冀宛丽 作品数:18 被引量:28 H指数:2 供职机构: 长治市药品检验所 更多>> 相关领域: 医药卫生 理学 政治法律 化学工程 更多>>
HPLC法测定注射用法莫替丁的有关物质 被引量:2 2008年 目的:用高效液相色谱法测定注射用法莫替丁中有关物质的含量。方法:采用Diamonsil C 18色谱柱;以0.01mol.L-1庚烷磺酸钠溶液-乙腈-甲醇(25∶6∶1),用冰醋酸调节pH至3.9;流速:1.0ml/min,检测波长为267nm。结果:有关物质的浓度在106~317μg.ml-1范围内均与峰面积呈良好的线性关系,r为0.9712,法莫替丁与有关物质能有效分离,有关物质的最低检测限(S/N=3)为0.02 ng.ml-1。结论:此方法简便、快速、准确,可用于该药有关物质的检查。 赵家太 冀宛丽关键词:高效液相 法莫替丁 HPLC法测定复方罗布麻片(II)中硫酸双肼屈嗪的含量 被引量:2 2007年 目的:建立用高效液相色谱法测定复方罗布麻片(II)中硫酸双肼屈嗪含量的方法。方法:采用VP-ODS色谱柱;流动相为0.06mol·L-1磷酸二氢钾溶液-甲醇-乙腈(86:9:5);流速:1ml·min-1,检测波长为240nm。结果:硫酸双肼屈嗪线性范围:99.4-496.8μg·ml-1(r=0.9849),平均回收率为102.9%,RSD为1.6%(n=6);结论:此方法简便、快速、准确,可用于复方罗布麻片(II)的质量控制。 冀宛丽 赵家太关键词:高效液相 硫酸双肼屈嗪 干扰素和维拉帕米逆转乳腺癌细胞耐药作用的研究 被引量:1 2008年 目的:研究α-干扰素和维拉帕米对体外培养的乳腺癌细胞多药耐药的逆转作用。方法:MTT法检测各实验组细胞存活率,计算IC50、耐药倍数和逆转倍数;流式细胞术定量检测细胞表面P170的表达。结果:α-干扰素与维拉帕米联合应用使乳腺癌细胞耐阿霉素(ADM)的IC50降低为0.32μmolL-1,优于单用维拉帕米(1.23μmolL-1)、α-干扰素(2.29μmolL-1),逆转倍数由7.25和13.49提高到51.88;且P-170表达均有大幅度下降。结论:单独用α-干扰素、维拉帕米均可达到部分逆转乳腺癌耐药细胞(MCF-7/ADR)对ADM的耐药的作用,二者联合使用效果更强。 冀宛丽 赵家太 栗兵霞关键词:乳腺癌 Α-干扰素 维拉帕米 逆转耐药 HPLC法测定注射用法莫替丁的有关物质 2009年 目的用高效液相色谱法测定注射用法莫替丁中有关物质的含量。方法:采用Diamonsil C18色谱柱;以0.01mol·L^-1庚烷磺酸钠溶液-乙腈-甲醇(25:6:1),用冰醋酸调节pH至3.9;流速:1.0ml/min,检测波长为267nm。结果:有关物质的浓度在106~317μg·ml^-1范围内均与峰面积呈良好的线性关系,r为0.9712,法莫替丁与有关物质能有效分离,有关物质的最低检测FK(S/N=3)为0.02ng·ml^-1。结论:此方法简便、快速、准确,可用于该药有关物质的检查。 冀宛丽 赵家太关键词:高效液相 法莫替丁 盐酸吗啡、咖啡因的FTIR检验及谱图解释 2008年 目的:提高用红外光谱法鉴定盐酸吗啡、咖啡因纯品、二者混合物的水平。方法:用红外光谱法有针对性地选择特征峰,探明盐酸吗啡、咖啡因红外光谱与结构的关系。结果:获得盐酸吗啡、咖啡因的特征峰。结论:该方法克服了鉴定中的盲目性,重现性好,特异性强。 