您的位置: 专家智库 > >

骆文香

作品数:2 被引量:38H指数:1
供职机构:南京医科大学临床药理研究所更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇药物
  • 1篇单硝酸
  • 1篇单硝酸异山梨...
  • 1篇单硝酸异山梨...
  • 1篇多态
  • 1篇药物代谢
  • 1篇药物动力学
  • 1篇遗传多态
  • 1篇遗传多态性
  • 1篇异山梨醇酯
  • 1篇异山梨酯
  • 1篇制剂
  • 1篇山梨醇
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞色素
  • 1篇细胞色素P4...
  • 1篇硝酸异山梨醇
  • 1篇硝酸异山梨醇...
  • 1篇男青年
  • 1篇缓释

机构

  • 2篇南京医科大学
  • 1篇中国药科大学

作者

  • 2篇骆文香
  • 2篇张银娣
  • 1篇盛龙生
  • 1篇彭建和

传媒

  • 1篇药学进展
  • 1篇中国药理学报

年份

  • 2篇1999
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
药物代谢中的肝细胞色素P_(450)被引量:38
1999年
肝细胞色素P450参与许多外源性物质(包括药物)的生物转化。本文从肝细胞色素P450在体内的分布及命名,被诱导和抑制的机制。
骆文香张银娣
关键词:肝细胞细胞色素P450药物代谢遗传多态性
5-单硝酸异山梨醇酯缓释胶囊在中国健康男青年的药物动力学(英文)
1999年
目的:比较国产和进口5-单硝酸异山梨醇酯缓释胶囊在健康人体内的药动学。方法:20名志愿者交叉随机分两组,口服50mg,GC-ECD测血药浓度,一室模型拟合或梯形法求药动学参数。结果:多剂量组连续5天服国产或进口胶囊,药动学参数C_(max)分别为(677±103)和(702±76)μg·L^(-1);T_(max)分别为(5.1±2.0)和(5.6±1.3)h;MRT分别为(11.5±0.5)和(11.4±0.7)h;AUC_(0-∞)分别为 (12121±1346)和(12352±988)μg·h·L^(-1),两者差异无显著性(P>0.05)。两种胶囊在服药16h后,血药浓度降至产生耐受性的阈值浓度以下(<300μg·L^(-1))。两种胶囊体内吸收分数和其体外相应时间的溶出率均呈显著正相关(P<0.05),单剂量和多剂量下国产对进口胶囊的相对生物利用度分别为96%±11%和98%±10%。结论:两种胶囊药动学特点相似。
骆文香张银娣沈建平丁勇黄大贶罗建平邱俊姜朝晖彭建和盛龙生
关键词:异山梨酯药物动力学迟效制剂
共1页<1>
聚类工具0