冯原
- 作品数：54 被引量：333H指数：11
- 供职机构：广西中医药大学附属瑞康医院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区卫生厅重点科研课题广西卫生厅科研项目广西中医药管理局中医药科技专项课题更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 胸腺五肽肌注对COPD急性加重期患者免疫功能的影响被引量：23
- 2014年
- 目的观察胸腺五肽肌注对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者免疫功能的影响。方法将120例COPD急性加重期患者随机分为观察组及对照组各60例,两组均予常规治疗,观察组在此基础上加用胸腺五肽,2周后比较两组外周血T淋巴细胞亚群(CD+4、CD+8、CD+4/CD+8)、IgG水平。结果治疗后观察组外周血CD+4、CD+4/CD+8、IgG明显高于对照组,P<0.05。结论胸腺五肽肌注可改善COPD急性加重期患者免疫功能失调。
- 冯原陈斯宁
- 关键词：胸腺五肽慢性阻塞性肺疾病细胞免疫
- 补肺片辅助治疗老年重症肺炎时的细胞免疫功能观察被引量：4
- 2006年
- 近年来尽管抗菌药物的应用已取得了重大进展，但老年重症肺炎仍有较高的病死率。此类患者除常合并有各种严重基础疾病外，同时也常存在免疫功能障碍，而免疫防御功能在宿主抗感染中起重要作用。本研究通过应用补肺片辅助治疗老年重症肺炎，并观察其中的细胞免疫功能变化，以寻找经济、有效的免疫治疗方法。
- 古立新梁爱武陈斯宁冯原黄美杏
- 关键词：细胞免疫重症肺炎补肺片老年功能观免疫功能障碍免疫防御功能
- 利金颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期35例疗效分析被引量：20
- 2006年
- 目的观察利金颗粒对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期肺气虚证患者的临床疗效及肺功能的影响。方法将70例COPD患者随机分为治疗组和对照组;对照组予氨茶碱治疗,治疗组予利金颗粒治疗,疗程均为2个月;比较两组临床疗效及肺功能的变化。结果治疗组疗效优于对照组(P<0.05),治疗组治疗后肺功能指标FEV1、FVC、FEV1﹪均明显提高,与对照组治疗后比较差异有显著性(P<0.05)。结论利金颗粒对COPD稳定期肺气虚证患者有较好疗效,且对肺功能有改善作用。
- 陈斯宁黄美杏古立新梁爱武冯原
- 关键词：肺气虚证
- 补肺化瘀方改善非小细胞肺癌患者高凝状态的临床研究被引量：5
- 2019年
- 目的:评价应用补肺化瘀方汤剂对非小细胞肺癌患者高凝状态的改善作用。方法:选择2015年1月—2016年12月间于本院就诊的60例接受一线化疗的非小细胞肺癌患者,随机分为对照组(30例)和实验组(30例),在吉西他滨联合顺铂方案的基础上,对照组和实验组分别给予安慰剂和补肺化瘀方汤剂治疗。比较两组患者的化疗效果,治疗前后血小板(PLT)、血小板聚集率、纤维蛋白原(FIB)和D-二聚体(D-dimer,DD)水平,死亡率和不良反应发生率;随访6个月并绘制Kaplan-Meier生存曲线,比较两组患者血栓相关事件(如静脉血栓、卒中和多血管区域梗死等)发生风险和生活质量的差异。结果:对照组和实验组的化疗总反应率分别为63.33%和70.00%,P<0.05;对照组疾病进展率明显高于实验组(26.67%vs.6.67%,P<0.05)。治疗后对照组的MAR和DD水平较治疗前明显升高(P<0.05);实验组治疗后的PLT、MAR、FIB和DD水平显著低于治疗前(P<0.05)和对照组(P<0.05)。对照组和实验组共发生血栓相关事件10例和4例,无明显统计学差异(30.00%vs.13.33%,χ~2=3.354,P=0.067);Log rank检验显示,对照组发生血栓相关事件的风险为实验组的3.002倍(HR=3.002,95%CI[1.007,8.261],P=0.049)。对照组和实验组3级以上不良反应(20.00%vs.23.33%,P<0.05)和死亡率(10.00%vs.3.33%,P<0.05)均无统计学差异,实验组的生活质量明显高于对照组。结论:在非小细胞肺癌患者治疗中应用补肺化瘀方汤剂能够显著改善患者的高凝状态,降低患者血栓相关事件的发生风险,并具有较好的安全性。
