陈毓芳
- 作品数：30 被引量：306H指数：11
- 供职机构：广东出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目“十二五”国家科技计划农村领域国家质检公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程理学医药卫生自然科学总论更多>>
- 液相色谱法测定婴幼儿配方食品中维生素A和E质量分数被引量：2
- 2014年
- 建立用高效液相色谱法同时测定婴幼儿乳粉中维生素A和E质量分数。试样经乙醇一氢氧化钾溶液皂化后，经石油醚萃取，加入饱和氯化钠溶液．液液分配净化后，石油醚层氮气吹干，残渣以乙醇定容，C18色谱柱，甲醇一水溶液作为流动相，外标法峰面积定量。乳粉样品中维生素A质量分数在O．5-4mg／k添加水平范围内，回收率为86．0％-93．O％，相对标准偏差为1．07％-4．04％（n=6）；维生素E质量在20-＇100mg／kg添加水平范围内，回收率为90．6％-94．0％，相对标准偏差为2．53％-3．93％。该法简单、快速、准确，满足检测需要，适合婴幼儿乳粉中维生素A和E的检测。
- 谢玉珊林海丹官咏仪宋阳陈毓芳梁庭伟金梦
- 关键词：高效液相色谱法维生素A维生素E
- 食品中部分允许使用添加剂与禁用添加剂的分析与探讨
- 2005年
- 李宪华陈毓芳庞世琦徐惠金谢均宪
- 关键词：食品添加剂碳酸饮料果汁饮料吊白块
- 高效液相色谱法测定饮料中乙基麦芽酚含量的不确定度评定被引量：17
- 2018年
- 目的评定高效液相色谱法测定饮料中乙基麦芽酚含量的不确定度。方法依据CNAS-GL06《化学分析中不确定度的评估指南》和JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,分析液相色谱法测定饮料中乙基麦芽酚含量测定过程中的不确定度来源,通过建立数学模型量化不确定度分量,全面分析不确定度来源并进行评估计算。结果本研究测得的饮料中乙基麦芽酚含量为(2.01±0.06)mg/kg,k=2。测定过程的不确定度来源主要有标准曲线配制所使用量具的校准及样品测试过程中重复性实验2项,包括容器和仪器的校准、标准溶液的配制、稀释、定容、工作曲线的拟合和样品的称量、定容和检测重复性等。结论本方法可反映测量的置信度和准确性,为日常实际检验工作提供参考。
- 陈毓芳林海丹林海丹金梦官咏仪钟钰
- 关键词：高效液相色谱法饮料乙基麦芽酚不确定度
- 分散固相萃取-高效液相色谱法快速测定果蔬中的6种保鲜剂残留量被引量：7
- 2013年
- 建立了采用分散固相萃取-高效液相色谱同时测定果蔬中2,4-滴、噻苯咪唑、乙萘酚、邻苯基苯酚、二苯醚和联苯6种保鲜剂残留量的方法。样品经乙腈提取(同时加入氯化钠和无水硫酸镁),提取液经酸性氧化铝分散固相萃取净化,采用Agilent TC C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.02 mol/L的磷酸二氢钾溶液(pH 6)作为流动相,流速1.0 mL/min,梯度洗脱,用紫外检测器检测,检测波长为235 nm,外标法峰面积定量。6种保鲜剂在0.5～20 mg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.99;6种保鲜剂在样品中添加1、2和10 mg/kg 3个浓度水平的回收率为84.2%～99.1%(n=6),相对标准偏差为1.67%～10.3%;方法的定量限为1 mg/kg。该法简便、准确,适用于果蔬中6种保鲜剂残留量的检测。
- 林海丹邹志飞秦燕谢守新陈毓芳徐娟王岚陈楚莹
- 关键词：高效液相色谱分散固相萃取保鲜剂果蔬
- 液相色谱-质谱法快速测定乳制品中六种人工合成甜味剂被引量：4
- 2016年
