伍庆
- 作品数：98 被引量：532H指数：11
- 供职机构：贵州师范大学更多>>
- 发文基金：贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目国家自然科学基金贵州省科学技术基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学理学轻工技术与工程更多>>
- 黔产淫羊藿中淫羊藿苷和淫羊藿定C的含量测定被引量：2
- 2010年
- 目的建立同时测定淫羊藿中淫羊藿苷和淫羊藿定C含量的方法 ,为淫羊藿质量控制提供依据。方法采用RP-HPLC法测定含量。色谱柱为Spherisorb C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL.min^-1,检测波长为270 nm,柱温为25℃。结果淫羊藿定C质量浓度在12.0-300.0 mg.L^-1内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为101.05%,RSD为3.01%;淫羊藿苷质量浓度在0.4-10.0 mg.L^-1内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100.51%,RSD为2.53%。结论本方法分析时间短且重现性和稳定性较好,可作为控制淫羊藿质量的检测方法 。
- 林野张明时伍庆方志青滕明德
- 关键词：巫山淫羊藿粗毛淫羊藿淫羊藿苷反相高效液相色谱法
- 一测多评法同时测定窈窕丝语喷雾剂中7种成分被引量：1
- 2022年
- 目的建立一测多评法同时测定窈窕丝语喷雾剂(肉桂、茵陈、没药)中α-蒎烯、β-石竹烯、肉桂醛、β-蒎烯、芳樟醇、石竹素、β-榄香烯的含量。方法该药物二氯甲烷提取液的分析采用Agilent HP-5毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm);载气高纯度氮气;恒压5.45 psi;进样口温度240℃;检测器温度240℃;分流比20∶1。以β-石竹烯为内标,计算其他6种成分的相对校正因子,测定其含量。结果7种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9994),平均加样回收率98.17%~102.20%,RSD 0.94%~2.34%,一测多评法所得结果与内标法(以萘为内标)接近。结论该方法简便准确,可用于窈窕丝语喷雾剂的质量控制。
- 班林柴立杨林贾金艳梁光斐伍庆
- 关键词：化学成分一测多评
- GC-FID法同时测定开喉剑喷雾剂中4种成分被引量：2
- 2017年
- 目的建立气相色谱-氢火焰离子化检测器(GC-FID)法同时测定开喉剑喷雾剂(山豆根、蝉蜕、薄荷脑等)中4种成分的含有量。方法开喉剑喷雾剂和内标(邻苯二甲酸二丁酯)溶液混合物的分析采用HP-INNOWax色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25μm);进样口温度260℃;检测器温度260℃;分流比5∶1;体积流量1.5 m L/min。结果薄荷脑、苦参碱、槐果碱、槐定碱分别在0.228 7~2.287 0 mg/m L(r=0.999 7)、0.011 1~0.111 0 mg/m L(r=0.999 6)、0.016 8~0.168 0 mg/m L(r=0.999 8)、0.003 4~0.034 0 mg/m L(r=0.999 4)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率(n=9)分别为98.4%(RSD=1.2%)、95.9%(RSD=1.8%)、96.2%(RSD=2.1%)、97.1%(RSD=1.7%)。结论该方法简单准确,灵敏度高,可用于开喉剑喷雾剂的质量控制。
- 杜贵琴左雅敏潘卫李兴田红红伍庆杜莹
- 关键词：开喉剑喷雾剂薄荷脑苦参碱槐果碱槐定碱
- 知母中菝葜皂甙元测定方法探讨被引量：7
- 2002年
- 建立用高效薄层色谱快速测定知母药材中菝葜皂甙元的方法。药材用苯和20%盐酸共同回流提取,以苯-丙酮(9:1)为展开剂,扫描波长λS=445nm,λR=600nm。结果显示:菝葜皂甙元在0 5～4μg范围内呈良好的线性关系,r=0 9991,平均回收率为98 7%。RSD=2 45%(n=5)。
- 伍庆
- 关键词：菝葜皂甙元知母中药材
- 绿茶中咖啡因在正常和糖尿病认知功能障碍大鼠体内的药代动力学及药效学分析被引量：3
- 2018年
