黄萍
- 作品数：55 被引量：33H指数：3
- 供职机构：西北核技术研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学电气工程化学工程核科学技术更多>>
- 一种锂一次电池用正极复合材料及其制备方法
- 本发明属于锂一次电池正极材料的技术领域，提供一种锂一次电池用正极复合材料及制备方法。本发明的正极复合材料包含高石墨化度的氟化碳材料和氟化科琴黑材料；该正极复合材料由高石墨化度的氟化碳材料与氟化科琴黑材料经球磨混合制成；所...
- 姜胜波黄萍卢嘉春刘志超
- 文献传递
- 量化计算在二芳基二硫代膦酸结构和光谱分析中的应用
- 二芳基二硫代膦酸是一类酸性萃取剂,在结构上相当于用硫替代了原膦酸类萃取剂中的配位氧原子。因此,萃取剂中配位原子的软硬性得到了降低。根据硬软酸碱理论及锕系和镧系的硬软分类,萃取剂的适当软化有利于提高锕系和镧系元素的分离效果...
- 卢嘉春许启初黄萍
- 关键词：拉曼光谱
- 文献传递
- ^(171)Tm的中子活化生产和离子交换色层分离
- 2014年
- 利用西安脉冲堆中央垂直孔道作为中子源,研究了天然氧化铒用于171 Tm生产的可行性,考察了靶样品组成和质量对中子活化生产率的影响;利用离子交换色层法,采用Dowex50×8-400树脂作为分离介质,2-羟基异丁酸作为淋洗剂,研究了辐照产物中171 Tm的分离条件,考察和优化了样品负载量、淋洗液酸度、树脂柱床高度以及温度等条件对分离效果的影响。实验结果显示:靶样品组成和质量对中子活化生产率影响不大,天然氧化铒可用于171 Tm的生产;Er3+负载量、淋洗液酸度、树脂柱床高度以及温度等条件对Yb3+、Tm3+和Er3+分离效果都有较显著的影响;优化的离子交换色层分离条件为:Dowex50×8-400树脂,1.4cm×17.5cm离子交换树脂床,温度25℃以上,0.1mol/L 2-羟基异丁酸为淋洗剂,Er3+负载量25mg,Yb3+、Tm3+淋洗酸度分别为pH=4.00和pH=4.05;优化分离方法可实现Tm3+回收率高于95%,Tm3+中Yb3+和Er3+的去污因子均高于1 000。
- 李华黄萍张继红万俊生
- 关键词：铒铥镱
- 一种氟化碳及其应用
- 本发明公开了一种氟化碳，该氟化碳由竹炭与氟化试剂在密闭容器中加热反应制成；所述氟化碳的制备方法为：将竹炭与氟化试剂在密闭容器中加热反应1h～20h，得到氟化碳；所述氟化试剂为NF<Sub>3</Sub>；所述加热反应的反...
- 刘志超卢嘉春方荃黄萍朱敏华
- 原位红外光谱法研究碳炔及与硫的混合物的热稳定性
- 采用原位红外光谱法对碳炔及硫和碳炔的混合物在空气中的加热过程进行研究.碳炔和硫混合加热时,碳炔在2135cm-1处的特征峰在155℃时消失,与碳炔直接加热不同的是在1508cm-1产生一个峰,并且随着温度的升高,峰强增大...