- 建立了快速测定乳制品中纽甜、阿力甜、阿斯巴甜、糖精钠、甜蜜素及安赛蜜六种甜味剂的测定方法。以液态奶和配方奶粉为基质进行重复性实验、加标回收实验,样品经水溶液提取、三氯甲烷净化后,采用液相色谱-质谱联用仪进行定性、定量分析。结果:线性范围1~200μg/L,加标添加量20~100μg/L。回收率范围85.8%~106%,相对标准偏差不高于6%。该方法快捷、准确、灵敏度高,可适用于广泛乳制品中复合甜味剂的测定。
- 官咏仪邱志超宋阳金梦林海丹陈毓芳谢玉珊钟钰
- 关键词：液相色谱-质谱法纽甜阿力甜安赛蜜乳制品
- 进口商品检验检疫抽批监督管理的研究
- 2006年
- 本文在研究进口商品供应链与检验检疫链,以及抽批成数抽样分布的基础上,根据概率和抽样统计检验原理设计抽批方案,较之百分比抽批方案更为科学合理,可供设计进口商品检验检疫查验和分类管理抽批方案参考。
- 陈毓芳彭肖颜
- 关键词：抽样分布
- 婴幼儿配方奶粉中维生素B_2的快速测定被引量：3
- 2013年
- 建立了婴幼儿配方奶粉中维生素B2的高效液相色谱快速测定方法。样品用质量分数为3%偏磷酸溶液提取,用高效液相色谱仪(C18柱)分析,流动相为甲醇-H2O(33∶67,体积比),流速1.0 mL/min,荧光检测器激发波长462 nm,发射波长522 nm,维生素B2以保留时间定性,外标法峰面积定量。结果表明,乳粉样品在5～50 mg/kg添加水平范围内,回收率在96.0%～101%之间,相对标准偏差1.14%～6.05%,方法的定量限为0.5 mg/kg。该法简便、准确,适用于乳粉中维生素B2检测。
- 官咏仪林海丹邹志飞陈毓芳金梦李小丽秦燕
- 关键词：婴幼儿配方奶粉维生素B2高效液相色谱
- 高效液相色谱法测定营养强化剂中氯化高铁血红素的含量被引量：1
- 2018年
- 目的建立高效液相色谱法(high performance chromatography,HPLC)测定营养强化剂中氯化高铁血红素的含量。方法采用0.1 mol/L氢氧化钠溶液提取样品,以为色谱分析柱,流动相为0.6%乙酸:甲醇=30:70(V:V),流速1.0 mL/min,柱温35℃,检测波长399 nm,采用高效液相色谱-二极管阵列检测器进行检测,以峰面积外标法定量。结果该方法在40～140 mg/L范围内线性关系良好,相关系数r为0.9993,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)小于1.38%。结论该方法操作简单、快速、准确、灵敏度高,适合测定营养强化剂中氯化高铁血红素的含量。
- 钟钰林海丹官咏仪官咏仪金梦张美金宋阳
- 关键词：营养强化剂氯化高铁血红素高效液相色谱法
- 动物肌肉中四环素族药物多残留的固相萃取-酶联免疫分析被引量：38
- 2004年
- 研究确立了动物肌肉中四环素族药物多残留分析的基质固相萃取净化-酶联免疫分析方法,交叉反应分析表明其对每千克动物肌肉中四环素、土霉素和金霉素的检出限分别为8、8.5和70μg,回收率为80％～110％,是监控动物源性食品中四环素族多抗生素残留的优选方法。与常用的液相色谱法相比,此方法更简便、高效,能实现自动化和高通量分析。
- 秦燕陈毓芳朱柳明
- 关键词：多残留固相萃取酶联免疫法
- 高效液相色谱法同时测定食品中纳他霉素和富马酸二甲酯的含量被引量：11
- 2017年
- 目的建立高效液相色谱法同时测定食品中纳他霉素、富马酸二甲酯的分析方法。方法样品用甲醇溶解提取、超纯水定容,Agilent TC-C_(18)柱色谱分离,采用高效液相色谱-光电二极管阵列检测器进行检测,并以峰面积外标法定量。结果在4种基质、4个添加水平下,纳他霉素的平均回收率在88.1%~97.7%之间,相对标准偏差为2.47%~5.72%,检出限为0.10 mg/kg;富马酸二甲酯的平均回收率在84.5%~104%之间,相对标准偏差为1.21%~5.28%,检出限为0.05 mg/kg。结论该方法具有操作简便、快速、准确的特点,适用于食品中纳他霉素、富马酸二甲酯的含量分析。
- 官咏仪邱志超金梦宋阳张美金陈毓芳谢玉珊
- 关键词：高效液相色谱法纳他霉素富马酸二甲酯
