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陈卓

作品数：31 被引量：0H指数：0
供职机构：华东理工大学更多>>
相关领域：医药卫生理学自动化与计算机技术一般工业技术更多>>

合作作者

文献类型

  • 27篇专利
  • 4篇学位论文

领域

  • 7篇医药卫生
  • 2篇自动化与计算...
  • 2篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 12篇衍生物
  • 12篇药物
  • 11篇疾病
  • 10篇酮衍生物
  • 10篇介导
  • 9篇药物组合物
  • 9篇抑制剂
  • 9篇制剂
  • 6篇肿瘤
  • 6篇细胞
  • 6篇化合物
  • 6篇活性
  • 5篇突变
  • 5篇EGFR抑制...
  • 4篇亚胺
  • 4篇前药
  • 4篇吡咯
  • 4篇抗肿瘤
  • 4篇靶向
  • 4篇I

机构

  • 31篇华东理工大学

作者

  • 31篇陈卓
  • 21篇李洪林
  • 21篇赵振江
  • 17篇徐玉芳
  • 7篇钱旭红
  • 6篇周伟
  • 6篇吕剑昆
  • 5篇谢华
  • 4篇王新
  • 4篇朱维平
  • 4篇杨宇
  • 4篇王洁
  • 4篇谭绍英
  • 4篇旷东
  • 4篇徐玉琼
  • 3篇刁妍妍
  • 3篇丁健
  • 3篇朱丽丽
  • 2篇李诗良
  • 2篇刘建文

年份

  • 2篇2024
  • 5篇2023
  • 1篇2022
  • 4篇2021
  • 3篇2020
  • 1篇2019
  • 4篇2018
  • 5篇2017
  • 3篇2011
  • 3篇2010
共 31 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
新型靶向型苊并[1,2-b0]吡咯类及萘酰亚胺类抗肿瘤剂的设计合成与生物性能
本论文基于苊并[1，2-b]吡咯和萘酰亚胺母体结构，设计合成了三系列新型抗肿瘤药物先导，详细研究了它们的抗肿瘤性能及作用机理，发现了它们有别于已报道的该类衍生物的全新的作用靶点，例如成纤维细胞生长因子受体(FGFR1)、...
陈卓
关键词：酪氨酸激酶抑制剂萘酰亚胺药物设计
抑制突变型EGFR的化合物及其应用
本发明为抑制突变型EGFR的化合物及其应用，涉及碟啶酮系列及其或其药学上可接受的盐、前药作为EGFR非经典突变抑制剂的应用。具体而言，本发明涉及式I所示系列化合物、含有式I系列化合物的药物组合物在制备治疗含有EGFR 2...
李洪林赵振江刁妍妍陈卓
蝶啶酮衍生物作为FLT3抑制剂的应用
本发明涉及作为FLT3抑制剂的蝶啶酮衍生物及其应用。具体而言，本发明涉及下式I所示的化合物、含有下式I化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗FLT3介导的疾病或抑制FLT3的药物中的用途：<Image file="DD...
李洪林徐玉芳陈卓赵振江吕剑昆孙德恒杨宇周伟
文献传递
8-氧-8H-苊并[1,2-b]吡咯衍生物
本发明涉及一种8-氧-8H-苊并[1，2-b]吡咯衍生物，其由对8-氧-8H-苊并[1，2-b]吡咯母体的3位和/或9位进行化学修饰(即：分别引入硫、氟元素及烯键等官能团)而获得。经体外抑制肿瘤细胞生长活性测定：本发明设...
钱旭红徐玉芳陈卓朱维平王新谭绍英旷东谢华
文献传递
8－氧－8H－苊并[1,2－b]吡咯衍生物
本发明涉及一种8－氧－8H－苊并[1，2－b]吡咯衍生物，其由对8－氧－8H－苊并[1，2－b]吡咯母体的3位和/或9位进行化学修饰(即：分别引入硫、氟元素及烯键等官能团)而获得。经体外抑制肿瘤细胞生长活性测定：本发明设...
钱旭红徐玉芳陈卓朱维平王新谭绍英旷东谢华
文献传递
靶向降解CDK蛋白的化合物及其应用
本发明公开了式(I)所示化合物，或其异构体、药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药。本发明的化合物是对CDK蛋白激酶具有优异降解活性的PROTAC分子。本发明的化合物为开发能靶向降解CDK的药物奠定了物质基础，从而具备...
李洪林赵振江钱旭红陈卓贺欢刘琪王洁陈露
抑制突变型EGFR的化合物及其应用
本发明涉及碟啶酮系列及其或其药学上可接受的盐、前药作为EGFR非经典突变抑制剂的应用。具体而言，本发明涉及式I所示系列化合物、含有式I系列化合物的药物组合物在制备治疗含有EGFR 20insX突变、EGFR G719X突...
李洪林赵振江刁妍妍陈卓
作为BTK抑制剂的7（8H）-喋啶酮衍生物及其应用
本发明涉及作为BTK抑制剂的7(8H)‑喋啶酮衍生物及其应用。具体而言，本发明涉及式I所示化合物、含有式I化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗BTK相关疾病或抑制BTK的药物中的用途：<Image file="DDA...
李洪林赵振江陈卓徐玉芳刁妍妍豆豆沙文婕李文杰
含马来酸酐萘酰亚胺类化合物及其制备方法和应用
本发明涉及一种含马来酸酐萘酰亚胺类化合物及其制备方法和应用。本发明化合物公开了通式I化合物及其制备方法，以及所述化合物在诊断癌细胞或抑制癌细胞中的应用。
钱俊红周浪萍金泽宸陈卓陈扬刘捷张维冰
文献传递
作为CDK抑制剂的化合物及其应用
本发明公开了式(I)所示化合物，或其异构体、药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药。本发明的化合物对CDK蛋白激酶具有优异的抑制活性，从而为开发靶向抑制CDK的药物奠定了物质基础，从而具备极大的产业化和商品化前景。<I...
李洪林赵振江钱旭红陈卓贺欢刘琪王洁陈露
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