黄清
- 作品数：24 被引量：61H指数：5
- 供职机构：右江民族医学院附属医院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金广西壮族自治区卫生厅重点科研课题更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学农业科学更多>>
- 三七总皂苷对脑缺血大鼠神经血管单元的影响被引量：11
- 2014年
- 目的观察三七总皂苷对脑缺血再灌注后大鼠神经血管单元(NVU)的影响,进一步探讨三七总皂苷在脑缺血中作用特点。方法 Wistar大鼠60只随机分为对照组(20只),假手术组(20只)和三七总皂苷组(20只),每个组又按再灌注后24h、7d分为2个亚组,每个亚组大鼠10只。制作右大脑中动脉阻断(MCAO)再灌注模型后,三七总皂苷组大鼠立即腹腔注射三七总皂苷,以后每日1次直至相应时间点,对照组在相同时间内腹腔注射同体积的生理盐水。采用Longa法进行神经功能缺损评分,免疫组织化学染色法检测层黏连蛋白(Laminin)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、神经元核抗原(NeuN)蛋白表达。结果再灌注后24h,三七总皂苷组和对照组大鼠神经功能缺损均比术后2h加重,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。再灌注后7d,三七总皂苷组和对照组大鼠神经功能缺损评分均有改善,但三七总皂苷组大鼠神经功能缺损评分改善比对照组明显,差异有统计学意义(P<0.05)。再灌注后24h,三七总皂苷组和对照组均有NeuN、GFAP和Laminin蛋白表达,三七总皂苷组比对照组增多,但两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。再灌注后7d,对照组NeuN、GFAP和Laminin蛋白的表达增多,三七总皂苷组明显增多,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);假手术组NeuN、GFAP和Laminin蛋白表达无明显变化。结论三七总皂苷促进脑缺血后NVU组分神经元、胶质细胞和微血管的修复,在脑梗死中具有多靶点、多方位作用特点。
- 蒙兰青陆婉杏黄建敏黄晓华黄清袁胜山
- 关键词：三七总皂苷脑缺血再灌注神经血管单元
- 基于网络药理学和GEO数据研究三七、黄芪和丹参防治缺血性脑卒中作用机制被引量：8
- 2022年
- 目的基于网络药理学和GEO数据研究中药三七、黄芪、丹参防治缺血性脑卒中作用机制。方法通过TCMSP数据库筛选得到三七、黄芪、丹参中活性成分以及潜在靶点,在OMIM和Genecards数据库中检索获取缺血性脑卒中疾病相关靶点,用Cytoscape软件构建“中药-活性成分-作用靶点”以及“疾病-中药-活性成分-作用靶点”网络图。将三七、黄芪、丹参有效成分靶点与缺血性脑卒中(ischemic stroke,IS)疾病靶点交集后所得相关靶点蛋白通过STRING平台以及Cytoscape软件构建蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络和潜在核心靶蛋白。利用DAVID平台对潜在核心靶蛋白进行GO富集分析和KEGG通路富集分析。同时结合GEO数据集对核心靶蛋白进行验证。结果中药三七中活性成分为13个,黄芪活性成分为21个,丹参活性成分为65个。三七、黄芪、丹参活性成分在IS中的潜在作用靶蛋白160个,其中筛选得到潜在核心靶蛋白8个。核心蛋白在GO富集和KFGG通路富集中涉及脂多糖介导的信号通路、RNA聚合酶Ⅱ启动子对转录的正调控蛋白磷酸酶、MAPK信号通路、T细胞受体信号通路、Toll样受体信号通路等。其中JUN和TNF为关键核心靶蛋白。结论三七、黄芪、丹参在缺血性脑卒中可以通过多靶点、多途径发挥作用,MAPK和Toll样受体等多信号通路,JUN和TNF等多作用靶点是三七、黄芪、丹参多活性成分治疗缺血性脑卒中的作用机制。
- 刘佩刘玥彤杨鎏鑫黄清欧阳扬刘蕾陈维陈玉珍方子文蒙兰青
- 关键词：缺血性脑卒中网络药理学丹参
- SCN2A基因多态性与丙戊酸钠治疗壮族癫痫患者疗效的相关性被引量：8
- 2020年
- 目的:研究SCN2A基因多态性与丙戊酸钠治疗壮族癫痫患者疗效的相关性。方法:收集224例广西百色地区丙戊酸钠(VPA)规范治疗的壮族癫痫患者(有效组85例,无效组139例)为研究对象,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)技术和直接测序法检测患者外周血SCN2A位点rs17183814和rs1864885基因多态性,利用LC-MS色谱法测定VPA血药浓度,利用SHEsis软件对rs17183814和rs1864885进行连锁不平衡分析。结果:无效组与有效组相比,rs17183814位点等位基因分布(χ^2=9.707,P=0.002)和基因型分布(χ^2=11.202,P=0.004)的差异均有统计学意义,而rs1864885位点等位基因分布(χ^2=0.792,P=0.374)和基因型分布(χ^2=0.763,P=0.683)的差异均无统计学意义。与GG+GA基因型相比,rs17183814的AA基因型显著降低VPA疗效,OR值(95%可信之间)为2.925(1.373~6.233)。有效组中rs17183814的GG、GA和AA基因型患者VPA血药浓度差异(F=5.016,P=0.368)和rs1864885的AA、AG和GG基因型患者VPA血药浓度差异(F=3.215,P=0.102)均无统计学意义。rs17183814和rs1864885没有连锁不平衡性。结论:SCN2A基因位点rs17183814单核苷酸多态性可能与壮族癫痫丙戊酸钠抵抗性形成有关。