- 目的：在建立气相色谱法（GC）方法学的基础上,比较绿茶中咖啡因在正常和糖尿病认知功能障碍大鼠体内的血药浓度,并验证其对糖尿病认知功能障碍的影响。方法：采用链脲佐菌素（STZ）一次性腹腔注射（剂量50 mg·kg^-1）复制糖尿病模型,模型复制成功后灌胃咖啡因和绿茶浸出液进行干预,并且每3周测定1次血糖值,诱导第12周时Morris水迷宫试验检测认知功能,选择HP-5色谱柱,二阶升温程序,流速1.0 mL·min^-1,分流比10∶1,氢火焰离子化检测器（FID）,检测器温度和进样口温度均为250℃,载气为氮气的色谱条件进行咖啡因在正常和糖尿病认知功能障碍大鼠体内的药代动力学研究,运用透射电镜观察神经元细胞的超微结构。结果：咖啡因的线性范围1.28-128 mg·L^-1（R2=0.998）,最低检测限和最低定量限分别为0.7,1.28 mg·L^-1,日内和日间精密度均〈8.0%,提取回收率和方法回收率均〉90%。咖啡因在正常和糖尿病认知功能障碍大鼠体内的药时曲线下面积（AUC0-t）分别为（46.71±4.25）,（61.2±5.44）mg·h·L^-1,半衰期（t1/2）分别为（2.82±0.38）,（3.71±0.13）h,药峰浓度（Cmax）分别为（13.25±2.02）,（17.12±1.08）mg·L^-1,清除率（CL）分别为（0.43±0.08）,（0.33±0.07）L·kg^-1·h^-1。与模型组比较,咖啡因组和绿茶组血糖下降、认知能力和神经元细胞超微结构得到改善。结论：咖啡因在正常和糖尿病认知功能障碍大鼠体内的代谢存在差异,且具有改善糖尿病认知功能障碍的功效,这为绿茶和咖啡因临床用于防止糖尿病认知障碍提供了一定理论依据。
- 刘国旗刘声菊王娇李莉李兴伍庆潘卫
- 关键词：绿茶咖啡因药代动力学药效学盐酸伪麻黄碱
- 制何首乌3种成分在动脉粥样硬化大鼠血浆中的测定被引量：7
- 2017年
- 目的测定制何首乌Polygoni multiflori Radix Praeparata 3种成分在动脉粥样硬化大鼠血浆中的含有量。方法大鼠灌胃制何首乌CMC-Na溶液后,采集血浆。HPLC分析采用Hypersil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.03%磷酸,梯度洗脱;体积流量0.9 m L/min;检测波长280 nm,柱温30℃。DAS2.0软件绘制血药浓度-时间曲线,计算药动学参数。结果二苯乙烯苷、大黄素、大黄素甲醚分别在61.25~6 125μg/L(r=0.999 8)、12.6~3 150μg/L(r=0.999 3)、24.1~6 030μg/L(r=0.999 5)范围内线性关系良好,方法回收率99.5%~105.8%,RSD 1.3%~3.3%;提取回收率87.2%~96.3%,RSD 3.2%~5.9%。3种成分的药动学行为均符合二室模型,但其在血浆中的含有量远低于在药材中。结论二苯乙烯苷、大黄素和大黄素甲醚在动脉粥样硬化大鼠血浆中生物利用率较低,可能与灌胃制何首乌后成分的肠道吸收有关。
- 左雅敏伍庆李兴潘美秀刘国旗潘卫
- 关键词：制何首乌二苯乙烯苷大黄素大黄素甲醚动脉粥样硬化大鼠
- 高效薄层色谱测定中成药中苦参碱被引量：1
- 2001年
- 建立用高效薄层色谱法测定博性康速溶膜中苦参碱含量的方法。以苯 -丙酮 -乙酸乙酯 -浓氨试液 (2∶3∶4∶0 2 )为展开剂 ,扫描波长λS=480nm ,λR=6 5 0nm。结果显示 :苦参碱进样量 1～ 5 μg范围内呈良好的线性关系 ,r =0 9996 ,平均回收率为 99 4%,RSD =2 0 9%(n =6 )。
- 伍庆
- 关键词：薄层色谱法苦参碱中成药展开剂
- 一测多评法测定玫瑰精油中14种有效成分的含量被引量：2
- 2019年
- 目的:采用一测多评法测定玫瑰精油中柠檬烯、正戊醇、玫瑰醚、正十五烷、芳樟醇、正十七烷、香茅醇、橙花醇、乙酸苯乙酯、香叶醇、苯乙醇、正二十烷、正二十一烷、正二十三烷含量,同时采用内标法测定3批不同精油中14种化学成分的含量,比较计算值与实测值的差异,验证一测多评法的准确性。方法:采用气相色谱法,DB-WAX毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm×0.25μm),氢火焰离子化检测器(FID),程序升温,检测器温度为250℃,进样口温度为240℃,分流比为35∶1,以正丁醇为内标物,以正十七烷为参照物,确定13种化学成分之间的相对校正因子,并进行含量计算,实现一测多评。结果:仪器精密度、重复性和稳定性良好,各化合物在线性范围内线性关系良好(R 2≥0.9985),14种化合物平均回收率介于97.04%~104.88%(RSD<4%,n=9),内标法与一测多评法测定三批样品没有显著性差异(RSD<3%)。结论:本研究建立的一测多评方法操作简单,测定结果准确,能较大程度节约成本,作为一种新模式用于玫瑰精油中多成分的定量分析,也可为全面监控玫瑰精油质量提供参考。
- 文治瑞张亮王娇徐家怡李佳蔚伍庆
- 关键词：玫瑰精油一测多评相对校正因子
- 一种固相微萃取技术用挥发性气体循环再利用装置
- 本发明提供了一种固相微萃取技术用挥发性气体循环再利用装置，属于微萃取技术领域，它解决了现有技术中萃取过程中的挥发性气体难以收集的问题。本固相微萃取技术用挥发性气体循环再利用装置，包括机壳以及色谱仪，所述机壳的内部开设有柱...
- 伍庆白志文左雅敏林一飞张宝虎余励
- 复方首乌补液大黄素及大黄素甲醚含量的测定方法被引量：3
- 2012年
- 为寻求同时测定复方首乌补液中大黄素和大黄素甲醚含量的测定方法,采用高效液相色谱法,建立了该测定方法。结果表明:大黄素和大黄素甲醚含量分别在0.021 6～0.432μg(r=0.999 9)和0.011 4～0.228μg(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.50%(RSD=1.32%)和99.13%(RSD=1.89%)。该检测方法简捷、准确、重现性好,可用于复方首乌补液的质量控制检测。
- 罗迎春黄文君彭贵云田红红伍庆洪江
- 关键词：HPLC大黄素大黄素甲醚
