陆琼娴
- 作品数：17 被引量：135H指数：8
- 供职机构：江苏省农业科学院更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金公益性行业(农业)科研专项国家粮食丰产科技工程更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程环境科学与工程更多>>
- 拮抗菌株AFR0406对小麦赤霉病菌和纹枯病菌的生物活性测定被引量：13
- 2006年
- 从受禾谷镰刀菌侵染的小麦麦穗中分离筛选出一种对小麦赤霉菌(Fusarium gram inearum)和纹枯病菌(Rhizoctonia cerealis)具有拮抗作用的拮抗细菌AFR0406。经16S rDNA(GENBANK Accession No.DQ435531)序列分析,初定为多黏类芽孢杆菌(Paenibacillus polymyxa)。AFR0406活菌及其代谢产物对小麦赤霉菌的平均抑菌带半径为0.8 cm,对小麦纹枯病菌的抑菌带半径为0.78 cm,对小麦赤霉菌分生孢子萌发的抑制率达90%,且高温处理对其抑制活性不发生改变,是一个非常有应用前景的菌株。
- 杨慧勇李飞凤陆琼娴徐剑宏史建荣
- 关键词：小麦赤霉病纹枯病拮抗细菌
- 两个与盐和赤霉病菌胁迫相关的小麦糖基转移酶基因的克隆与表达被引量：20
- 2008年
- 在植物体内,糖基转移酶通过参与多种物质的糖基化而在植物抗逆境方面起着重要作用。为了解小麦糖基转移酶基因响应病原菌和盐胁迫的分子机制,文章分离了两个小麦糖基转移酶基因(TaUGT1,TaUGT2)。这两个基因均编码496个氨基酸,cDNA序列相似性为90%。它们均含有一个内含子,分别为335bp(TaUGT1)和324bp(TaUGT2)。序列比对分析表明,TaUGT1和TaUGT2与尿苷二磷酸葡萄糖醛酸/尿苷二磷酸葡萄糖转移酶(UDP-glucoronosyl and UDP-glucosyl transferase)基因同源性最高,且都含有PSPG(Putative secondary plant glycosyltransferase)保守结构域。Real-time PCR表达分析显示,TaUGT1受赤霉病菌抑制表达,而TaUGT2受赤霉病菌诱导表达;在高浓度NaCl胁迫下,TaUGT1和TaUGT2的相对表达量分别为对照的2.87及4.56倍,差异达到极显著水平。以上结果表明,TaUGT2可能与小麦赤霉病抗性有关,而TaUGT1和TaUGT2可能共同参与了小麦对盐胁迫的响应。
- 林凡云陆琼娴徐剑宏史建荣
- 关键词：小麦糖基转移酶
- 小麦茎基部土传真菌病害的分子诊断被引量：10
- 2008年
- 为建立一种准确、快速鉴定小麦茎基部土传真菌病害的方法,根据Genbank中四种病菌的生物信息数据库,设计了4对病原菌特异引物,同时采用一种从小麦组织中快速提取病原菌DNA的方法,利用PCR技术实现了对小麦基部叶鞘中侵染的病原菌种类的快速有效检测。对来自不同地区的小麦试样的PCR检测结果表明,禾谷丝核菌和雪腐镰刀菌存在不同程度的共侵染现象,而引起中国小麦赤霉病的禾谷镰刀菌并不是引起小麦基腐的主要病原。
- 陆琼娴杨慧勇王兵李飞凤史建荣宋玉立杨崇良
- 关键词：小麦真菌病害禾谷丝核菌PCR诊断
- 陆地棉遗传标准系TM-1背景的海岛棉染色体片段置换系的培育
- 染色体片段置换系(Chromosome segment substitution lines,CSSL)基因组内只含有一个来自供体亲本的染色体片段,而基因组的其余部分与轮回亲本相同,并能把 QTL 拆分为单个的孟德尔因子...
