黄惜
- 作品数：42 被引量：78H指数：5
- 供职机构：海南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金海南省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生文化科学更多>>
- 一种槟榔黄化病相关病毒及其检测方法
- 本发明属于生物技术领域，提供了一种槟榔黄化病相关病毒，该病毒命名为槟榔黄化病相关病毒Areca palm yellow leaf disease virus AYLDV，保藏编号为CCTCC NO：V201947。本发明...
- 黄惜王洪星赵瑞白张怀文
- 文献传递
- 一种适用于粉蚧人工接种植物病毒的装置
- 本发明提供一种适用于粉蚧人工接种植物病毒的装置，其包括金属箔，金属箔具有对折线，分别粘贴在金属箔对折线两侧且相互对应的第一柔性胶带，金属箔对折后，金属箔覆盖植物叶片接种区域的前后两面，叶片位于金属箔对折线两侧的第一柔性胶...
- 王洪星黄惜张怀文陈涛
- 结核分枝杆菌ESAT-6蛋白的表达及纯化研究被引量：1
- 2008年
- 目的构建表达结核分枝杆菌ESAT-6蛋白的表达系统,建立表达及纯化方法,为其应用打下基础。方法根据ESAT-6的基因序列设计引物,从结核菌基因组DNA中扩增基因,酶切后插入表达载体,测序证实后转入大肠杆菌JM109菌株,经IPTG诱导表达,产物经谷胱甘肽-琼脂糖凝胶法纯化。结果ESAT基因产物大小、酶切片断大小和载体的大小与设计一致、ESAT-6基因测序的结果与目的基因完全符合。表达纯化的蛋白的大小与蛋白质分子量标准比较一致。结论构建结核分枝杆菌ESAT-6蛋白的表达载体成功,纯化出目的蛋白。
- 马宏伟朱中元罗越华王海波黄惜刘贤杰
- 关键词：结核分枝杆菌纯化
- 一种槟榔叶柄注药专用装置
- 本发明公开了一种槟榔叶柄注药专用装置，用于为摈榔树注射药液或营养液，所述装置包括注药连接管、注药针头、注药塑料导管、高压注射器和第一伸缩杆，所述注药针头安在所述注药连接管顶端，注药连接管下端连接所述注药塑料管，所述注药塑...
- 黄惜李培征王洪星
- 文献传递
- 橡胶HbJAZ1基因的原核表达与纯化分析
- 2011年
- 为了鉴定巴西橡胶树中存在与JAZ蛋白特异性结合的蛋白,利用pGEX-6p-1载体构建橡胶JAZ(HbJAZ1)与GST(Glutathione S-transferase)融合表达载体,并成功转化大肠杆菌进行原核表达,同时利用谷胱甘肽-琼脂糖填料成功纯化gcHbJAZ1-GST融合表达蛋白。在纯化实验中,发现HbJAZ1融合表达蛋白在大肠杆菌原核表达中是难溶蛋白,大多存在于裂解菌液的沉淀物中。
- 刘伟翟金玲许慧敏黄惜
- 关键词：巴西橡胶树JAZ原核表达蛋白纯化
- 应用免疫捕获RT-PCR检测槟榔APV1病毒
- 2023年
- 槟榔黄化病的蔓延已经严重威胁海南的槟榔种植业,其病原被鉴定为APV1 (Areca palm velarivirus1)病毒。为了提高APV1病毒检测的效率及灵敏度,本研究拟采用免疫捕获RT-PCR (IC-RT-PCR)对APV1病毒进行检测。首先制备APV1病毒外壳蛋白的单克隆抗体,然后将抗体包被PCR管,加入槟榔黄化叶片或者与APV1病毒虫媒粗提取液进行免疫捕获,最后进行RT-PCR检测。研究结果显示,IC-RT-PCR对槟榔黄化病叶片样品中APV1病毒的检测灵敏度比普通RT-PCR高2 500倍,对粉蚧样品中APV1病毒的检测灵敏度比普通RT-PCR高125倍。IC-RT-PCR避免了RNA提取的环节,检测效率提高,且检测灵敏度更高,对检测的浓度样品具有巨大技术优势。本研究结果为APV1病毒的检测提供技术支撑。
- 张怀文赵雪王颢王洪星黄惜
- 关键词：槟榔
- 结核分枝杆菌16kDa与GST融合表达及纯化被引量：1
- 2009年
- 目的:构建融合表达GST和结核分枝杆菌16kDa蛋白的表达系统,摸索表达条件及制备方法。方法:根据16kDa蛋白的基因序列设计引物,从结核菌基因组DNA中扩增该基因,酶切后插入表达载体,测序证实后转入大肠杆菌JM109菌株,经IPTG诱导表达,产物经谷胱甘肽-琼脂糖凝胶法纯化。结果:16kDa基因产物大小、酶切片断大小和载体的大小与设计一致、16kDa基因测序的结果与目的基因完全符合。表达纯化的蛋白的大小与蛋白质分子量标准相比较一致。结论:构建的表达载体成功,纯化的蛋白即为目的蛋白。
- 郭庆水朱中元罗越华王海波黄惜刘贤杰
- 关键词：结核分枝杆菌纯化
- 红海榄液泡膜Na^+/H^+逆向转运蛋白基因的克隆与分析
- 2011年
- 根据液泡膜Na+/H+反转运蛋白基因(NHX1)的保守序列设计引物,通过RT-PCR扩增得到红海榄Na+/H+反转运蛋白基因的cDNA片段,然后采用cDNA末端快速扩增法(RACE)得到RsNHX1基因的全长cDNA序列,GenBank登录号为FJ627273,被命名为RsNHX1。该基因序列的长度为2 094 bp,包含有1个1 614 bp的开放阅读框,编码538个氨基酸。该基因生物信息学分析表明:其氨基酸序列与胡杨PeNHX1(ABY86892)和拟南芥AtNHX1(AAM34759)基因的同源性分别为74%和69%,序列存在较大差异。
- 翟金玲徐远峰马宏伟陈旭峰黄惜
- 关键词：红海榄耐盐
- 一种防治槟榔黄化病的方法
- 本发明涉及农药技术领域，尤其涉及一种防治槟榔黄化病的方法。包括：将利巴韦林原药按体积比1:500~2000溶解于水，加入表面活性剂和渗透助剂，形成利巴韦林稀释液；对感染黄化病的苗期槟榔小苗的叶片正反表面喷施利巴韦林稀释液...
- 黄惜拉迪夫·乌拉·汗王洪星赵瑞白
- 红海榄脱水素基因(RsDHN1)的克隆及表达分析被引量：4
- 2010年
- 采用RT-PCR和RACE技术对已获得的红海榄根部其中一个差异表达基因进行克隆,通过Blast分析和序列比对可知,该基因全长cDNA序列包括146bp的5'端非编码区,43bp的3'端非编码区和一个编码241个氨基酸的开放阅读框,命名为RsDHN1基因。该cDNA编码的蛋白具有植物脱水素蛋白的特征性结构,属于SKn类脱水素蛋白,与其它植物的SKn类脱水素蛋白具有43%～55%的氨基酸序列同源性。半定量RT-PCR分析表明,盐胁迫对RsDHN1基因的表达有明显上调作用。
- 马宏伟徐远峰翟金玲翟金玲黄惜
- 关键词：红海榄脱水素RACE耐盐基因
