您的位置: 专家智库 > >

马旖旎

作品数:11 被引量:51H指数:3
供职机构:中国科学技术大学更多>>
发文基金:安徽省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学社会学一般工业技术更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 9篇医药卫生
  • 1篇经济管理
  • 1篇一般工业技术
  • 1篇社会学
  • 1篇文化科学

主题

  • 4篇药品
  • 2篇氧化石墨
  • 2篇药品不良反应
  • 2篇药师
  • 2篇药物
  • 2篇药学
  • 2篇银离子
  • 2篇银纳米颗粒
  • 2篇用药
  • 2篇石墨
  • 2篇石墨烯
  • 2篇硼氢化
  • 2篇硼氢化钠
  • 2篇氢化
  • 2篇氢化钠
  • 2篇离子
  • 2篇纳米
  • 2篇抗菌
  • 2篇抗菌效果
  • 1篇血药

机构

  • 11篇中国科学技术...
  • 1篇安徽省疾病预...
  • 1篇亳州市人民医...
  • 1篇安徽中医药大...

作者

  • 11篇马旖旎
  • 2篇李会会
  • 2篇张乐诚
  • 2篇徐维平
  • 2篇俞书宏
  • 2篇李建平
  • 2篇陆杨
  • 2篇吴妍
  • 2篇董良
  • 1篇张瑾

传媒

  • 2篇医药导报
  • 2篇中国医院用药...
  • 1篇中国临床药学...
  • 1篇药物流行病学...
  • 1篇中国药业
  • 1篇药学教育
  • 1篇中国药物警戒

