黄明主
- 作品数：4 被引量：13H指数：2
- 供职机构：复旦大学上海医学院肿瘤学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 转移性胃癌一线化疗稳定以上疗效的患者采用优福定维持治疗Ⅱ期临床研究中期分析
- 目的:维持治疗在晚期肺癌、乳腺癌的姑息治疗中取得了较好的效果.晚期胃癌,一线姑息化疗达到稳定以上疗效的患者,氟尿嘧啶类药物维持治疗是否优于停药观察,目前尚无肯定证据.本研究拟明确该类患者优福定维持治疗是否能延长无进展生存...
- 朱晓东赵晓莹陈治宇李文桦邱立新刘欣黄明主郭伟剑李进
- CBX7在胃癌干细胞样细胞中的表达及其功能研究被引量：7
- 2013年
- 背景与目的:色素框同源蛋白7(chromobox protein homolog 7,CBX7)是一种参与调控细胞增殖衰老的转录抑制因子,属于PcG家族成员,其在维持胚胎干细胞自我更新和全能性中发挥重要作用,但CBX7在肿瘤干细胞中的表达和作用鲜见报道。本研究旨在探讨CBX7在胃癌干细胞样细胞中的表达及其对胃癌干细胞相关特性的调节作用。方法:采用无血清悬浮培养法从MKN28胃癌细胞系中分离干细胞样亚群,蛋白质印迹法(Western blot)检测干细胞相关因子Oct4、β-catenin和CBX7蛋白表达。脂质体法将CBX7干扰质粒(CBX7i)和对照质粒(Ctrli)分别转染入MKN28胃癌细胞,转染后荧光显微镜观察转染效率,Western blot检测CBX7下调效果,无血清悬浮培养检测细胞自我更新能力,平板克隆检测细胞克隆增殖能力改变。结果:无血清培养MKN28细胞,极少数细胞能形成干细胞样悬浮球,其高表达Oct4、β-catenin两个干细胞相关因子,且明显高表达PcG家族蛋白CBX7。基因转染下调CBX7表达后,胃癌细胞无血清培养成球率降低,克隆形成率下降。结论:CBX7在胃癌干细胞样细胞中高表达,其在调控胃癌干细胞自我更新和增殖能力中发挥重要作用。
- 赵丽琴郭伟剑张晓伟屈晓飞王小凤倪苏婕黄明主
- 关键词：胃癌干细胞自我更新细胞增殖
- 新型冠状病毒肺炎与抗肿瘤药物治疗被引量：6
- 2022年
- 新型冠状病毒感染的肺炎(corona virus disease 2019,COVID-19)疫情仍严重影响着世界各国的医疗卫生体系,而恶性肿瘤患者由于较低的免疫功能状态及更多的风险暴露,影响更甚。本文通过检索PubMed数据库中与本研究目的直接相关的国内外相关文献,并参考相关诊治指南,总结了国内外关于恶性肿瘤与COVID-19相关的研究数据,以论述该人群的个体防护、抗肿瘤治疗、合并感染的转归以及患者的临床管理策略。我们发现恶性肿瘤患者感染COVID-19的概率更高,临床预后更差,尤其是肺癌和血液系统肿瘤。全身化疗可能延缓人体对严重急性呼吸综合征冠状病毒2型(severe acute respiratory syndrome corona virus 2,SARS-CoV-2)的清除时间,进而对COVID-19的临床结局产生负面影响,部分内分泌治疗药物、靶向药物对其影响较小,而免疫检查点抑制剂治疗方面的证据尚不够充分。临床工作中,加强肿瘤患者的个体防护、合理调整抗肿瘤治疗方案、优化临床诊治流程具有重要价值。
- 胡夕春胡志皇王碧芸王佳蕾陶荣张剑郭伟剑陈洁罗志国李婷黄明主邱立新桑友洲
- 关键词：恶性肿瘤化疗抗肿瘤治疗
- 胃癌的分子靶向治疗现状
- 2015年
- 我国为胃癌高发区,发病率居全球第2位,死亡率居国内恶性肿瘤的第3位[1]。70%胃癌患者发现时已是晚期,化学治疗（化疗）是转移性胃癌的主要治疗手段,尽管肿瘤学家们一直不懈地努力,化疗后晚期胃癌中位生存时间仅11个月左右[2]。因此突破化疗的瓶颈,寻找更为有效且作用机制不同的分子靶向药物,是胃癌的重要研究方向。
- 朱晓东黄明主
- 关键词：胃肿瘤药物治疗靶向药物