- 冯原江颖陈斯宁周颖朱林林书楠
- 关键词：非小细胞肺癌高凝状态血栓
- 冬屏汤冬病夏治对慢性阻塞性肺疾病稳定期免疫功能影响的观察被引量：7
- 2008年
- [目的]研究冬屏汤冬病夏治对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期免疫功能的影响。[方法]将65例COPD患者随机分为冬病夏治治疗组32例、西药治疗组33例,两组均接受COPD稳定期常规西药治疗,冬病夏治组每年夏至至秋分加用中药冬屏汤内服,连续治疗2年。比较两组治疗前后免疫功能的变化,记录症状、体征评分,急性发作次数及费用。[结果]冬病夏治治疗组总有效率为93.75%,西药治疗组总有效率为69.70%,。冬病夏治组治疗后能提高COPD稳定期患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及IgAI、gGI、gM水平,与对照组相比较差异有显著性意义(P<0.05)。急性发作次数及费用与对照组相比较差异亦有显著性意义(P<0.05)。[结论]冬屏汤冬病夏治能改善COPD稳定期的临床症状,显著提高COPD稳定期患者细胞免疫和体液免疫功能,增强COPD稳定期患者的免疫力,减少急性发作次数,减少医疗费用。
- 梁爱武黄美杏吴娜娜韦海燕古立新冯原
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病稳定期冬病夏治免疫功能
- 利金方对慢性阻塞性肺疾病肺气虚证大鼠IL-8及TNF-α表达的影响 被引量：9
- 2009年
- 目的观察利金方对慢性阻塞性肺疾病(COPD)肺气虚证大鼠血清和支气管肺泡灌洗液(BALF)中白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达的影响。方法将50只SPF级W istar大鼠随机分为空白组、模型组、补肺汤组、利金方高剂量组及利金方低剂量组,每组10只。采用复合因素造模法建立COPD大鼠模型。各药物组分别以相应剂量连续给药14d,检测各组大鼠血清和BALF中IL-8、TNF-α的含量,并通过H E染色和光镜观察气管、支气管及肺组织病理形态学改变。结果模型组大鼠支气管内有明显慢性支气管炎特征性病理学改变,肺组织显示肺泡结构紊乱,肺泡壁变薄或破裂,肺泡呈囊状扩张,部分融合成肺大疱,符合COPD形态学诊断指标,大鼠血清及BALF中IL-8、TNF-α的含量明显升高;与模型组比较,利金方高、低剂量组和补肺汤组COPD大鼠气管、支气管及肺组织病理学改变均有所减轻,血清及BALF中IL-8、TNF-α的含量均明显下降;利金方高剂量组的病理学减轻程度优于利金方低剂量组和补肺汤组;利金方高剂量组血清及BALF中IL-8、TNF-α的含量较补肺汤组均明显下降。结论利金方可以降低血及BALF中IL-8、TNF-α的表达,抑制气道炎症,从而达到治疗COPD的目的。
- 陈斯宁黄美杏龙学明古立新陈学远冯原龚享文
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病IL-8TNF-Α
- 清肺化痰汤配合西药对慢性阻塞性肺疾病氧化/抗氧化失衡的影响被引量：13
- 2012年
- 目的:观察清肺化痰汤对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)痰热郁肺证患者的临床疗效及对血清丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)的影响。方法:将60例AECOPD痰热郁肺证患者随机分为两组,对照组30例予西医常规治疗;治疗组30例在西医常规治疗基础上加用清肺化痰汤治疗。两组疗程均为14天。观察总疗效及治疗前后血清MDA和SOD含量的变化。结果:治疗组总有效率100%,对照组80.0%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05);治疗组降低血清MDA、升高SOD均明显优于对照组(P<0.05)。结论:清肺化痰汤可减少COPD急性加重期痰热郁肺证患者氧化产物,提高抗氧化能力,可能通过调节氧化/抗氧化失衡状态,对COPD患者产生良好的治疗作用。
- 陈斯宁韦思尊谭玉萍杨益宝冯原潘丽凤
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病清肺化痰汤
