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鲁长豪

作品数:28 被引量:184H指数:8
供职机构:中国科学院生态环境研究中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金美国中华医学基金会项目国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程理学生物学更多>>

文献类型

  • 28篇中文期刊文章

领域

  • 22篇医药卫生
  • 4篇轻工技术与工...
  • 2篇理学
  • 1篇生物学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 10篇色谱
  • 9篇液相色谱
  • 9篇相色谱
  • 9篇高效液相
  • 9篇高效液相色谱
  • 6篇液相色谱法
  • 6篇色谱法
  • 6篇高效液相色谱...
  • 5篇毒素
  • 5篇液相
  • 5篇曲霉毒素
  • 4篇原子
  • 4篇原子吸收
  • 4篇食物
  • 4篇氢化
  • 4篇氢化物
  • 4篇氢化物发生
  • 4篇曲霉
  • 4篇黄曲霉
  • 4篇黄曲霉毒素

机构

  • 23篇华西医科大学
  • 3篇四川大学
  • 3篇中国科学院生...
  • 2篇华西医大
  • 1篇成都市卫生防...
  • 1篇昆明医科大学

作者

  • 28篇鲁长豪
  • 9篇王光建
  • 8篇肖志芳
  • 5篇余万俊
  • 4篇严浩英
  • 4篇李华斌
  • 3篇李卫岗
  • 3篇陶锐
  • 3篇叶梅君
  • 3篇徐向荣
  • 3篇陈永红
  • 2篇王韵
  • 2篇杨元
  • 2篇王道若
  • 2篇彭安
  • 2篇王光建
  • 2篇肖志芳
  • 1篇杨元
  • 1篇何才云
  • 1篇王文华

传媒

  • 6篇中国卫生检验...
  • 6篇中国公共卫生...
  • 3篇中国公共卫生
  • 2篇现代预防医学
  • 2篇华西医科大学...
  • 2篇色谱
  • 1篇分析化学
  • 1篇食品科学
  • 1篇中华预防医学...
  • 1篇环境科学
  • 1篇预防医学情报...
  • 1篇营养学报
  • 1篇环境化学

