公共文化服务平台

共 8 条记录，以下是 1-6

全选清除导出

排序方式：

粉末包衣技术制备盐酸二甲双胍缓释微囊被引量：1: 2005年; 目的制备盐酸二甲双胍缓释微囊。方法采用流化床技术,以Eudragit RS为缓释包衣材料制备微囊,并运用统计之星软件(SPSS)进行处方和工艺参数的正交设计优化;采用紫外分光光度法进行缓释微囊含量测定和体外释放度测定。结果优化的处方和工艺为:包衣增重为100%,抗黏剂比例为20%,喷雾速率为5 mL·min-1,喷雾压力为150 kPa;释放度试验结果表明,在优化的处方和工艺条件下,可获得在12 h缓释的微囊。结论制得的盐酸二甲双胍缓释微囊具有较为理想的缓释效果,有进一步开发价值。; 孙佩男魏兰兰郭良然潘卫三; 关键词：药剂学缓释微囊盐酸二甲双胍

Use of Solid SMEDDS in Delivery of Carvedilol被引量：1: 2006年; Aim A new solid SMEDDS (self-microemulsifying drug delivery system) capsule has been developed to increase the solubility and dissolution rate. Methods The solubilities of carvedilol in various bases were investigated. Ternary phase diagrams were used to evaluate the self-emulsification and self-microemulsfication domains. The particle size distribution and ζ-potential were determined. The mean diameter of the three formulae decreased with an increase of Lutrol F68. Results The in vitro dissolution rate of ...; 魏兰兰孙佩男田蕾唐歆姚婷婷潘卫三; 关键词：CARVEDILOL DISSOLUTION

流化床技术制备复方布洛伪麻缓释微丸被引量：1: 2006年; 目的制备复方布洛芬(ibuprofen)和盐酸伪麻黄碱(pseudoephedrine hydrochloride)缓释微丸,建立体外含量测定方法并对体外释药行为进行研究。方法采用流化床技术,以surelease为骨架材料制备布洛芬缓释微丸,以eudragit RS为骨架和包衣材料制备盐酸伪麻黄碱缓释微丸,并运用统计软件SPSS进行处方和工艺的正交设计优化。采用HPLC对缓释微丸进行含量测定和体外释放度测定。结果建立了准确快捷的含量测定方法和释放度测定方法,释放度试验结果表明,在优化的处方和工艺条件下,可获得在12 h内释药符合Higuchi动力学过程的复方缓释微丸。结论制得的复方布洛伪麻缓释微丸具有较为理想的缓释效果,有进一步开发价值。; 孙佩男李剑涛魏兰兰潘卫三; 关键词：药剂学流化床技术缓释微丸布洛芬盐酸伪麻黄碱

一种脂溶性药物的自乳化渗透泵控释给药系统及制备工艺: 本发明是一种脂溶性药物的新型自乳化渗透泵控释给药系统及其制备方法。使脂溶性药物存在于自乳化渗透泵控释给药系统中。在体内胃肠道蠕动及片芯内部动力的作用下，乳化成粒径在10nm－5μm的乳滴，脂溶性药物以乳剂或微乳的形式缓慢...; 潘卫三魏兰兰; 文献传递

卡维地洛自乳化及自微乳化给药系统的设计与评价: 卡维地洛是一种高亲脂性药物，由于其水溶性差，溶出度差并且具有肝脏的首过效应，使其生物利用度低。本文旨在通过自乳化及自微乳化给药系统提高卡维地洛的生物利用度，为卡维地洛寻求一系列具有不同释药特点的液体、半固体、固体自乳化及...; 魏兰兰; 关键词：卡维地洛自乳化自微乳化药物动力学生物利用度; 文献传递

水溶性β-环糊精聚合物对格列吡嗪包合作用的研究被引量：5: 2007年; 目的研究水溶性β-环糊精聚合物(β-CDP)对格列吡嗪的包合作用。方法采用饱和水溶液法制备格列吡嗪/β-CDP包合物,通过差示扫描量热法(DSC)、X-射线衍射法(XRD)和红外光谱法(IR)对包合物进行了鉴定,并对其体外释放进行了初步研究。结果格列吡嗪经β-CDP包合后,溶解度由原来的8.195增至300.376mg.L-1,提高了36.65倍,体外溶出速率也有显著提高。结论β-CDP可与格列吡嗪形成包合物,β-CDP是难溶性药物较理想的增溶剂。; 张姝聂淑芳魏兰兰刘宏飞潘卫三; 关键词：格列吡嗪包合物增溶

全选清除导出

共1页<1>

魏兰兰