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长爪沙鼠载脂蛋白E4外显子的克隆初报被引量：2: 2008年; 目的克隆并获得长爪沙鼠载脂蛋白ApoE基因E4外显子的序列。方法根据Genbank中的相关序列，用自行设计的引物，通过常规的RT-PCR方法，从长爪沙鼠肝脏中克隆及测序得到所需要的基因序列。结果长爪沙鼠载脂蛋白ApoE基因E4外显子长约987bp，经比较发现最终测序的结果与大小鼠ApoE基因的同源性达到了73％-74％，与人ApoE基因的同源性达到了62％，与猪、牛ApoE基因的同源性达到了60％以上，与非人灵长类ApoE基因的同源性达到了57％，用DNAstar进行编码氨基酸预测，基因共编码263个氨基酸，已向genbank提交，登录号码EU780067。结论利用基因进化的保守性通过PCR方法可以得到长爪沙鼠载脂蛋白E4基因的序列，本实验为筛选长爪沙鼠高脂血症模型的遗传多样性标记，为培育长爪沙鼠的血脂代谢新品系打下基础。; 刘月环石巧娟郭红刚马伟峰; 关键词：克隆长爪沙鼠高脂血症

长爪沙鼠载脂蛋白E4外显子的克隆初报: 目的：克隆并获得长爪沙鼠载脂蛋白ApoE基因E4外显子的序列。方法：根据Genbank中的相关序列,用自行设计的引物,通过常规的RT-PCR方法,从长爪沙鼠肝脏中克隆及测序得到所需要的基因序列。结...; 刘月环石巧娟郭红刚马伟峰; 关键词：动物模型长爪沙鼠基因鉴定; 文献传递

利用双重PCR技术研究长爪沙鼠的微卫星结构: 目的为了建立快速检测长爪沙鼠群体遗传多样性的方法及获得Z:ZCLA长爪沙鼠封闭群现用微卫星位点的结构。方法利用17个微卫星位点(9个来自长爪沙鼠,8个来自大小鼠)进行了PCR反应体系及反应条件的与优化,组合了6组2重PC...; 刘月环柯贤福马伟峰郭红刚萨晓婴; 关键词：长爪沙鼠微卫星位点; 文献传递

利用双重PCR技术研究长爪沙鼠的微卫星结构被引量：1: 2008年; 目的为了建立快速检测长爪沙鼠群体遗传多样性的方法及获得Z:ZCLA长爪沙鼠封闭群现用微卫星位点的结构。方法利用17个微卫星位点(9个来自长爪沙鼠,8个来自大小鼠)进行了PCR反应体系及反应条件的优化,组合了6组双重PCR及两个复合式点样,用上述8个组合对普通级Z:ZCLA长爪沙鼠封闭群43、444、5三个世代核心群各100只种鼠进行遗传检测。结果三个世代的300只种鼠的检测结果表明,9个长爪沙鼠位点均为微卫星,其中7个位点为完全型的微卫星,1个为复合型,1个为不完全型,多态性主要表现在核心序列的重复;来自大小鼠的8个微卫星位点,有7个在Z:ZCLA长爪沙鼠核心群中得到有效扩增,只有3个位点在三个世代中均有出现,对测序结果分析后发现,其核心序列均为小卫星。结论来自长爪沙鼠的位点,无论结构还是遗传方式均符合微卫星遗传标记的特点,可用作检测长爪沙鼠的群体遗传多样性。; 刘月环柯贤福马伟峰郭红刚萨晓婴; 关键词：长爪沙鼠微卫星位点

长爪沙鼠载脂蛋白E4外显子的克隆初报: 2009年; 目的克隆并获得长爪沙鼠载脂蛋白ApoE基因E4外显子的序列。方法根据Genbank中的相关序列，用自行设计的引物，通过常规的RT-PCR方法，从长爪沙鼠肝脏中克隆及测序得到所需要的基因序列。结果长爪沙鼠载脂蛋白ApoE基因E4外显子长约987bp，经比较发现最终测序的结果与大小鼠ApoE基因的同源性达到了73％-74％，与人ApoE基因的同源性达到了62％，与猪、牛ApoE基因的同源性达到了60％以上，与非人灵长类ApoE基因的同源性达到了57％，用DNAstar进行编码氨基酸预测，基因共编码263个氨基酸，已向genbank提交，登录号码EU780067。结论利用基因进化的保守性通过PCR方法可以得到长爪沙鼠载脂蛋白E4基因的序列，本实验为筛选长爪沙鼠高脂血症模型的遗传多样性标记，为培育长爪沙鼠的血脂代谢新品系打下基础。; 刘月环石巧娟郭红刚马伟峰; 关键词：载脂蛋白E 高脂血症

ZCLA实验长爪沙鼠在9个微卫星位点上的遗传多态性研究: 本实验用9个长爪沙鼠微卫星DNA 标记研究了Z:ZCLA 长爪沙鼠的遗传多态性,结果表明ZCLA 长爪沙鼠除在第1个位点上只一个等位基因外,其它位点上均有2-4等位基因,平均等位基因数2.6,平均杂合度0.4684,平均...; 刘月环萨晓婴施张奎楼琦马伟峰陈勇; 关键词：微卫星DNA 遗传多态性; 文献传递

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马伟峰