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GC法测定羚黄宝儿丸中麝香酮、冰片、丁香酚的含量被引量：7: 2015年; 目的：建立GC法同时测定羚黄宝儿丸中麝香酮、冰片、丁香酚3种成分的含量。方法：采用直接进样GC法,色谱柱为DB-WAX毛细管柱（30.0 m×0.25 mm×0.25μm）,FID检测器,载气为氮气,程序升温,柱流量为1.2 m L/min。结果：3种成分在均呈现良好的线性关系,精密度、重复性RSD均〈3%,加样回收率在95%~106%。结论：直接进样GC法方法简便、灵敏、准确、重现性好,适用于羚黄宝儿丸中麝香酮、冰片、丁香酚的含量测定。; 任睿陈新国李磊袁少雄陈娇娇张园园; 关键词：麝香酮冰片丁香酚

气相色谱-质谱法测定育发类化妆品中氮芥、斑蝥素的含量被引量：4: 2016年; 建立了育发类化妆品中氮芥、斑蝥素的气相色谱-质谱测定法。以三氯甲烷提取样品中的氮芥、斑蝥素两种组分,用气相色谱-质谱联用仪测定。分别以氮芥、斑蝥素特征离子定性,峰面积归一化法定量。结果表明:氮芥的检出限为0.03 ng,定量下限为0.10 ng,在质量浓度0.5895~11.79μg/m L的范围内线性关系良好(r^2≥0.99),提取回收率为74.1%~91.4%,方法回收率为99.5%~110.0%;斑蝥素的检出限为0.1 ng,定量下限为0.3 ng,在质量浓度0.488~12.20μg/m L范围内线性关系良好(r^2≥0.99),提取回收率为85.9%~94.5%,方法回收率为95.5%~100.3%。方法简便、准确、专属性高,检测了20批各剂型化妆品中的氮芥、斑蝥素,各样品均未检出。; 任睿李坤丽汪瑾彦康威苏进杨淑珍张园园; 关键词：氮芥斑蝥素

大孔吸附树脂法富集纯化穿山龙总皂苷工艺研究被引量：7: 2011年; 目的:探讨大孔吸附树脂法富集纯化穿山龙总皂苷的工艺。方法:以洗脱所得总固物的量及总固物中穿山龙总皂苷的含量为考察指标,考察树脂型号、洗脱溶剂用量等工艺条件与药材-树脂比例、色谱柱径高比、洗脱流速、收集洗脱液的量等工艺参数。结果:最佳工艺为药材-树脂(1:2),色谱柱径高比1:13,收集8BV洗脱液的量。总固物得率为5.79%～6.27%,穿山龙总皂苷的含量为55.08%～57.79%。结论:方法操作简单、安全、稳定,适合广泛应用推广。; 张园园刘瑞任睿莫愁; 关键词：穿山龙总皂苷

反相高效液相色谱法测定喉舒宁片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量被引量：9: 2011年; 目的建立测定中药制剂喉舒宁片中活性成分穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的反相高效液相色谱分析方法。方法采用Waters Nova-Pak C18柱(150 mm×3.9 mm,5μm),流动相为甲醇-水(44∶56),流速为1.0 mL.min-1,穿心莲内酯检测波长为225 nm,脱水穿心莲内酯检测波长为254 nm。结果 2种指标成分分离良好且无样品中杂质峰干扰,线性范围分别为4.83～72.45μg.mL-1(n=6)、8.70～87.00 g.mL-1(n=6),平均回收率分别为104.0%、101.1%,RSD<2.2%。结论方法简便快速、结果准确、重现性好,可以用于喉舒宁片的质量评价。; 任睿张园园; 关键词：穿心莲内酯脱水穿心莲内酯反相高效液相色谱法

