冯文武
- 作品数：58 被引量：105H指数：6
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- 相关领域：农业科学生物学经济管理文化科学更多>>
- 贵阳市农村散养猪存在的主要问题及对策被引量：3
- 2014年
- 传统的农村散养猪是贵阳市养猪业的主要组成部分,农村散养猪也是农户经济的主要来源之一,但农户们在饲养的过程中存在着一些问题,导致经济效益不高,与日益发展的集约化、规模化养猪场之间无法竞争。本文通过对贵阳市花溪区、修文县、清镇市等地猪散养户养殖情况的调研,分析了贵阳市农村散养猪存在的问题,并对此提出贵阳市农村散养猪的发展对策,为农村散养户提高养殖效益提供指导。
- 夏红黄良美冯文武陈祥
- 关键词：农村猪舍散养猪饲养管理疾病防治
- 山羊胚胎移植保定架
- 本发明公开了一种山羊胚胎移植保定架，包括底架，在底架的前部设有两个对称设置的固定支撑杆，在底架的后部两个对称设置的凹形滑轨，在每个凹形滑轨上均设有一个高度调节杆；在固定支撑杆及高度调节杆上方设有顶梁，顶梁的底部通过底座分...
- 陈祥李鹏程邓位喜赵文金许厚强冯文武
- 文献传递
- 公羊采精架
- 本实用新型公开了一种公羊采精架，包括整体框架，整体框架的侧面为直角梯形，在整体框架的直角梯形的高端顶部设有横梁，在横梁上设有一个固定杆及羊头宽度调节杆，在固定杆上设有羊头高度调节杆，在横梁下方设有定位横梁，在整体框架的直...
- 陈祥李鹏程冯文武孙振梅许厚强龙威海丁玫陈伟
- 文献传递
- 进行聚丙烯酰胺凝胶染胶的实验装置
- 本发明公开了一种进行聚丙烯酰胺凝胶染胶的实验装置。本发明采用上下盘体组合的结构，并在上盘体内设置一个取胶铲以及在上盘体底部设置出液口，这样的结构方便了染胶完毕对凝胶的拿取操作，且取胶铲底部的出液口可以将液体排出，为取胶直...
- 陈祥孙振梅冯文武李鹏程许厚强
- 文献传递
- 贵州地方山羊ADAMTS1基因序列多态性及生物信息学研究被引量：2
- 2015年
- 本研究选择黔北麻羊和贵州黑山羊为试验对象,分别构建DNA池,结合PCR产物直接测序法分析两品种中ADAMTS1基因外显子2~8中可能与繁殖性状相关的单核苷酸多态位点。结果表明在黔北麻羊和贵州黑山羊两个群体中共检测到ADAMTS1基因的10个SNPs位点,其中该基因第2、5、6外显子中各存在1个SNP位点,依次是C266T、T2210C、C2513A,均引起所编码氨基酸的同义突变,第3、4、6、8内含子中各存在1个SNPs位点,依次是C1073T、A1326G、G2698A、T4261A,第7内含子中同时存在3个SNPs位点,为T3401C、T3045T、T3064C,其中9个SNPs位点(C266T,C2513A,C1073T,A1326G,G2698A,T4261A,T3401C,T3045G,T3064C)为两品种所共有,T2210C仅存在黔北麻羊中。位点A1326G的A和G等位基因频率在检测的两个羊种间差异较大,通过后续的生物信息学分析显示,ADAMTS1基因外显子2的C266T和外显子6的优势突变C2513A的位点变异共同引起m RNA二级结构发生显著改变。
- 孙振梅陈祥龙威海许厚强冯文武李鹏程
- 关键词：黔北麻羊贵州黑山羊SNPS外显子
- 白洗猪PID1基因克隆及序列分析被引量：2
- 2016年
