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酿酒酵母转座标签插入突变体菌株263-H9中高盐胁迫应答基因的探寻: 目前，研究高盐等逆境胁迫下细胞的抗逆应答机理成为生命科学的热点之一，各种新的研究技术与研究成果不断涌现。转座标签技术是根据转座子随机引起插入突变的特性而发展起来的正向遗传筛选的新策略，目前应用较多的是以细菌Tn3转座子为...; 于典科; 关键词：酿酒酵母高盐胁迫; 文献传递

酿酒酵母转座标签插入突变体263-H9中高盐胁迫应答基因的探寻: ＜正＞采用mTn3转座标签体系,建立酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）转座标签插入突变体库。通过高盐平板生长实验,共对30,000余个转座标签插入突变体（约涵盖95 %以上的酵母全基因组序列）进...; 于典科刘向勇张小华鲍晓明; 文献传递

利用转座标签大规模探寻酿酒酵母抗渗抗盐基因: 随着各种生物基因组测序工作的不断完成,对基因功能的探索成为目前的研究热点之一。酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)作为最简单和第一个完成全基因组测序的真核生物,是一个研究真核生物基因与基因簇功能理...; 于典科鲍晓明; 文献传递

INO1基因在粟酒裂殖酵母中的表达及对蔗糖酶分泌和磷脂合成的影响被引量：6: 2002年; 分别用含有INO1基因的两个质粒pADH -INO和pSPIN - 2 2对天然肌醇营养缺陷型的粟酒裂殖酵母 (Schizosaccharomycespombe)进行转化 ,得到的转化子分别命名为Sch .P94 4和Sch .P10 2 5 .通过对Sch .P94 4和Sch .P10 2 5的研究 ,发现两个质粒均能在粟酒裂殖酵母中自主复制并使其变成肌醇原养型 ,但肌醇分泌的速度和数量Sch .P94 4均高于Sch .P10 2 5 .用该两菌株研究肌醇合成与细胞生长及可分泌蔗糖酶比活的关系 ,结果显示 :细胞的生长与肌醇的合成紧密相关 ;而蔗糖酶的比活 ,当葡萄糖含量小于 1%时 ,菌株Sch .P94 4的蔗糖酶分泌是解葡萄糖阻遏的 ,而Sch .P10 2 5在实验范围内 ,蔗糖酶的比活都受到葡萄糖的阻遏作用 .对Sch .P94 4和Sch .P10 2 5膜磷脂的组成进行分析比较发现 ,膜磷脂中磷脂酰肌醇 (PI)的含量Sch .P94 4比Sch .P10 2 5高 ,而磷脂酰丝氨酸(PS)的含量Sch .P94 4比Sch .P10 2 5低 .这意味着肌醇通过磷脂酰肌醇参与了蔗糖酶分泌的解阻遏作用 .; 张厚程池振明于典科马桂荣; 关键词：肌醇粟酒裂殖酵母转化子

酿酒酵母促分裂原蛋白激酶Hog1p介导的渗透胁迫反应调控机制被引量：5: 2007年; 高渗透性甘油促分裂原激酶信号转导途径(high osmolarity glycerol mitogen activated protein kinase signaling transduction pathway,HOG-MAPK)是调控酿酒酵母对外界高渗透压胁迫环境应答的主要途径,促分裂原蛋白激酶Hog1p(MAPK Hog1p)是其中的关键性作用因子.在高渗透压刺激时,MAPK Hog1p接受信号被特异性激活并进入核内,调控相关胁迫应答基因的表达,并介导该时期细胞周期的阻滞,从而增强细胞对外界不利环境的适应能力.对胁迫条件下酿酒酵母中MAPKHog1p作用机制的进一步研究,有利于更深入地了解哺乳动物体内逆境激发促分裂原蛋白激酶途径的功能和调控机制.; 张小华刘向勇于典科鲍晓明; 关键词：酿酒酵母细胞周期信号转导

转座子标签及其在酿酒酵母基因功能研究中的应用被引量：7: 2003年; 转座子标签 (transposontagging)技术是研究功能基因的有效的工具之一。介绍了几种在酿酒酵母 (Saccharomycescerevisiae)基因功能研究中应用的转座子标签 :mTn3标签、mini Mu噬菌体标签和Ty转座子标签 ,阐述了转座子标签的构建原理、应用策略和转座子标签插入位点的鉴定方法。; 于典科鲍晓明秦玉静高东; 关键词：基因功能酿酒酵母插入位点

酿酒酵母转座标签插入突变体263-H9中高盐胁迫基因的确定被引量：4: 2006年; 突变体263-H9是利用mTn3转座标签对酿酒酵母(Saccharomycescerevisiae)W303-1A诱变、筛选得到的。该突变体表现出对多种逆境胁迫(1.5mol/L山梨醇高渗透压胁迫、0.65mol/LNaCl高盐胁迫和15℃低温胁迫)敏感的表型特征,而且与其他突变体不同其转座标签的插入位点是GIP2和YER053C-A的基因间隔区域。本文通过基因敲除、基因组文库功能互补等多种分子生物学和遗传学方法,确定了突变体263-H9的敏感表型不是由于转座标签的插入直接引起的,而是盐胁迫反应信号传导途经中重要的基因PBS2发生部分缺失,造成该基因不能正常表达,而导致的表型变化。; 于典科张小华刘向勇鲍晓明高东; 关键词：酿酒酵母高盐胁迫

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于典科