三种中成药中铅镉砷汞残留量测定方法研究被引量：9: 2006年; 目的:建立三种中成药(京制咳嗽痰喘丸、活胃散、耳聋左慈丸)中铅、镉、砷、汞残留含量的测定方法。方法:采用微波消解样品,用石墨炉原子吸收法测定铅、镉含量;原子荧光光谱法测定砷、汞含量。结果:铅的回收率在107.4%～111.8%,镉的回收率在82.8%～97.5%,砷的回收率在89.0%～94.5%,汞的回收率在102.58%～129.98%。结论:本方法操作简便、快速,且准确度和精密度高。; 任睿罗卓雅金红宇; 关键词：中成药

HPLC法同时测定复方地克软膏中3组分的含量被引量：3: 2015年; 目的：建立同时测定复方地克软膏中氯霉素、克霉唑和醋酸地塞米松含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Thermo Hypersil BDS C18,流动相为甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾（p H=5.7）（梯度洗脱）,流速为1.0 ml/min,检测波长为235 nm,柱温为35℃,进样量为10μl。结果：氯霉素、克霉唑、醋酸地塞米松检测质量浓度分别在0.10～0.40、0.05～0.20、0.03～0.12 mg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2%;回收率分别为95.42%～103.28%、97.12%～102.96%、95.10%～102.69%,RSD分别为2.8%、1.8%、2.9%（n=9）。结论：该方法简便快速、结果准确、重复性好,适用于复方地克软膏及相关制剂的质量控制。; 任睿陈林李英李磊张璐张园园; 关键词：高效液相色谱法氯霉素克霉唑醋酸地塞米松

HPLC测定益气复脉口服液中红参的含量被引量：4: 2006年; 目的建立HPLC测定益气复脉口服液的有效成分红参中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1总含量的方法。方法色谱柱YMCODSA柱，（150mm×4．5mm，粒径5μm）；流动相为乙腈-水，梯度洗脱，流速为1．0ml／min，检测波长为203nm，柱温为25℃。结果人参皂苷Rg1在0．4008～2．0040μg范围内（r=0．9998）、人参皂苷Re在0．4188～2．0940μg范围内（r=0．9998）、人参皂苷Rb。在1．1880～5．9400峭范围（r=0．9998）线性关系良好；RSD分别为2．10％、1．86％、2．33％；加样回收率分别为100．16％、102．94％、96．12％。结论本方法准确、重复性好，可用于该制剂中红参的质量控制。; 任睿贾宜军金红宇; 关键词：人参皂苷RG1 人参皂苷RE 人参皂苷RB1

上清片中栀子苷的含量测定方法研究被引量：2: 2011年; 目的建立测定中药制剂上清片中活性成分栀子苷含量的高效液相色谱（HPLC）分析方法。方法采用Phenom enex Gem in i C18（5μm,250 mm×4.6 mm i.d.）色谱柱;流动相：乙腈-水（11∶89）;流速：1.0 m l/m in;检测波长为238 nm。结果指标成分分离良好且无样品中杂质峰干扰,线性范围为0.07~0.7μg,平均回收率为100.8%,RSD〈1.0%。结论方法简便快速、结果准确、重现性好,可以用于上清片的质量评价。; 任睿张园园任涛; 关键词：栀子苷 HPLC

注射用聚山梨酯80中脂肪酸组成测定被引量：2: 2015年; 目的：建立气相色谱法（GC 法）测定注射用聚山梨酯80中脂肪酸组成。方法采用直接进样 GC 法，色谱柱为DB-WAX 毛细管柱，检测器为 FID，载气为氮气，柱温250℃。结果注射用聚山梨酯80中8种脂肪酸衍生的脂肪酸甲酯（肉豆蔻酸甲酯、棕榈酸甲酯、硬脂酸甲酯、油酸甲酯、亚油酸甲酯、花生酸甲酯、二十碳烯酸甲酯、山嵛酸甲酯）均呈现良好的线性关系，精密度、重复性 RSD 均＜3%，加样回收率在96.5%-104.2%。结论本法方法简便、灵敏、准确、重现性好，适用于注射用聚山梨酯80的质量控制。; 任睿李坤丽张璐李英张园园; 关键词：脂肪酸

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任睿