何楠
- 作品数：18 被引量：41H指数：3
- 供职机构：中南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 中国人群中CYP1A2基因G-2964A和C734A遗传多态性的民族差异
- 目的:调查中国汉族和傣族人群中CYP1A2 G-2964A和C734A遗传多态性的分布及民族差异。方法:309名健康的志愿者参加了本研究。其中汉族149人(男性74人,女性75人),傣族160人(男性54人,女性106人...
- 欧阳冬生陈小平刘洁韩兴梅陈国林何楠王丹周宏灏
- 文献传递
- CYP2C19基因多态性对西酞普兰药代动力学的影响
- 背景:西酞普兰(Citalopram,CIT)是一种新型抗抑郁药,其主要代谢途径为在肝脏中经N-位去甲基化形成去甲西酞普兰(desmethylcitalopram,DCIT)和去二甲西酞普兰(didesmethylcit...
- 余帮宁陈国林何楠欧阳冬生陈小平刘昭前周宏灏
- 文献传递
- 傣族人群CYP2C19基因分型及S-美芬妥英羟化代谢多态性的研究
- 为查明傣族人群S-美芬妥英羟化代谢多态性的发生率,该研究运用PCR/限制性酶法对傣族受试者进行了CYP2C19基因的基因分型;同时,运用气相和液相色谱法对S-美芬妥英羟化代谢进行了表型分型.综合两种分型结果,最后确定受试...
- 何楠
- 关键词：遗传多态性等位基因基因分型
- 药物代谢酶遗传变异引起的药物反应差异与机制被引量：2
- 2004年
- 在1项国家自然科学基金项目、2项国家自然科学基金重点项目、3项美国中华医学会基金(CMB)、中国科学院出版基金项目等基金资助下,对药物代谢与反应差异的遗传机制及其规律进行了近20年的系统、深入的研究.
- 周宏灏肖洲生刘昭前朱冰何楠欧阳冬生陈国林王连生黄松林王丹谭志荣
- 关键词：药物代谢酶药物反应基金资助CMB出版国家自然科学基金项目
- CYP2C9/2C19基因多态性与苯妥英抗癫痫个体剂量差异的关系被引量：4
- 2002年
- 苯妥英(PHT)为临床上最常用的第一线抗癫痫药,但个体间对PHT代谢呈现较大差异。目前证实细胞色素氧化酶P450(CYP)2C9/19是体内参与PHT羟化的主要代谢酶。人群CYP2Cg/19遗传基因呈多态性,从而引起对PHT代谢个体间较大差异,部分人群对PHT呈强代谢(EM),另一部分人群呈弱代谢(PM),了解这些知识对临床用药十分重要。本文试对该方面内容进行综述。
- 宋治何楠
- 关键词：癫痫苯妥英基因多态性
- 遗传药理学
- 周宏灏王连生欧阳冬生何楠陈国林刘昭前朱冰
- 介绍我国首部遗传药理学专著。以国际最新研究成果及历年来遗传药理学领域散在研究为素材，通过系统化地归纳、总结和提炼，分六篇，共十八章，系统地论述了遗传药理学及其基础，药物代谢酶和非药物代谢酶的遗传药理学、药物受体遗传药理学...
- 关键词：
- 关键词：遗传药理学
- 药物代谢酶遗传变异引起的药物反应差异与机制
- 周宏灏肖洲生刘昭前朱冰何楠欧阳冬生陈国林王连生黄松林王丹谭志荣
- 1984年2月5日～2002年12月20日，由国家自然科学基金、2个国家自然科学基金重点项目、3个美国中华医学基金(CMB)、中国科学院出版基金等7项基金资助，对药物代谢与反应差异的遗传机制及其规律，进行了系列的研究。一...
- 关键词：
- 关键词：药物代谢酶基因多态性催化药物疗法药物评价
- CYP2C19遗传多态性的研究进展被引量：32
- 2003年
- S 美芬妥英羟化代谢多态性不仅存在个体差异 ,而且存在种族差异。CYP2C19基因是决定S 美芬妥英羟化代谢的决定基因 ,该基因的突变是导致S 美芬妥英羟化代谢多态性的分子机制。近年来对CYP4 5 0s基因型和表型相关性的研究越来越受到重视 ,人们希望利用基因型分析来了解个体中该药物代谢酶的活性 ,期望既能提高药物治疗水平同时又降低不良反应的发生。有关CYP2C19的研究在此方面已树立了一个成功的典范。
- 何楠周宏灏
- 关键词：CYP2C19遗传多态性基因型表型细胞色素P450
- 三乙酰夹竹桃霉素可能改变CYP2C19强代谢者的表型
- 目的:本研究旨在查明三乙酰夹竹桃霉素对CYP2C19基因型个体奥美拉唑代谢和奥美拉唑羟化指数的影响,评价CYP3A4在奥美拉唑羟化代谢中的作用。方法:采用双周期交叉自身前后对照设计,选取18名已进行CYP2C19基因分型...
- 何楠黄松林朱荣华谭志荣李智周宏灏
- 文献传递
- 门静脉高压症胃黏膜内皮素-1基因表达变化的研究
- 2006年
- 目的探讨内皮素-1(ET-1)基因表达在门静脉高压症胃病(PHG)中的变化及作用。方法采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)分析42例肝硬化门静脉高压症患者PHG病变部位ET-1 mRNA的变化。结果轻度PHG胃黏膜ET-1mRNA表达(0.8010±0.0793)明显升高,与无PHG(0.4814±0.0793)及对照组(0.2158±0.0509)比较差异均有统计学意义(P<0.001),重度PHG ET-1mRNA表达进一步增强(0.8462±0.0649),与轻度PHG者比较差异亦有统计学意义(P<0.005)。结论PHG患者胃黏膜ET-1基因过度表达可能是加重胃黏膜损害的重要因素之一。
- 蔡立峰刘浔阳何楠黄飞舟聂晚频任树平
- 关键词：内皮缩血管肽1胃粘膜
