黎丹
- 作品数：14 被引量：55H指数：5
- 供职机构：陕西中医药大学更多>>
- 发文基金：陕西省科技统筹创新工程计划项目陕西省教育厅科研计划项目陕西省科学技术研究发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 狼牙刺种子总生物碱提取工艺优化被引量：3
- 2015年
- 目的优化狼牙刺种子总生物碱的提取工艺。方法采用正交试验方法考察提取时间、料液比、提取次数对狼牙刺种子总生物碱的提取率的影响,优选狼牙刺种子总生物碱较佳提取工艺。结果优选得到的狼牙刺种子总生物碱最佳提取工艺为:提取时间2 h,料液比1∶15(g∶m L),提取次数为2次。按优化条件提取狼牙刺种子总生物碱的提取率为48.71 mg/g。结论优选得到的工艺稳定、可行,提取得到狼牙刺种子总生物碱质量分数高。
- 黎丹白吉庆王小平胡锦苹王金王芳
- 关键词：狼牙刺种子生物碱正交试验
- 一测多评法测定窝儿七中3个活性成分含量被引量：8
- 2014年
- 目的:建立以槲皮素为内参物,同时测定窝儿七中3个活性成分(槲皮素、鬼臼毒素、山柰素)的一测多评法。方法:以窝儿七为研究对象,以槲皮素为内参物,建立鬼臼毒素、山柰素2个成分相对于槲皮素的相对校正因子。采用外标法测定窝儿七中槲皮素的含量,通过相对校正因子对其他2个成分进行定量分析,并将该方法的测定结果与外标法的测定结果相比较。结果:各成分相对校正因子重现性良好。槲皮素、鬼臼毒素、山柰素按一测多评方法与外标法测定结果无显著差异。结论:本文建立的方法经方法学验证,可为控制窝儿七的内在质量提供参考。
- 王小平黎丹龙凯花王芳白吉庆郭洁
- 关键词：槲皮素鬼臼毒素山柰素
- LC-MS/MS法测定藤珠胃康颗粒中9种皂苷类化合物被引量：3
- 2019年
- 目的采用高效液相色谱-电喷雾三重四极杆质谱法(LC-ESI-MS/MS)测定藤珠胃康颗粒中的9种皂苷类化合物(人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Ro、人参皂苷Rd、人参皂苷Rg1、人参皂苷F2、人参皂苷Rf、姜状三七皂苷R1、竹节参皂苷Ⅳa)。方法采用Hypersil GOLD C18色谱柱(100 mm×2. 1 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0. 02%甲酸水溶液(B),梯度洗脱,柱温30℃,流速0. 8 m L·min^-1,电喷雾离子源(ESI)负离子检测,多反应监测模式(MRM)定量。结果人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Ro、人参皂苷Rd、人参皂苷Rg1、人参皂苷F2、人参皂苷Rf、姜状三七皂苷R1、竹节参皂苷Ⅳa等9种皂苷类化合物的线性范围分别为0. 06~6. 40、0. 18~8. 80、0. 34~33. 60、0. 40~10. 00、0. 53~13. 20、0. 02~3. 84、0. 56~28. 00、3. 76~75. 20、0. 72~14. 40μg·m L^-1,线性关系良好,平均加样回收率为95. 98%~109. 57%,RSD为1. 45%~3. 99%。结论所用方法简便、快速、准确、灵敏度高,可用于藤珠胃康颗粒中多种皂苷类化合物的分析测定。
- 王鹏飞白吉庆王芳黎丹权利娜王小平
- 关键词：人参皂苷RE人参皂苷RB1人参皂苷RD
- 藤珠胃康颗粒中几种皂苷成分的药代动力学研究
- 目的：建立生物样本中藤珠胃康颗粒所含几种皂苷成分的测定方法，通过测定大鼠血药浓度、主要组织中药物浓度以及尿液中药物浓度，探讨藤珠胃康颗粒中几种皂苷成分在大鼠体内的吸收、分布和代谢过程，初步阐明其在大鼠体内药代动力学特征、...
- 黎丹
- 关键词：皂苷成分药物代谢动力学特征
- 藤珠胃康颗粒急性毒性和长期毒性试验被引量：6
- 2016年
- 目的观察藤珠胃康颗粒对小鼠的急性毒性反应和对大鼠的长期毒性反应,为临床安全用药提供参考。方法 1小鼠急性毒性试验,按一日2次以最大浓度最大灌胃剂量给予藤珠胃康颗粒,连续观察7 d。2长期毒性试验,将120只SD大鼠随机分为空白对照组和藤珠胃康颗粒高、中、低剂量组,每日给药1次,每周6 d,连续给药6个月,观察大鼠一般体征,并分别于给药3个月、6个月及停药4周后,每组解剖1/3大鼠进行血液学、血液生化学、组织病理学检查。结果 1急性毒性试验中,小鼠无一死亡,给药组80%小鼠出现腹泻,最大给药量为临床成人拟用剂量的240倍。2长期毒性试验中,给药第4周,高剂量组约1/3的动物出现不同程度的腹泻;与对照组比较,低剂量组雌性大鼠从第3周开始体重增长较快;给药6个月后,中剂量组雄性大鼠肺脏指数降低;停药一个月后,高剂量组雄性大鼠肺脏指数降低,低剂量组雌性大鼠脾脏指数升高。给药和停药期间,部分血液学指标和血液生化指标与对照组比较数值上存在明显差异,但都在正常值范围内。病理学检查未见因药物引起的组织病变。结论本品按临床拟用剂量长期服用未见严重的急性毒性反应和长期毒性反应。
