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黄华荣

作品数:8 被引量:8H指数:1
供职机构:杭州师范大学更多>>
发文基金:浙江省大学生科技创新活动计划(新苗人才计划)项目浙江省科技计划项目更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 6篇专利
  • 2篇期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇引物
  • 3篇基因
  • 2篇同步检测
  • 2篇细胞
  • 2篇基因修饰
  • 2篇PCV2
  • 2篇PRV
  • 2篇病毒
  • 1篇电泳
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇荧光定量PC...
  • 1篇诱导分化
  • 1篇诱导培养基
  • 1篇神经细胞
  • 1篇双重PCR
  • 1篇特异
  • 1篇特异性引物
  • 1篇凝胶
  • 1篇凝胶电泳

机构

  • 8篇杭州师范大学
  • 1篇浙江省农业科...

作者

  • 8篇黄华荣
  • 6篇羊雪芹
  • 4篇张遵义
  • 3篇陈勇龙
  • 3篇李斐雪
  • 1篇张铭
  • 1篇杨晓娟
  • 1篇丁建
  • 1篇赵晓枫
  • 1篇袁秀芳
  • 1篇包美玲
  • 1篇曹欢欢
  • 1篇许杰

传媒

  • 1篇畜牧兽医科学...
  • 1篇杭州师范大学...

年份

  • 2篇2019
  • 2篇2017
  • 3篇2015
  • 1篇2012
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
PCV2-PRV二温式双重PCR检测引物及其诊断方法
本发明提出了一种PCV2-PRV二温式双重PCR检测引物及其诊断方法,引物包括PCV2病毒引物对和PRV病毒引物对;其中,PCV2病毒引物对包括上游引物PCV2‑F1和下游引物PCV2‑F2;PRV病毒引物对包括上游引物...
黄华荣李斐雪羊雪芹邢淳王德全
文献传递
一种同步检测PCV2和PRV感染的引物序列及方法
本发明公开了用于PCV2和PRV同步检测的两对特异性引物和复合PCR检测方法,其中两对特异性引物GC含量相当,退火温度相近,特异性强,不会产生引物二聚体,并且扩增出的PCV2和PRV片段大小适当,可在琼脂糖凝胶电泳中进行...
黄华荣羊雪芹李婧雅王德全袁秀芳
文献传递
荧光定量PCR技术在猪病毒病诊断上的应用思考
2017年
荧光定量PCR技术是以PCR定性技术为基础发展起来的,是一种核酸定量新技术,是将荧光基团引入到PCR反应体系中,通过荧光信号对PCR进行全程的监控。在监控过程中,会得到相关的数据信息,根据标准曲线完成对未知模板的定量。荧光定量PCR技术可细分为多种方法,在动物检疫中有广泛的应用,尤其是在猪病毒诊断中发挥着重要的作用。本文对荧光定量PCR技术的原理及特点进行分析,并就其在猪病毒诊断上的应用进行探讨。
赵晓枫丁建黄华荣袁秀芳
关键词:荧光定量PCR技术
一种从人胚胎干细胞分化成神经细胞的方法
本发明公开了一种从人胚胎干细胞诱导分化神经细胞的方法,所述方法为:将人胚胎干细胞进行分离纯化,获得人胚胎干细胞单体,将人胚胎干细胞单体按1~5×10<Sup>4</Sup>个/cm<Sup>2</Sup>的细胞密度接种进...
黄华荣杨晓娟张遵义张铭
文献传递
利用CRISPR-Cas9特异敲出microRNA基因家族的方法
本发明公开了一种利用CRISPR-Cas9特异敲除microRNA基因家族的方法,主要采用CRISPR/Cas9系统敲除目的基因。这是首次利用CRISPR/Cas9系统特异性的将micrRNA家族敲除。利用这种新的方法可...
黄华荣陈勇龙羊雪芹包美玲曹欢欢张遵义
文献传递
基因组编辑技术——CRISPR/Cas系统被引量:8
2015年
基因定点编辑技术包括基于胚胎干细胞及同源基因片段重组的基因打靶技术、锌指结构(ZFN)、类转录激活因子效应物(TALEN)以及CRISPR/Cas系统.CRISPR/Cas系统具有操作简单、突变率高、成本低,同时可针对多个基因等优点;该技术可进行定点修饰,如敲除、插入、替换等.目前CRISPR/Cas系统已成功应用到小鼠、人类细胞、线虫、果蝇、斑马鱼、拟南芥、水稻和猴等.文章将对基因修饰技术发展脉络做统一梳理,并将系统阐述CRISPR/Cas系统的原理、应用以及该技术的优缺点.
陈勇龙黄华荣唐平平羊雪芹李斐雪许杰张遵义
关键词:基因修饰
猪繁殖呼吸障碍综合征和猪瘟RT-PCR检测的引物及其联合检测方法
本发明提出了一种猪繁殖呼吸障碍综合征(PRRSV)和猪瘟(HCV)RT‑PCR检测的引物及其联合检测方法,包括猪繁殖呼吸障碍综合征检测引物对P1/P2和猪瘟病毒感染检测引物对H1/H2;猪繁殖呼吸障碍综合征检测引物对P1...
黄华荣李斐雪邢淳羊雪芹王德全
文献传递
一种将外源基因定点整合到靶标基因的方法
本发明公开了一种将外源基因定点整合到哺乳类动物靶标基因的方法,利用CRISPR/Cas9系统将外源基因定点整合到靶标基因,特别是将Cre基因定点整合到小鼠Enpp1基因第一个外显子内,该技术不仅整合效率高(20%);操作...
陈勇龙黄华荣张遵义羊雪芹
文献传递
共1页<1>
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