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冀宛丽

作品数:18 被引量:28H指数:2
供职机构:长治市药品检验所更多>>
相关领域:医药卫生理学政治法律化学工程更多>>

文献类型

  • 18篇中文期刊文章

领域

  • 15篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇政治法律

主题

  • 8篇HPLC法
  • 7篇液相
  • 7篇高效液相
  • 6篇HPLC法测...
  • 5篇乳腺
  • 5篇乳腺癌
  • 5篇腺癌
  • 5篇光谱
  • 4篇细胞
  • 3篇盐酸
  • 3篇盐酸吗啡
  • 3篇药作用
  • 3篇乳腺癌细胞
  • 3篇逆转
  • 3篇逆转耐药
  • 3篇谱图
  • 3篇注射用
  • 3篇注射用法莫替...
  • 3篇腺癌细胞
  • 3篇硫酸双肼屈嗪

机构

  • 18篇长治市药品检...

作者

  • 18篇冀宛丽
  • 1篇赵家太
  • 1篇吴冬宏

传媒

  • 7篇生命科学仪器
  • 3篇海峡药学
  • 3篇北方药学
  • 2篇中国药事
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国实用医药

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 10篇2008
  • 5篇2007
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC法测定注射用法莫替丁的有关物质被引量:2
2008年
目的:用高效液相色谱法测定注射用法莫替丁中有关物质的含量。方法:采用Diamonsil C 18色谱柱;以0.01mol.L-1庚烷磺酸钠溶液-乙腈-甲醇(25∶6∶1),用冰醋酸调节pH至3.9;流速:1.0ml/min,检测波长为267nm。结果:有关物质的浓度在106~317μg.ml-1范围内均与峰面积呈良好的线性关系,r为0.9712,法莫替丁与有关物质能有效分离,有关物质的最低检测限(S/N=3)为0.02 ng.ml-1。结论:此方法简便、快速、准确,可用于该药有关物质的检查。
赵家太冀宛丽
关键词:高效液相法莫替丁
HPLC法测定复方罗布麻片(II)中硫酸双肼屈嗪的含量被引量:2
2007年
目的:建立用高效液相色谱法测定复方罗布麻片(II)中硫酸双肼屈嗪含量的方法。方法:采用VP-ODS色谱柱;流动相为0.06mol·L-1磷酸二氢钾溶液-甲醇-乙腈(86:9:5);流速:1ml·min-1,检测波长为240nm。结果:硫酸双肼屈嗪线性范围:99.4-496.8μg·ml-1(r=0.9849),平均回收率为102.9%,RSD为1.6%(n=6);结论:此方法简便、快速、准确,可用于复方罗布麻片(II)的质量控制。
冀宛丽赵家太
关键词:高效液相硫酸双肼屈嗪
干扰素和维拉帕米逆转乳腺癌细胞耐药作用的研究被引量:1
2008年
目的:研究α-干扰素和维拉帕米对体外培养的乳腺癌细胞多药耐药的逆转作用。方法:MTT法检测各实验组细胞存活率,计算IC50、耐药倍数和逆转倍数;流式细胞术定量检测细胞表面P170的表达。结果:α-干扰素与维拉帕米联合应用使乳腺癌细胞耐阿霉素(ADM)的IC50降低为0.32μmolL-1,优于单用维拉帕米(1.23μmolL-1)、α-干扰素(2.29μmolL-1),逆转倍数由7.25和13.49提高到51.88;且P-170表达均有大幅度下降。结论:单独用α-干扰素、维拉帕米均可达到部分逆转乳腺癌耐药细胞(MCF-7/ADR)对ADM的耐药的作用,二者联合使用效果更强。
冀宛丽赵家太栗兵霞
关键词:乳腺癌Α-干扰素维拉帕米逆转耐药
HPLC法测定注射用法莫替丁的有关物质
2009年
目的用高效液相色谱法测定注射用法莫替丁中有关物质的含量。方法:采用Diamonsil C18色谱柱;以0.01mol·L^-1庚烷磺酸钠溶液-乙腈-甲醇(25:6:1),用冰醋酸调节pH至3.9;流速:1.0ml/min,检测波长为267nm。结果:有关物质的浓度在106~317μg·ml^-1范围内均与峰面积呈良好的线性关系,r为0.9712,法莫替丁与有关物质能有效分离,有关物质的最低检测FK(S/N=3)为0.02ng·ml^-1。结论:此方法简便、快速、准确,可用于该药有关物质的检查。