- 王金王芳王小平白吉庆胡锦苹黎丹王亚恒
- 关键词：急性毒性反应
- 产地对连翘叶中木脂素和黄酮类成分含量的影响被引量：6
- 2016年
- 目的比较产地对连翘叶中木脂素类成分和黄酮类成分含量的影响。方法采用高效液相色谱法测定不同产地连翘叶中芦丁、连翘酯苷A和连翘苷的含量,以4mL·L^(-1)冰醋酸-乙腈为流动相,梯度洗脱,检测波长为277nm,柱温为25℃,流速为1.0mL·min^(-1)。结果不同产地连翘叶中芦丁、连翘酯苷A和连翘苷的含量差异较大。黄酮类成分,以湖北和陕西产的连翘叶中芦丁含量较高,高达1.1%以上;木脂素类成分,以湖北、陕西和河南产的连翘叶中连翘酯苷A和连翘苷含量较高,分别高达3.0%和1.0%以上。而江西产的连翘叶中芦丁、连翘酯苷A和连翘苷的含量普遍较低。结论产地对连翘叶中木脂素类成分和黄酮类成分的含量影响显著。
- 王金王芳王小平白吉庆胡锦苹黎丹王亚恒
- 关键词：连翘叶芦丁连翘酯苷A连翘苷
- 配伍对珠子参中4个皂苷类成分药代动力学的影响被引量：1
- 2017年
- 目的:研究不同配伍对藤珠胃康方中臣药珠子参主要成分在大鼠体内的药代动力学影响,为该复方的研究与开发提供参考。方法:将SD大鼠随机分为珠子参组、珠子参-藤梨根组、珠子参-白术组、珠子参-黄精组、珠子参-三棱组、藤珠胃康方组,灌服给药剂量均为10.0 g·kg^(-1)(按生药量计算),采用HPLC检测0~24 h大鼠血浆中人参皂苷Re,人参皂苷Rb1,人参皂苷Ro和竹节参皂苷Ⅳa的血药浓度,流动相乙腈(A)-0.02%磷酸水溶液(B)梯度洗脱(0~14 min,19%~26%A;14~22 min,26%~29%A;22~30 min,29%A;30~40 min,29%~35%A;40~55 min,35%A),检测波长205 nm,运用DAS 3.0软件计算药代动力学参数,比较不同配伍对珠子参中4个指标成分的药动学差异。结果:与珠子参组比较,珠子参-藤梨根组、珠子参-黄精组、珠子参-白术组、珠子参-三棱组中人参皂苷Re,人参皂苷Rb1,人参皂苷Ro和竹节参皂苷Ⅳa的药峰浓度(Cmax)和药时曲线下面积(AUC0-t)大部分增加,清除率/生物利用度(CL/F)降低;而藤珠胃康方组中上述4个成分的Cmax和AUC0-t增加,CL/F降低。与珠子参组相比,藤珠胃康方中主要成分代谢显著减慢,4个皂苷类成分的血药浓度明显提高。结论:不同配伍会影响珠子参主要药效成分在体内的药代动力学参数,为藤珠胃康方的临床应用提供参考依据。
- 王小平白吉庆王亚恒王金胡锦萍权利娜黎丹王芳叶峥嵘沈舒文
- 关键词：珠子参人参皂苷RE人参皂苷RB1配伍药动学
- 一测多评法测定一清胶囊中的5种大黄蒽醌类成分被引量：10
- 2014年
- 目的采用一测多评法测定一清胶囊中大黄蒽醌类成分的含量。方法以一清胶囊为研究对象,分别用外标法和一测多评法测定一清胶囊中5种蒽醌类成分的含量,并对测定结果进行比较。结果各成分的相对校正因子重复性良好。两种方法的测定结果间无显著性差异。结论一测多评法的测定结果准确,可用于一清胶囊中蒽醌类成分的质量分析。
- 王小平王芳龙凯花白吉庆黎丹权利娜
- 关键词：一测多评HPLC一清胶囊蒽醌相对校正因子
- 树龄对秦岭白蜡树树皮中秦皮甲素、秦皮乙素与秦皮素含量的影响被引量：4
- 2016年
- 目的考察树龄对秦岭白蜡树树皮中秦皮甲素、秦皮乙素与秦皮素含量的影响。方法采用HPLC法,以Hypersil GOLD C_(18)柱为固定相,甲醇-0.2%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长340 nm,流速1 m L·min^(-1)。结果 6年生的秦岭白蜡树树皮中秦皮甲素、秦皮乙素的含量最高,其次是5年和4年生的秦岭白蜡树树皮,3年生秦岭白蜡树树皮中上述2种成分的含量最低;而秦皮素含量则相反,最高的是3年生秦岭白蜡树,5年生和6年生的秦岭白蜡树树皮中的含量则较低。结论秦岭白蜡树树皮中秦皮甲素、秦皮乙素含量随着树龄增加呈升高趋势,而秦皮素含量则相反,随着树龄增加呈降低趋势。
- 黎丹姜巧芳白吉庆王小平王芳
- 关键词：高效液相色谱法秦皮甲素秦皮乙素
- 正交试验优化狼牙刺种子中生物碱类成分的提取工艺被引量：2
- 2017年
- 目的优选狼牙刺种子中生物碱类成分的提取工艺。方法采用正交试验设计,以提取时间、料液比和提取次数为考察因素,采用高效液相色谱(HPLC)法测定3种生物碱(苦参碱、氧化苦参碱和槐定碱)的含量。色谱柱为Hypersil GOLD C18柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸(5:95),流速为1.0 m L·min-1,检测波长为205 nm。结果最佳工艺为10倍量的水回流提取3次,每次3 h。结论该工艺稳定性好,简单可行,可用于狼牙刺中生物碱类成分的提取。
- 胡锦苹黎丹王小平白吉庆王芳王金王亚恒
- 关键词：狼牙刺生物碱正交试验高效液相色谱法