年份

  • 3篇1998
  • 2篇1997
  • 3篇1996
  • 8篇1995
  • 4篇1992
  • 3篇1991
  • 2篇1990
  • 3篇1989
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
用HPLC法测定人尿中20种甾体激素被引量:13
1995年
用HPLG法同时分离及定量测定人尿中20种甾体激素,探讨其分离条件及内标定量方法。固定相为C18健合硅胶,流动相为甲醇-(pH7.0)磷酸盐缓冲液梯度洗脱,流速为0.8ml/min,双通道紫外检测波长为A-245nm,B-280nm,最低检出量为0.32~6.36ng。用Sep-PakC18小柱进行尿样净化,回收率高且稳定,操作简便。
陈永红鲁长豪陶锐杨元
关键词:甾体激素尿样HPLC
氢化物发生原子吸收法测定硒被引量:6
1990年
作者使用铁氰化钾作掩蔽剂,有效地消除了氢化物发生原子吸收测定硒中的干扰。推荐的测定最佳条件为:原子化温度800℃,载气流速1.2L/min,测定液中盐酸浓度2mol/L,掩蔽剂浓度1%,还原剂硼氢化钾浓度1%。在该条件下,常见干扰物Cu^(2+)、Ni^(2+)在其浓度为10μg/ml时对测定也无干扰。数理统计研究表明,测定液室温下至少10小时以内是稳定的,硼氢化钾溶液贮于4℃冰箱中至少1周内是稳定的。本方法最小检出量为2ng。
余万俊鲁长豪肖志芳王光建
关键词:氢化物原子吸收法
单克隆抗体酶免疫分析法测定大米中杀虫脒残留量被引量:17
1995年
用抗杀虫脒单克隆抗体为试剂,建立了间接竞争法、直接竞争法和标记抗原的竞争法等3种测定大米中杀虫眯残留量的ELISA法,标准曲线上抑制率为50%时对应的杀虫眯浓度分别为1.3、1.7和5.3ng/ml。大米样品用甲醇提取,提取液经吸附剂柱简单净化后即可用上述ELISA对痕量杀虫眯进行定量。使用直接竞争法时,样品加标回收率为90%-116%,平行测定的相对标准偏差为5.l%-16%,方法检出限为0.5ng/g。笔者还对孵育介质pH和温度、提取剂及样品基体等因素对定量曲线的影响进行了研究和讨论。
余万俊鲁长豪肖志芳牟家婉蒋中华
关键词:杀虫脒残留量免疫分析法大米
反相高效液相色谱法同时测定保健口服液中20种甾体激素的研究被引量:18
1996年
建立了利用反相高效液相色谱法同时测定保健口服液中20种甾体激素的方法,进行了色谱条件的优化和样品预处理方法的探讨,并应用于市售保健口服液中微量激素的测定。最低检出量为0.16~3.18ng,回收率为80.5%~103.1%,相对标准偏差为3.4%~9.2%。
陈永红鲁长豪陶锐杨元王光建肖志芳
关键词:高效液相色谱法甾体激素保健口服液
高效液相色谱法测定全小麦和面粉中麦草灵除草剂残留量被引量:10
1995年
采用固相萃取技术和高效液相色谱技术测定麦草灵除草剂在全小麦和面粉中残留量。样品经酸性乙醇提取后,用Sep-PakC18柱进行样品的净化和浓缩,再由液相色谱分离测定麦灵回收率84.5%~92.4%,检出下限为0.05mg/kg。
严浩英鲁长豪
关键词:高效液相色谱小麦面粉食品检验
用免疫亲和柱分离、高效液相色谱法测定花生和玉米中黄曲霉毒素的研究被引量:23
1995年
建立了用免疫亲和柱分离净化、高效液相色谱法测定花生和玉米中黄曲霉毒素(AFT)B_1、B_2、G_1、G_2的方法。采用60%甲醇提取样品中的AFT,氢氧化铁沉淀吸附除去样品液中大部分杂质,再经过亲和柱将AFT截留,进一步与杂质分离,洗脱后,加三氟乙酸衍生化处理,反相高效液相色谱法分离定量。对样品中四种AFT的最低可测下限浓度均为1μg/kg,样品加标5~10μg/kgAFT,回收率在76.9%~113.6%范围内。
王光建何才云鲁长豪赵建忠王勇
关键词:高效液相色谱黄曲霉毒素花生玉米
络合高效液相色谱法及应用被引量:2
1998年
络合高效液相色谱法及应用李华斌鲁长豪徐向荣①王文华①华西医科大学公共卫生学院络合高效液相色谱法就是通过形成络合物,利用HPLC来分离和测定无机物的方法。络合HPLC具有灵敏度高、选择性好,能多元素同时测定,并可进行价态、形态分析等优点。扩大了HPL...
李华斌鲁长豪徐向荣徐向荣
关键词:络合物高效液相色谱法
反相高效液相色谱法同时分离测定21种甾体激素的方法研究被引量:1
1995年
甾体激素是具有环戊烷多氢菲母核结构的一大类化合物,分为雌激素、雄激素、孕激素和皮质素四大类。甾体激素广泛存在于动物及人体内,在生命科学中起着重大的作用。 目前国内外测定甾体激素常用的分析方法是放射免疫分析(RIA)、高效液相色谱法(HPLC)以及气相色谱—质谱联机(GC-ms),其中RIA是一种最成熟、应用最广泛的方法。差不多所有人体激素先后都建立了RIA法。RIA灵敏度较高,特异性较强。
陈永红鲁长豪杨元陶锐
关键词:甾体激素高效液相色谱反相
氢化物发生分离分析法
1996年
氢化物发生分离分析法李华斌,鲁长豪华西医科大学公共卫生学院(610041成都)自从1969年Holak将传统的Marsh和GutzeitAsH3发生技术用于原子吸收测定砷以来,氢化物发生分离分析法在As、Sb、Bi、Ge、Sn、Pb、Se、Te、In...
李华斌鲁长豪
关键词:卫生检验氢化物分析方法
杀虫脒衍生物的合成及其人工抗原的制备被引量:4
1995年
本文以对硝基苯乙腈和对氯邻甲苯胺为主要原料,经五步反应合成了带苯胺基的杀虫脒衍生物(半抗原)。用IR、HNMR和MS证明了产物的结构。经重氮化-偶合反应,将半抗原与载体蛋白偶联制成抗原,为建立杀虫脒的免疫分析法打下了基础。
余万俊鲁长豪肖志芳
关键词:杀虫脒衍生物人工抗原
共3页<123>
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