冀宛丽赵家太
关键词:高效液相法莫替丁
盐酸吗啡、咖啡因的FTIR检验及谱图解释
2008年
目的:提高用红外光谱法鉴定盐酸吗啡、咖啡因纯品、二者混合物的水平。方法:用红外光谱法有针对性地选择特征峰,探明盐酸吗啡、咖啡因红外光谱与结构的关系。结果:获得盐酸吗啡、咖啡因的特征峰。结论:该方法克服了鉴定中的盲目性,重现性好,特异性强。
赵家太冀宛丽
关键词:盐酸吗啡咖啡因红外光谱
HPLC法测定注射用法莫替丁的有关物质被引量:5
2010年
目的用HPLC法测定注射用法莫替丁中有关物质的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱;以0.01mol.L-1庚烷磺酸钠溶液-乙腈-甲醇(25∶6∶1)为流动相,用冰醋酸调节pH至3.9;流速为1.0mL.min-1,检测波长为267nm。结果有关物质的浓度在106~317μg.mL-1范围内均与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9712,法莫替丁与有关物质能有效分离,有关物质的最低检测限(S/N=3)为0.02ng.mL-1。结论此方法简便、快速、准确,可用于该药有关物质的检查。
冀宛丽赵家太吴冬宏
关键词:HPLC法莫替丁
盐酸吗啡、咖啡因的FTIR检验及谱图解释被引量:2
2008年
目的提高用红外光谱法鉴定盐酸吗啡、咖啡因纯品、二者混合物的水平。方法用红外光谱法有针对性地选择特征峰,探明盐酸吗啡、咖啡因红外光谱与结构的关系。结果获得盐酸吗啡、咖啡因的特征峰。结论该方法克服了鉴定中的盲目性,重现性好,特异性强。
赵家太冀宛丽
关键词:盐酸吗啡咖啡因红外光谱
干扰素与维拉帕米逆转乳腺癌细胞耐药作用的研究被引量:1
2008年
目的:研究α-干扰素与维拉帕米对体外培养的乳腺癌细胞多药耐药(MDR)的逆转作用。方法:以对药物敏感的人乳腺癌细胞系MCF-7和经阿霉素(ADM)诱导具有MDR表型的人乳腺癌耐药细胞系MCF-7/ADR为体外试验模型,分别单用及联用α-干扰素与维拉帕米对细胞系进行处理,MTT法检测各组细胞存活率,计算半数抑制浓度(IC50)、耐药倍数和逆转倍数;流式细胞术定量检测细胞表面P-170的表达。结果:α-干扰素与维拉帕米联用后使乳腺癌细胞耐ADM的IC50降低为0.32μmol·L-1,优于二者单用(2.29、1.23μmol·L-1),逆转倍数升高到51.88(二者单用为7.25、13.49),P-170表达低于二者单用。结论:单独应用α-干扰素、维拉帕米均可达到部分逆转MCF-7/ADR对ADM的耐药作用,但二者联用效果更强。
冀宛丽赵家太栗兵霞
关键词:乳腺癌细胞阿霉素Α-干扰素维拉帕米逆转耐药
一阶导数光谱法测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量被引量:1
2008年
目的建立氯霉素滴眼液中氯霉素含量的测定方法。方法采用一阶导数分光光度法,样品不经分离处理直接测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量,检测波长为300nm。结果线性范围为8~64mg/L,r=0.9998,平均回收率为99.9%,RSD为1.2%。结论该法可消除其他组分的干扰,简便易行,适合作为氯霉素滴眼液的质量控制。
冀宛丽赵家太
关键词:一阶导数光谱法氯霉素滴眼液
干扰素和异博定逆转乳腺癌细胞耐药作用的研究被引量:1
2007年
目的研究α-干扰素和异博定对体外培养的乳腺癌细胞多药耐药的逆转作用。方法MTT法检测各实验组细胞存活率,计算IC50、耐药倍数和逆转倍数;流式细胞术定量检测细胞表面P170的表达。结果α-干扰素与异博定联合应用使乳腺癌细胞耐阿霉素(ADM)的IC50降低为0.32μmol/L,优于单用异博定(1.23μmol/L)、α-干扰素(2.29μmol/L),逆转倍数由7.25和13.49提高到51.88;且P-170表达均有大幅度下降。结论单独用α-干扰素、异博定均可达到部分逆转乳腺癌耐药细胞(MCF-7/ADR)对ADM的耐药的作用,二者联合使用效果更强。
冀宛丽赵家太栗兵霞
关键词:乳腺癌Α-干扰素异博定逆转耐药
共2页<12>
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