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 2篇2021
  • 3篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2014
  • 1篇2011
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
临床科室(病区)备用药品管理体系建立与效用分析被引量:12
2020年
目的完善临床科室(病区)备用药品管理体系,提高备用药品管理水平。方法细化临床科室(病区)备用药品相关管理制度,同时将PDCA循环法引入临床科室(病区)备用药品管理,比较PDCA循环实施前后临床科室(病区)备用药品管理合理率。结果建立了临床科室(病区)备用药品管理体系,药品管理情况明显改善,药品基础管理、抢救车急救药品管理、高警示药品管理、普通药品管理合理率显著提高(P <0. 05);特殊管理药品管理合理率较前期提高,但差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论临床科室(病区)备用药品管理体系的建立可有效、持续地提高临床科室(病区)备用药品管理水平。
马旖旎张哲弢侯环史天陆
关键词:PDCA循环药品管理
药师处方审核工作质量的再评价被引量:23
2019年
目的提高药师处方审核准确性,为临床合理化用药管理提供参考。方法通过对2016年度处方审核中存在的干预错误进行回顾性研究,分析并归类药师在处方审核中存在的误区。结果处方干预错误率在心内科、综合内科、神经内科较高,分别占0.6%,0.24%和0.23%;干预错误处方中用药依据判断不准确、联合用药判断不准确和重复给药判断不准确居前3位,比例分别为25.11%,22.98%和17.45%。结论药师应定期总结分析处方审核中存在的误区,以个体化治疗思想为指导,加强多学科知识学习,为合理用药保驾护航。
马旖旎史天陆
关键词:药师处方审核
AHM加权TOPSIS法的临床药学实习生教学考核评价模式探索被引量:1
2023年
目的探索临床药学实习生教学考核评价模式,为科学评价临床药学实习生实践能力提供方法参考。方法参考教育部高等学校药学类专业教学指导委员会颁布的《药学类、临床药学、制药工程专业教学质量国家标准》、中国药师协会制订的《药师药学服务胜任力评价标准(试行)》、美国临床药学学会临床药师胜任力标准,并结合高校教学大纲及工作实际,由多学科专家共同讨论制订临床药学实习生教学考核评价指标。采用属性层次模型(AHM)对各项评价指标进行赋权,并通过逼近理想解排序(TOPSIS)法对本科室2021年3至12月带教的某高校13名临床药学专业实习生进行教学考核评价。结果重点围绕临床药物治疗相关知识、临床基本工作能力、药学信息利用与研究能力、药师职业精神、医护患沟通以及团队合作能力成功构建25个二级评价指标。相对接近度在80%~90%的有5名实习生(占比38.46%),相对接近度在70%~80%的有6名实习生(占比46.15%),相对接近度在60%~70%的有2名实习生(占比15.39%)。结论基于AHM加权TOPSIS法的临床药学实习生教学考核评价体系有利于综合、客观和公正地评价实习生临床药学实践能力,评价结果提示临床药学实习生临床药物治疗相关知识掌握欠全面,有待进一步优化教学培养方案。
吴妍宋佳伟张哲弢马旖旎王丽雯舒冰曹教育史天陆
关键词:属性层次模型
一种银/石墨烯抗菌复合材料的制备方法
本发明提供一种银/石墨烯抗菌复合材料的制备方法,包括:a)提供还原型氧化石墨烯-聚苯乙烯硫酸钠复合物的水溶液;b)向所述步骤a)的复合物的水溶液加热至50℃~70℃;c)向步骤b)加热后的复合物的水溶液中加入硝酸银溶液反...
俞书宏陆杨张乐诚徐维平李建平马旖旎李会会董良
活力苏口服液致急性肝损伤2例被引量:1
2020年
1病例资料1.1病例1患者,女,29岁,体重指数(BMI)17.3 kg·m^2,因"纳差16天,小便发黄14天"于2019年9月25日入院。患者因脱发于2019年8月初就诊于外院皮肤科,开具活力苏口服液(成都地奥集团天府药业有限公司,批号不详,规格:10 ml/支)10 ml qn治疗,服用30支后停药。9月9日患者出现无食欲、恶心、呕吐,9月11日发现小便黄、脸黄。
程娟马旖旎吴毓婷冯银平史天陆
关键词:活力苏口服液药品不良反应急性肝损伤
一种银/石墨烯抗菌复合材料的制备方法
本发明提供一种银/石墨烯抗菌复合材料的制备方法,包括:a)提供还原型氧化石墨烯-聚苯乙烯硫酸钠复合物的水溶液;b)向所述步骤a)的复合物的水溶液加热至50℃~70℃;c)向步骤b)加热后的复合物的水溶液中加入硝酸银溶液反...
俞书宏陆杨张乐诚徐维平李建平马旖旎李会会董良
文献传递
基于药物利用评价标准评价替考拉宁临床使用合理性被引量:1
2019年
目的:建立替考拉宁药物利用评价(drug use evaluation,DUE)标准,同时进行回顾性应用分析,评价替考拉宁临床使用合理性,为替考拉宁的临床合理应用提供参考依据。方法:构建DUE标准基本框架,参考国内外替考拉宁最新临床应用指南及药品说明书,建立替考拉宁DUE标准,随机抽取中国科学技术大学附属第一医院200例使用替考拉宁住院患者的出院病历,基于上述标准评估替考拉宁的使用情况。结果:通过回顾性DUE,发现替考拉宁在临床应用过程中存在的不足主要包括无适应证用药(20例,占10.0%)、未给予起始负荷量或起始负荷量不足(114例,占57.0%)、经验用药时间过长(55例,占27.5%)以及细菌培养率不达标(149例,占74.5%)等。结论:本研究建立的替考拉宁DUE标准具有很强的实用性,基于该标准评价替考拉宁临床使用情况可发现临床用药过程中存在的问题或不足,从而促进药物使用更加经济、合理和规范。
吴毓婷史天陆马旖旎
关键词:替考拉宁药物利用评价合理用药
高效液相色谱法测定大鼠血浆中倍半萜内酯类化合物苍耳亭的浓度
2020年
目的:建立高效液相色谱法测定大鼠血浆中苍耳亭的浓度。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil ODS2柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(V∶V=52∶48),流速为1.0 ml/min,检测波长为278 nm,柱温为25℃。血浆样品经二氯甲烷萃取富集,10μl进样检测。结果:苍耳亭质量浓度在0.1~10μg/ml(R^2=0.9997)范围内呈现良好的线性关系,定量下限为0.1μg/ml。苍耳亭低、中及高浓度的提取回收率分别为89.19%、83.56%及96.72%,日内和日间精密度分别≤5.47%和8.65%。结论:本方法灵敏快速简单,适用于体内苍耳亭的浓度分析,为药动学研究提供方法依据。
曹秀韩静文吴妍李会婷马旖旎陈卫东史天陆
关键词:高效液相色谱法血药浓度
新冠疫情下医院药学人员互联网“3+2+1”培训模式探讨
2021年
为探讨突发新型冠状病毒肺炎疫情下的医院药学人员疫情防控知识专题培训的新模式和学习效果,借助互联网培训平台,采用“3+2+1”培训模式,实施新型冠状病毒肺炎相关知识培训并进行四次考核,并对考核结果进行分析。结果显示创新互联网“3+2+1”培训模式能够快速、有效地帮助药学专业人员提高对疫情防控知识的认知。
邓晓媚马旖旎张哲弢夏新史天陆
关键词:医院药师
国家集中采购药品与基本药物目录收录药品比较
2024年
目的比较第1~8批国家组织集中采购(集采)药品与2018年版国家基本药物(基药)目录的差异,分析药品品种差异的原因,为更新和完善我国基药目录以及国家集采药品政策提供参考。方法收集并整理集采药品目录与基药目录中药品类别、品种、规格、剂型等信息,通过归类比较找出其中差异,分析原因。结果39%集采药品为基药;按药理学分类,基药中有40种药品集采药品未涉及;抗凝血药及溶栓药类药品中,同时属于基药和集采的药品品种占比小于品规占比。结论集采药品与基药目录存在差异,具有一定的合理性,同时也存在待完善的问题。
邓晓媚张瑾张哲弢李会婷柳晓马旖旎马旖旎史天陆
关键词:国家基本药物
共2页<12>
聚类工具0