- 补肺防喘汤治疗肺气虚型慢性阻塞性肺疾病稳定期30例疗效观察被引量：13
- 2012年
- 目的观察补肺防喘汤治疗肺气虚型慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效。方法将60例肺气虚型COPD稳定期患者随机分为治疗组30例和对照组30例,2组均予抗炎、祛痰、止咳及吸入沙美特罗替卡松等常规综合治疗,治疗组在此基础上加用自拟补肺防喘汤口服。比较2组治疗前后的肺功能、血气分析结果和生存质量评分。结果 2组治疗后第1 s用力呼气容积(FEV1)、第1 s呼气容积占预计值的百分比(FEV1%)、动脉血氧分压(PaO2)和血氧饱和度(SaO2)均显著升高,动脉血二氧化碳分压PaCO2及患者生存质量评分显著降低,与同组治疗前比较,差异均有统计意义(P<0.05),且治疗组疗效显著优于对照组(P<0.05)。结论补肺防喘汤治疗肺气虚型COPD稳定期患者疗效显著,可明显改善患者肺功能,提高动脉血氧水平,防止呼吸衰竭的发生,延缓COPD病程的发展速度,提高患者的生存质量,值得临床推广应用。
- 黄美杏王苗蕊冯原邱利梅
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚型
- 利金方联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证患者的远期疗效观察被引量：10
- 2016年
- 目的 观察利金方联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期肺气虚证患者的远期疗效.方法 选择2013年1月至2016年9月广西中医药大学附属瑞康医院呼吸内科门诊就诊的120例COPD稳定期肺气虚证患者,按随机数字表法分为噻托溴铵组、利金方组、中西医结合组,每组40例.噻托溴铵组用噻托溴铵粉吸入剂治疗,每粒18μg,每天1粒;利金方组给予利金方（党参10 g、黄芪15 g、川贝母6 g、白术10 g、茯苓10 g、紫菀10 g、防风6 g、麦冬10 g、五味子3 g、蛤蚧5 g、陈皮6 g、甘草6 g）,每日1剂,水煎成200 mL,分早晚两次服用;中西医结合组用利金方联合噻托溴铵粉吸入剂治疗.各组疗程均为6个月.观察各组治疗前、治疗结束时和治疗结束后6个月及12个月运动耐量、COPD评估测试评分（CAT）、肺功能变化及治疗结束后1年内COPD急性发作次数和不良反应发生情况.结果 随着治疗时间延长,噻托溴铵组、利金方组、中西医结合组治疗后6 min步行距离（6MWT）和肺功能指标1秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）均较治疗前增加,CAT评分较治疗前降低,且从治疗结束开始中西医结合组上述指标的改善程度均优于噻托溴铵或利金方组[6MWT（m）：398.69±85.07比358.15±77.84、359.75±79.14,CAT评分（分）：0.99±0.42比1.42±0.64、1.41±0.59,FEV1（L）：1.42±0.17比1.32±0.11、1.33±0.18,FVC （L）：2.49±0.11比2.21±0.15、2.20±0.19,均P＜0.05],持续到治疗后12个月.治疗结束后1年内,中西医结合组急性发作次数较噻托溴铵组和利金方组降低更明显（次：0.95±0.24比1.62±0.64、1.64±0.72,均P＜0.05）.观察期间3组均有病例发生口干,但程度较轻.结论 利金方联合噻托溴铵治疗COPD稳定期肺气虚证患者有较好的远期疗效,能提高患者的运动耐量和生活质量,对肺功能有一定的改善作用,并减少急性发作次数.
- 陈斯宁谭玉萍李瑞祥梁爱武杨红梅冯原杨益宝潘玲梁炜
- 关键词：噻托溴铵肺疾病阻塞性慢性稳定期肺气虚证远期疗效
- 利金颗粒的制备工艺及质量研究被引量：1
- 2016年
- 目的优选利金颗粒的制备工艺并进行相关质量研究。方法以软材性状、颗粒成型率等为指标,进行混合辅料的筛选;考察颗粒的性状、溶化性以及相关含量测定等,对制剂进行质量研究。结果优选的最佳辅料为浸膏粉∶甘露醇∶乳糖=33.3∶13.42∶53.28,以75%乙醇制软材,所得颗粒质量稳定,黄芪甲苷平均含量0.036%,RSD为2.08%。结论优选出的制备工艺以及质量研究简单合理,工艺稳定,可操作性强,结果满意。
- 陈斯宁陈舒茵梁国成冯原潘玲