赵家太 冀宛丽关键词:盐酸吗啡 咖啡因 红外光谱 HPLC法测定注射用法莫替丁的有关物质 被引量:5 2010年 目的用HPLC法测定注射用法莫替丁中有关物质的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱;以0.01mol.L-1庚烷磺酸钠溶液-乙腈-甲醇(25∶6∶1)为流动相,用冰醋酸调节pH至3.9;流速为1.0mL.min-1,检测波长为267nm。结果有关物质的浓度在106~317μg.mL-1范围内均与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9712,法莫替丁与有关物质能有效分离,有关物质的最低检测限(S/N=3)为0.02ng.mL-1。结论此方法简便、快速、准确,可用于该药有关物质的检查。 冀宛丽 赵家太 吴冬宏关键词:HPLC 法莫替丁 盐酸吗啡、咖啡因的FTIR检验及谱图解释 被引量:2 2008年 目的提高用红外光谱法鉴定盐酸吗啡、咖啡因纯品、二者混合物的水平。方法用红外光谱法有针对性地选择特征峰,探明盐酸吗啡、咖啡因红外光谱与结构的关系。结果获得盐酸吗啡、咖啡因的特征峰。结论该方法克服了鉴定中的盲目性,重现性好,特异性强。 赵家太 冀宛丽关键词:盐酸吗啡 咖啡因 红外光谱 干扰素与维拉帕米逆转乳腺癌细胞耐药作用的研究 被引量:1 2008年 目的:研究α-干扰素与维拉帕米对体外培养的乳腺癌细胞多药耐药(MDR)的逆转作用。方法:以对药物敏感的人乳腺癌细胞系MCF-7和经阿霉素(ADM)诱导具有MDR表型的人乳腺癌耐药细胞系MCF-7/ADR为体外试验模型,分别单用及联用α-干扰素与维拉帕米对细胞系进行处理,MTT法检测各组细胞存活率,计算半数抑制浓度(IC50)、耐药倍数和逆转倍数;流式细胞术定量检测细胞表面P-170的表达。结果:α-干扰素与维拉帕米联用后使乳腺癌细胞耐ADM的IC50降低为0.32μmol·L-1,优于二者单用(2.29、1.23μmol·L-1),逆转倍数升高到51.88(二者单用为7.25、13.49),P-170表达低于二者单用。结论:单独应用α-干扰素、维拉帕米均可达到部分逆转MCF-7/ADR对ADM的耐药作用,但二者联用效果更强。 冀宛丽 赵家太 栗兵霞关键词:乳腺癌细胞 阿霉素 Α-干扰素 维拉帕米 逆转耐药 一阶导数光谱法测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量 被引量:1 2008年 目的建立氯霉素滴眼液中氯霉素含量的测定方法。方法采用一阶导数分光光度法,样品不经分离处理直接测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量,检测波长为300nm。结果线性范围为8~64mg/L,r=0.9998,平均回收率为99.9%,RSD为1.2%。结论该法可消除其他组分的干扰,简便易行,适合作为氯霉素滴眼液的质量控制。 冀宛丽 赵家太关键词:一阶导数光谱法 氯霉素 滴眼液 干扰素和异博定逆转乳腺癌细胞耐药作用的研究 被引量:1 2007年 目的研究α-干扰素和异博定对体外培养的乳腺癌细胞多药耐药的逆转作用。方法MTT法检测各实验组细胞存活率,计算IC50、耐药倍数和逆转倍数;流式细胞术定量检测细胞表面P170的表达。结果α-干扰素与异博定联合应用使乳腺癌细胞耐阿霉素(ADM)的IC50降低为0.32μmol/L,优于单用异博定(1.23μmol/L)、α-干扰素(2.29μmol/L),逆转倍数由7.25和13.49提高到51.88;且P-170表达均有大幅度下降。结论单独用α-干扰素、异博定均可达到部分逆转乳腺癌耐药细胞(MCF-7/ADR)对ADM的耐药的作用,二者联合使用效果更强。 冀宛丽 赵家太 栗兵霞关键词:乳腺癌 Α-干扰素 异博定 逆转耐药