- 本研究旨在对白洗猪磷酸酪氨酸互作结构域1(phosphotyrosine interaction domain containing 1,PID1)基因进行克隆和生物信息学分析。采用Nest PCR及T克隆技术对白洗猪PID1基因进行克隆测序,运用生物学分析软件分析其结构功能及其在种内及种间的遗传进化关系。结果表明,白洗猪PID1基因CDS区全长654bp,编码217个氨基酸,白洗猪与山东莱芜猪、广西陆川猪PID1蛋白氨基酸同源性为98.2%与97.7%;进化树分析结果表明白洗猪与两个猪种间遗传关系相对较远,种间比对黄牛、牦牛、猕猴、小鼠、眼镜王蛇、人、原鸡、非洲爪蟾、大鼠和斑马鱼PID1蛋白氨基酸同源性依次为96.6%、96.6%、96.3%、95.0%、93.9%、91.7%、90.8%、88.2%、69.7%和67.3%;系统进化树分析表明PID1基因在多物种之间的进化高度保守,结构功能分析表明白洗猪PID1基因功能区主要是编码链氨基酸C端的PTB结构域。本研究成功克隆了白洗猪PID1基因,为探究其对白洗猪肌内脂肪沉积方面的影响及为白洗猪种资源开发利用奠定理论基础。
- 冯文武孙振梅李鹏程丁玫许厚强赵佳福陈祥
- 关键词：肉质肌内脂肪克隆PTB
- 贵州地方山羊促卵泡素受体基因部分外显子多态性研究被引量：2
- 2014年
- 本试验以贵州白山羊、黔北麻羊和贵州黑山羊3个地方品种为研究对象,采用DNA池结合PCR直接测序法对促卵泡素受体(follicle stimulating hormone receptor,FSHR)基因进行单核苷酸多态性检测,同时结合在线软件预测不同基因型的mRNA的二级结构。结果表明,在3个山羊品种中共检测到3个SNPs位点:C126T、C1246A和A1412C,其中C126T和C1246A分别位于外显子1和外显子10中,且均为同义突变,A1412C位于内含子中。对外显子1和10中的2个SNPs位点进行生物信息学分析,结果显示均导致了mRNA二级结构发生改变。
- 龙威海丁玫冯文武许厚强陈伟张勇陈祥
- 关键词：SNPS外显子山羊
- 公羊采精架
- 本发明公开了一种公羊采精架，包括整体框架，整体框架的侧面为直角梯形，在整体框架的直角梯形的高端顶部设有横梁，在横梁上设有一个固定杆及羊头宽度调节杆，在固定杆上设有羊头高度调节杆，在横梁下方设有定位横梁，在整体框架的直角梯...
- 陈祥李鹏程冯文武孙振梅许厚强龙威海丁玫陈伟
- 南江黄羊不同组织FSHR和GnRHR mRNA表达水平研究被引量：5
- 2015年
- 为进一步了解FSHR和GnRHR基因的功能,揭示其对山羊繁殖性状的影响。本研究采用荧光定量PCR技术分析了南江黄羊不同组织FSHR和GnRHR基因的表达差异。结果表明:FSHR和GnRHR在下丘脑、垂体、卵巢、输卵管、子宫、睾丸组织中均有表达,其中,FSHR和GnRHR在母羊子宫组织中表达水平较高,而在其他组织中表达水平相差不大;FSHR基因和GnRHR基因在子宫中的表达量均极显著高于其他组织(P<0.01);GnRHR基因在卵巢组织中的表达量显著高于垂体、下丘脑、输卵管(P<0.05);公羊睾丸组织FSHR和GnRHR基因的表达量显著高于下丘脑和垂体(P<0.05)。本研究结果将会为进一步研究该基因对山羊繁殖相关功能影响的研究奠定基础。
- 龙威海冯文武丁玫许厚强陈祥
- 关键词：FSHRMRNA表达水平荧光定量PCR南江黄羊
- 黔北麻羊FSHR基因单核苷酸多态性的检测方法
- 本发明提供了一种黔北麻羊FSHR基因单核苷酸多态性的检测方法。本发明采用PCR-SSCP技术及PCR产物直接测序法对FSHR基因多态性位点进行检测，以探寻FSHR基因多态性和表达量与产羔数之间的相关性，为进一步研究黔北麻...
- 陈祥龙威海许厚强冯文武陈伟赵佳福
