饶桂波
- 作品数：24 被引量：46H指数：4
- 供职机构：广西兽医研究所更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 用于检测竹鼠圆环病毒的PCR引物及其试剂盒
- 本发明公开了用于检测竹鼠圆环病毒的PCR引物，包括引物CP1和引物CP2，它们分别具有序列表中SEQ.ID.No.1和SEQ.ID.No.2的碱基序列。据此，发明人还制备了相应的PCR试剂盒并建立相应的PCR检测方法，该...
- 吴健敏唐海波姜佳佳陈凤莲饶桂波白安斌覃绍敏刘金凤马玲
- 文献传递
- 吉林省猪免疫抑制病毒性疾病的流行病学研究
- 胡桂学董浩王开徐凤宇高云航黄海龙赵立峰姜海龙幺乃全王鑫李菲吴博李林孙宏伟饶桂波
- 该课题建立酶切RT-PCR鉴别猪瘟疫苗株与强毒株(shimen)的方法,建立了检测PRRSV高致病和经典毒株的RT-PCR鉴别方法;建立了能够区分猪伪狂犬疫苗株与强毒株的方法;建立了猪圆环病毒2型和猪流感病毒PCR检测方...
- 关键词：
- 关键词：流行病学
- 己烯雌酚一步式化学发光酶免疫分析检测法及试剂盒
- 本发明公开了一种己烯雌酚一步式化学发光酶免疫分析检测法及试剂盒，该法结合了免疫反应和化学发光技术，通过优化实验条件，将传统两步式化学发光酶免疫分析法简化为一步。该法应用在动物源性食品中己烯雌酚残留检测，具有快速、简便、特...
- 吴健敏马玲张启模韦建兴张怡轩白安斌陈凤莲覃绍敏林俊刘金凤饶桂波
- 文献传递
- 鸭胚成纤维细胞酵母双杂交cDNA文库的构建与鉴定
- 本研究将鸭胚成纤维细胞传代两次，提取细胞总RNA;利用Clontech SMART技术，以LD-PCR合成双链cDNA;利用同源重组方法，将纯化后的双链cDNA在酵母细胞Y187内构建cDNA文库。结果表明，细胞总RNA...
- 胡桂学段小波董浩饶桂波
- 关键词：小鹅瘟病毒鸭胚成纤维细胞酵母双杂交系统CDNA文库
- 文献传递
- 一株GPV的分离鉴定及致病性研究被引量：1
- 2014年
- 为了确定导致吉林省某地区10日龄雏鹅发病的病原,从病死雏鹅的肝脏中分离到一株病毒,根据病毒的电镜照片,动物回归试验及PCR鉴定,确定为鹅细小病毒。PCR产物测序后经BLAST比对显示,分离毒株与NCBI收录的GPV VP3基因同源性均在92%以上,与GPV/CH/HLJ02/08VP3基因的同源性最高,达99%。致病性研究表明,分离株的ELD50为10-6.5/0.2mL,毒力较强,且该毒株能被GPV标准血清所中和。
- 饶桂波邵洪泽胡桂学吴健敏
- 关键词：鹅细小病毒
- 用于猪瘟病毒检测的重组蛋白及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种用于猪瘟病毒检测的重组蛋白，由抗人红细胞表面H抗原单链抗体基因和抗猪瘟病毒E2囊膜糖蛋白单链抗体基因拼接而成的融合基因所编码。该重组蛋白具有双功能特性，它既能够与人红细胞结合但不会发生凝集，又能够与猪瘟病...
- 吴健敏覃绍敏刘金凤李作生韦建兴马玲白安斌陈凤莲饶桂波
- 文献传递
- 用于猪繁殖与呼吸综合征病毒检测的重组蛋白及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种用于猪繁殖与呼吸综合征病毒检测的重组蛋白，由抗人红细胞表面H抗原单链抗体基因和抗猪繁殖与呼吸综合征病毒单链抗体基因拼接而成的融合基因所编码。该重组蛋白具有双功能特性，它既能够与人红细胞结合但不会发生凝集，...
- 吴健敏覃绍敏刘金凤李作生韦建兴陈凤莲白安斌马玲饶桂波
- 文献传递
- 用于检测竹鼠圆环病毒的PCR引物及其试剂盒
- 本发明公开了用于检测竹鼠圆环病毒的PCR引物，包括引物CP1和引物CP2，它们分别具有序列表中SEQ.ID.No.1和SEQ.ID.No.2的碱基序列。据此，发明人还制备了相应的PCR试剂盒并建立相应的PCR检测方法，该...
- 吴健敏唐海波姜佳佳陈凤莲饶桂波白安斌覃绍敏刘金凤马玲
- 猪伪狂犬病毒变异株与大肠杆菌、志贺氏菌混合感染的病原鉴定及分析被引量：5
- 2015年
- 【目的】确诊广西金陵某种猪场2014年发病的原因,了解猪伪狂犬病毒（PRV）变异株与细菌混合感染的趋势,为有效防控PR疫情发展与制定防控措施提供参考依据。【方法】以常规的实验室检测方法进行细菌分离鉴定及药敏试验,并结合病毒检测、病毒基因遗传进化及抗原表位分析,全面了解PRV毒株及与其混合感染的病原种类、致病性、耐药性、遗传进化及抗原表位位置等。【结果】从患病仔猪肝脏中分离获得两株优势生长的革兰氏阴性杆菌,一株为大肠杆菌（命名为JL-1/Guangxi/2014）,另一株为志贺氏菌（命名为JL-2/Guangxi/2014）,均为多重耐药菌株,仅对庆大霉素和阿奇霉素高度敏感。病毒检测结果显示PRV为阳性,命名为GXJL/China/2014（Gen Bank登录号KM386685）;该PRV毒株与国内2012-2013年分离获得的PRV毒株聚为一支,而与国外Nia-1（FJ605136.1）等毒株亲缘关系较远;其抗原表位与PRV经典强毒株Min-A相比,在第48位插入一个Asp,且有5个氨基酸位点发生变异,造成部分抗原表位偏移。【结论】广西金陵某种猪场2014年发生的疫情是由PRV变异株与致病性大肠杆菌、志贺氏菌混合感染所致,可选用庆大霉素和阿奇霉素进行防治。
- 饶桂波孟菲王力波覃绍敏李晖吴健敏郭晓敏
- 关键词：伪狂犬病毒大肠杆菌志贺氏菌病原鉴定
- 鹅细小病毒PCR-DHPLC检测方法的建立被引量：1
- 2014年
- 为建立一种敏感、自动化,高通量的检测病料中鹅细小病毒(GPV)的PCR-DHPLC检测方法,本研究首先根据GenBank上GPV标准毒株VP3基因序列设计一对引物,建立检测GPV的PCR方法,然后将PCR检测方法与DHPLC法进行有机结合,建立了GPV PCR-DHPLC检测方法。以GPV、鹅副粘病毒、鸭瘟病毒及正常番鸭胚尿囊液进行特异性试验,结果无交叉反应,表明该检测方法具有较高的特异性。对GPV阳性样品检测结果表明该方法的敏感性较高,是常规PCR电泳法的100倍,且具有较好的重复性。对临床上采集的100份疑似病料,分别应用PCR电泳法和本试验建立的PCR-DHPLC方法进行检测,结果阳性符合率为100%。表明该方法具有特异、敏感、快速、重复性好、可高通量检测等优点,可用于临床样品的大批量检测。
- 饶桂波邵洪泽胡桂学吴健敏
- 关键词：鹅细小病毒