- 张丽莉黄萍陈广宇卢嘉春
- 关键词：原位红外光谱法硫热稳定性共轭烯烃
- 文献传递
- 钆-氯基多羧酸配合物的红外光谱分析
- 卢喜春黄萍邵碧波陈广宇许启初
- 关键词：红外光谱钆氨基多羧酸配合物
- 文献传递
- HPLC柱后衍生法测定食盐中的IO_3^-
- 2016年
- 利用1mol IO_3^-在酸性条件下与I^-生成3mol具有较大摩尔吸光系数I-3的反应建立了测定碘盐中IO_3^-含量的HPLC-UV柱后衍生方法。采用Hamilton PRP-X100阴离子交换柱(Φ4.6×250mm)做分析柱、1mol/L NaCl做流动相、KI与HCl混合溶液做柱后衍生试剂,在流动相和柱后衍生试剂流速均为1mL/L条件下IO_3^-的保留时间为3.5min,50μL进样体积时的标准曲线拟合方程为A=6.36×10-2+0.469×C(μg/g,以I计),r2=0.99977,与不采用柱后衍生而直接测定IO_3^-在220nm吸光度的方法相比,灵敏度提高近30倍。通过测定标准碘盐样品中的碘含量对方法进行了验证,测定结果与标准值偏差小于1.7%。用所建立的方法分析了市场上购买的碘盐商品中IO_3^-的含量,结果与标称值一致。方法的最小检出限为0.18μg/g。
- 张自禄周国庆马越黄萍
- 关键词：食盐HPLC-UV柱后衍生
- 碳1s电子能量的理论计算及在ESCA中的应用
- 2002年
- 用 X射线光电子能谱测定碳材料中碳 1s电子的结合能 ,是分析碳材料中碳原子有机结构的方法之一。本文利用量子化学从头计算程序对碳 1s电子的能量进行理论计算 ,结果表明 ,理论计算值与 ESCA仪器提供的标准值具有非常好的相关关系 ,用等式可表示为 :仪器推荐结合能 =(1.0 72± 0 .0 0 2 )×计算结合能。根据这一关系式 ,利用实验所得的元素组成 ,确定可能形成的化合物结构用量子化程序进行了理论计算 ,从而实现对未知结构碳材料样品
- 卢嘉春黄萍马锋杨裕生
- 关键词：光电子能谱结合能ESCA从头算
- 氟化碳及其应用
- 本发明公开了一种氟化碳，所述氟化碳由高比表面碳材料与氟化试剂在密闭容器中加热反应制成；所述氟化碳的制备方法为：将高比表面碳材料与氟化试剂在密闭容器中加热反应1h～20h，冷却后得到氟化碳；所述高比表面碳材料为比表面积不小...
- 卢嘉春刘志超方荃黄萍朱敏华
- 文献传递
- FTIR研究LiFePO4的充放电过程被引量：1
- 2006年
- 随着便携式电子设备的日益普及,人们对支撑这些设备运行的后备电源提出了越来越高的要求.锂离子电池与传统的铅酸和镍镉电池相比具有更大的电动势、更大的比能量(120～150 Wh/kg,是常用的Ni-Cd电池的2～3倍)以及较好的充放循环性能,因此成为目前使用较多的高性能便携能源设备.作为锂离子电池的重要组成部分,正极材料一直是人们重点研究的一个内容,目前应用较广的是LiCoO2,它具有放电电压高、放电平稳、高倍率放电性能好、比能量高、循环性好和生产工艺简单等优点,但由于Co的毒性大、储量低导致这种材料不环保、价格高,并且由于Co4+的高氧化性使LiCoO2只能获得理论值一半的容量,并存在一定的过充电安全隐患,因此人们一直在寻找更好的正极材料.1997年Padhi等人[1]首次报道了具有橄榄石结构的LiFePO4可以作为锂离子电池正极材料,这种材料具有较平坦的3.4 V电压平台、较高的比容量(大于160 mAh/g)、所含元素储量丰富、绿色环保、易于制备和安全性好等优点,被认为是有望替代LiCoO2的正极材料,成为近年来这一研究领域的热点.为了了解LiFePO4的电化学反应机理,Padhi[1]和Takahashi[2]等人用XRD研究了LiFePO4化学脱锂和电化学脱锂后的结构变化,表明Li+的脱嵌过程中LiFePO4和PO4两相共存.Burba等人[3]也使用FTIR和Raman光谱研究了LiFePO4化学脱锂后的结构变化,表明分子光谱是研究LiFePO4结构变化的很好手段,为了更深入理解LiFePO4电化学反应过程中的变化, 本文使用FTIR对LiFePO4在充放电过程中不同充放电阶段的结构变化进行了研究.……
- 张自禄卢嘉春黄萍张丽莉杨裕生
