 1篇医学分子生物...
  • 1篇中国实用神经...

年份

  • 2篇2023
  • 1篇2013
  • 3篇2010
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
孕期酒精暴露对子代小鼠视皮质N-SMase/Cer的影响
2013年
目的探讨孕期酒精暴露后子代小鼠大脑视皮质神经酰胺(ceramide,Cer)和中性鞘磷脂酶(sphingomyelinase,N-SMase)的变化趋势。方法通过建立孕期酒精暴露模型鼠,利用免疫荧光技术和荧光分光光度法检测各实验组Cer和NSMase的变化趋势。结果孕期酒精暴露后子代小鼠大脑视皮质神经细胞Cer含量和N-SMase酶活性较对照组明显增加,差异具有统计学意义。结论孕期酒精暴露可导致子代小鼠视皮质神经细胞N-SMase酶活性增加,水解鞘磷脂生成Cer,最终诱导细胞凋亡。
高林冯爱芹崔占军陈文静邓锦波
关键词:神经酰胺
一种用于细胞检测的试剂盒
本发明涉及一种用于细胞检测的试剂盒,包括盒体,还包括横板和承载件;所述横板水平连接于盒体内,横板上可拆卸连接有多个承载件,所述承载件包括承载筒和定位组件,承载筒下端贯穿横板且内部放置有试管,所述定位组件包括活动筒、固定筒...
冯爱芹白春洋王见涛于兆亚高林
酒精促PC12细胞凋亡及对神经鞘磷脂合酶表达和活性的影响被引量:2
2010年
目的 观察酒精诱导PCI2细胞凋亡及其凋亡过程中神经鞘磷脂合酶活性和mRNA表达量的变化.方法 MTr法测定酒精对PCI2细胞增殖的抑制作用.Hoeelmt33258染色荧光显微镜观察PCI2细胞凋亡形态学变化.DNA琼脂糖凝胶电泳检测细胞凋亡梯状DNA条带.RT-PCR法检测酒精对PCI2细胞SMSI和SMS2 mRNA表达的影响.薄层层析法测定SMS的活性.结果 PCI2细胞去血清培养24 h,酒精浓度在100、200、400和800 mmoL/L时,细胞存活率分别是单纯去血清的87.54%、70.73%、57.89%和51.70%,表现出较强的细胞增殖抑制作用(P〈0.05);细胞核形态学变化显示酒精处理组凋亡细胞增多,表现染色质凝集,细胞核变小、核碎裂成碎片等典型细胞凋亡特征性变化,凋亡率随着酒精浓度的增大而升高,去血清组的酒精浓度为100、200和300 mmol/L时,细胞凋亡率呈剂量依赖关系;琼脂糖凝胶电泳可见酒精处理组有不同程度的DNA断裂,显示凋亡细胞典型的梯状DNA.RT-PCR检测酒精对PCI2细胞SMS转录水平结果显示,不同浓度酒精作用于PCI2细胞0.5 h,SMSI表达量无显著变化,当作用时间达1h和2 h,SMSl表达量显著增加,并呈剂量依赖性,而SMS2的mRNA表达则不受酒精作用的影响;薄层层析法检测细胞总SMS活性显示,不同浓度酒精作用2 h,细胞SMS活性随酒精浓度增加而升高.结论 酒精可导致PCI2细胞凋亡并与酒精浓度呈正相关.酒精致PCI2细胞凋亡过程中SMSl的mRNA表达量增高,酶活性增强,提示酒精致PCI2细胞凋亡作用与鞘磷脂循环有关.
冯爱芹厉永强王利枝皇甫超申石渊渊邓锦波刘彬
关键词:酒精PC12细胞凋亡
酒精对PC12细胞凋亡及中性神经鞘磷脂酶表达及活性的影响被引量:3
2010年
采用不同浓度酒精处理PC12细胞,观察酒精诱导细胞凋亡作用及凋亡过程中中性神经鞘磷脂酶(neutral sphingomyelinase,N-S Mase)活性及mRNA表达量的改变.结果显示,当酒精浓度达50 mmol/L以上时,作用24 h后,去血清培养的PC12细胞表现出较强的细胞增殖抑制作用(P<0.05)并呈浓度依赖性.Hoechst 33258荧光染色结果显示处理组凋亡细胞增多,表现染色质凝集、细胞核变小、核碎裂成碎片等典型细胞凋亡特征性变化.琼脂糖凝胶电泳显示酒精处理组有不同程度的DNA断裂,呈凋亡细胞典型的梯状DNA.RT-PCR结果显示,不同浓度酒精作用PC12细胞2 h后N-S Mase表达升高.荧光分光光度法检测N-SMase的活性,显示酒精作用PC12细胞2h后酶活性升高,与去血清对照组相比差异显著(P<0.05).上述结果表明,酒精可导致PC12细胞凋亡并伴有N-SMase mRNA表达量增高,酶活性增强,说明酒精诱导PC12细胞凋亡与鞘磷脂循环有关.
冯爱芹厉永强王利枝皇甫超申张维娟邓锦波刘彬
关键词:酒精PC12细胞凋亡
酒精对PC12细胞凋亡及神经鞘磷脂循环的影响
目的本实验建立酒精诱导PC12细胞凋亡模型,应用此模型观察PC12细胞凋亡过程中神经鞘磷脂循环相关酶活性及mRNA表达量的改变,分析该循环在神经细胞凋亡中的作用,为进一步研究神经细胞的凋亡机制提供依据。 方法...
冯爱芹
关键词:酒精PC12细胞凋亡
文献传递
一种细胞培养板
本发明涉及一种细胞培养板,包括基板和保湿套,所述基板包括板本体和托槽,所述板本体包括一体成型的面板、凸台和培养管,所述面板下方设有凸台,板体体上阵列有多个培养管,所述面板封闭托槽的上端开口,托槽的内侧壁与凸台的外侧壁之间...
冯爱芹白春洋王见涛于兆亚高林
共1页<1>
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