目的探究lncRNA GClnc1是否通过SIRT3/FOXO3/SOD2调控胃癌细胞增殖和迁移。方法通过转染慢病毒的方法,在人胃癌细胞SGC7901中分别过表达和沉默GClnc1,采用Western blot和qRT-PCR检测SIRT3/FOXO3/SOD2 mRNA和蛋白水平的改变;在过表达GClnc1的同时分别沉默SIRT3/FOXO3/SOD2,采用CCK-8检测细胞增殖能力,划痕实验检测细胞迁移能力。结果过表达GClnc1可以上调SIRT3/FOXO3/SOD2的mRNA和蛋白水平(P<0.05),并增强SGC7901细胞的增殖[(1.00±0.14)vs(1.79±0.21),P<0.05]和迁移能力(10.87±0.76 vs 16.53±2.25,P<0.05),而沉默GClnc1则降低SIRT3/FOXO3/SOD2的mRNA和蛋白水平(P<0.05),并减少细胞增殖(1.00±0.14 vs 0.62±0.13,P<0.05)和迁移能力(10.87±0.76 vs 6.46±0.89,P<0.01)。沉默SIRT3/FOXO3/SOD2可以消除过表达GClnc1对细胞增殖和迁移能力的促进作用。结论 GClnc1通过激活SIRT3/FOXO3/SOD2信号通路促进SGC7901细胞增殖和迁移。
背景与目的:B淋巴细胞标记CD20在经典型霍奇金淋巴瘤(classical Hodgkin's lymphoma,CHL)HRS(Hodgkin and Reed-Sternberg)细胞的表达率为5%～58%,CD20表达对预测CHL预后的意义仍有争议。本研究旨在了解CD20在中国CHLHRS细胞中的表达情况及其与预后的关系。方法:收集1995年1月到2004年12月在中山大学肿瘤医院存档的70例初治CHL石蜡标本,HE染色和免疫组化法行CD20、CD15和CD30染色。以高于10%的HRS细胞胞膜表达CD20作为阳性标准。单因素分析采用log-rank检验,采用Cox部分风险模型进行多因素分析。结果:21例(30.0%)CHLHRS细胞CD20阳性,年龄≥45岁的CHL患者CD20的阳性率(53.3%)显著高于年龄<45岁患者(23.6%)(P=0.026)。26例CHL(37.1%)患者CD15阳性,70例CHL均为CD30阳性。全组中位随访时间58.3个月,CD20(+)组和CD20(-)组CHL5年无失败生存率分别为76.2%和77.6%(P=0.484);5年总生存率分别为80.4%和92.5%(P=0.006)。多因素分析显示,年龄和分期为CHL无失败生存和总生存的独立预后因素。结论:CD20在CHLHRS细胞的阳性率为30%,年龄≥45岁CHL患者HRS细胞CD20阳性率显著高于年龄<45岁患者,但未能证实CD20是初治CHL无失败生存和总生存期的独立预后因素。
目的 探讨癌胚抗原(CEA),糖类抗原125(CA125)和糖类抗原19-9(CA19-9)对非小细胞肺癌(NSCLC)的早期筛查价值。方法 选择2005-2016年,在深圳市南山区所属的卫生机构进行1次以上肿瘤标记物检测的534例检查者为研究对象,包括NSCLC患者89例(病例组)及健康人群445例(对照组)。采用巢式病例对照研究的方法,比较NSCLC患者与健康人群在0~7年的随访期间CEA,CA125和CA199 等3种肿瘤标记物水平变化情况。结果 趋势性检验结果显示,越接近诊断时间,病例组血清CEA和CA19-9水平越高,确诊前0~1年与6~7年相比分别增加了57.03%( P <0.05)、41.75%( P< 0.05 ),而CA125水平无显著变化( P >0.05);对照组中CEA、CA19-9及CA125均未有显著变化趋势。病例组中CEA水平在临床诊断前2~3年显著高于对照组(1.56±0.899 ng/mL vs. 1.31±0.738 ng/mL, P <0.05),CA19-9水平在临床诊断前1~2年显著高于健康对照组(12.82±5.65 U/mL vs. 9.86±7.88 U/mL, P <0.05)。结论 血清CEA及CA19-9升高对早NSCLC的早期筛查具有重要的临床意义。