- 黄建敏陈海燕黄清黄灵云艳芳杨桂新刘国军唐雄林
- 关键词：丙戊酸钠疗效
- 基于网络药理学及分子对接技术探讨中药治疗脑卒中作用机制的研究进展被引量：6
- 2021年
- 脑卒中又称“中风”,是一种急性的脑血管疾病,包括缺血性和出血性卒中,其高发病率、高致残率的特点严重危害人类健康。中医药学是中华民族的瑰宝,几千年来在脑卒中治疗中积累了丰富的临床经验,由于缺乏对作用机制的科学阐释,影响了中药在脑卒中治疗中的应用。因此,基于网络药理学及分子对接技术探讨中药与脑卒中的关系具有重要的临床意义。文章总结了近几年国内外学者对脑卒中的中药研究,分析了中药治疗脑卒中的有效性及可行性,为拓展中药治疗脑卒中的研究思路提供参考。
- 刘玥彤蒙兰青刘佩杨鎏鑫刘蕾欧阳扬黄清陈维陈玉珍方子文
- 关键词：网络药理学缺血性卒中出血性卒中
- 一种颅内血肿微创穿刺术用头部固定装置
- 本实用新型属于医疗用具技术领域，具体公开了一种颅内血肿微创穿刺术用头部固定装置。该固定装置包括支撑底座和架设于支撑底座上的两个头部固定器，支撑底座包括底板、升降倾斜机构和活动板，升降倾斜机构安装于底板和活动板之间对活动板...
- 刘国军张莉芳简崇东黄建敏蒙兰青李雪斌唐雄林潘耀新袁胜山黄灵冯云陈海燕蓝学群杨彩梅黄清杨昕翰
- 文献传递
- 三七对于缺血性脑卒中的作用机制及其应用
- 本发明公开了三七对于缺血性脑卒中的作用机制及其应用，提出了三七通过PI3K‑Akt信号通路、钙离子信号通路、cGMP‑PKG信号通路和AMPK信号通路整体作用于缺血性脑卒中后神经血管单元的保护；通过本发明提出的三七用于治...
- 蒙兰青黄清李雪斌黄建敏简崇东唐雄林黄灵刘国军黄晓华欧阳扬
- 文献传递
- 精品课程网络平台促进学生自主学习的探讨——以神经病学精品课程网络平台为例
- 2012年
- 自主学习是以学习者作为学习的主体，并促进学习者独立探究、质疑、分析、实践和创新以实现学习目标的一种现代学习模式。精品课程倡导应用现代化教学教育方法、技术手段，最大限度地促进学生自主学习，培养其的探究和创新等能力。我们以神经病学精品课程网络平台为倒，探讨如何通过精品课程网络平台构建自主学习的环境，建立自主学习的有关机制，激发自主学习的动机，分析应用精品课程网络平台的学习效果。恰当利用精品课程网络平台可促进学生自主学习。
- 蒙兰青黄瑞雅李雪斌黄建敏简崇东黄清
- 关键词：神经病学
- 一种颅内血肿微创穿刺术用头部固定装置
- 本发明属于医疗用具技术领域，具体公开了一种颅内血肿微创穿刺术用头部固定装置。该固定装置包括支撑底座和架设于支撑底座上的两个头部固定器，支撑底座包括底板、升降倾斜机构和活动板，升降倾斜机构安装于底板和活动板之间对活动板进行...
- 刘国军张莉芳简崇东黄建敏蒙兰青李雪斌唐雄林潘耀新袁胜山黄灵冯云陈海燕蓝学群杨彩梅黄清杨昕翰
- 神经血管单元与网络药理学——缺血性卒中研究新策略
- 2014年
- 缺血性脑卒中严重危害人类健康,给社会、家庭带来沉重负担.长期以来,在传统药物及现有的治疗手段上,难以达到满意的疗效.神经血管单元[1]将缺血后脑保护的目标从过去单一的神经保护提升到对神经细胞、血管等整体结构式的保护.
- 黄清陈秋萍蒙兰青
- 关键词：神经血管单元网络药理学缺血性卒中
- 基因SCN1A rs3812718多态性与桂西地区难治性癫痫相关性的研究被引量：2
- 2017年
- 目的研究基因SCN1A rs3812718多态性与桂西地区难治性癫痫(RE)的关系。方法收集诊断明确并且规范化治疗的桂西地区癫痫患者109例,根据RE的诊断标准将其分为RE组(38例)和非RE组(71例)。利用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)技术检测患者外周血基因SCN1A rs3812718的多态性,评估两组患者不同基因型和等位基因与难治性癫痫患病风险的关联性。结果 RE组AA、GA、GG基因型分别占5.3%、52.6%、42.1%,非RE组分别占9.9%、38.0%、52.1%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。RE组患者rs3812718等位基因A、G频率分别占31.6%、68.4%,非RE组A、G频率分别占28.9%、71.1%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05),两组患者不同基因模型比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论未发现基因SCN1A rs3812718多态性与桂西地区RE易感性有关。
- 钱哲陈海燕黄清黄灵刘国军唐雄林黄建敏
- 关键词：基因多态性难治性癫痫