- 王鹏丁业掌陆琼娴郭旺珍张天真
- 关键词：染色体片段置换系纤维品质
- 文献传递
- 抑制差减杂交分离赤霉病菌诱导的小麦特异表达基因被引量：7
- 2008年
- 为了全面探索小麦赤霉病抗性机理，以抗赤霉病小麦品种‘苏麦3号’及其感病的近等基因系（Hw04）为实验材料，构建了一个‘苏麦3号’受赤霉病菌诱导表达的正向差减杂交文库。随机选取了141个阳性克隆测序，共获得133条通读EST。将获得的EST去除载体及接头序列后，利用CAP3软件进行聚类分析，133条EST被聚成90个序列重叠群（contigs），片段大小介于106-643bp间，平均长度为274bp。利用NCBI的Blastx软件对序列进行蛋白序列同源性比对，结果显示76条序列在蛋白数据库中可以找到同源序列，功能涉及能量代谢、物质代谢、疾病／防御、转录及细胞结构等。其中以能量及物质代谢相关的基因数量最多，分别占总EST的21．1％及17．1％；其次是与抗病及防御反应有关的EST，数量占总EST的15．8％。进一步的分析表明与抗病及防御相关的EST功能主要涉及抗氧化、细胞解毒及相关物质的代谢。
- 林凡云陆琼娴徐剑宏杨慧勇祭芳史建荣
- 关键词：小麦赤霉病菌抑制差减杂交
- 两个小麦糖基转移酶基因的克隆与表达分析
- 在植物体内,糖基转移酶通过参与多种物质的糖基化而在植物抗逆境方面起着重要作用。为了解小麦糖基转移酶基因响应病原菌和盐胁迫的分子机制,文章分离了两个小麦糖基转移酶基因(TaUGT1及TaUGT2)。这两个基因均编码496个...
- 林凡云陆琼娴徐剑宏史建荣
- 关键词：糖基转移酶基因克隆小麦
- 文献传递
- 小麦与赤霉病菌互作的分子机理研究进展被引量：5
- 2007年
- 为了让小麦科技工作者对小麦与赤霉病菌互作的分子机制有一个全面的了解,从小麦赤霉病抗性的遗传规律、抗性基因的分子定位、互作过程中寄主相关的防卫反应基因、赤霉病菌的致病机理及抗病转基因等方面进行了综述。小麦赤霉病抗性是由2-3个主效基因和几个微效基因决定的数量性状,在3BS、5A、6BS等染色体上均发现了与赤霉病抗性相关的QTLs。其中相关的分子标记可以直接用于小麦抗赤霉病的分子标记辅助选择。运用双向电泳、cDNA文库构建、抑制差减杂交文库构建等方法已经分离到很多受赤霉病菌诱导的抗病相关蛋白（或基因）,如：-β1,3-葡聚糖酶、病程相关蛋白、细胞色素P450及几丁质酶基因等。通过小麦转基因,已经获得了小麦对赤霉病菌的初步抗性。但是这种抗性只是在一定程度上减轻或延迟赤霉病菌的侵染,而最直接的小麦抗赤霉病基因还有待于发掘和验证。
- 林凡云陆琼娴杨慧勇徐剑宏祭芳史建荣
- 关键词：小麦赤霉病基因定位QTL
- 脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)人工抗原及多克隆抗体的研制被引量：7
- 2008年
- 脱氧雪腐镰刀菌烯醇(Deoxyn ivalenol,DON)是一种半抗原,没有免疫原性。为了制备抗DON的抗体,必须对其进行结构修饰,加大DON的分子量。本研究采用保护-去保护策略使DON的C3上的羟基与琥珀酸酐反应,使DON衍生后获得1个羧基。利用薄层色谱法跟踪反应进程,反应产物采用薄层色谱法纯化,高效液相色谱和电喷雾离子化质谱(ESI-MS)分析,得出[M+H]+为397.2,确认为3-半琥珀酰-脱氧雪腐镰刀菌烯醇(3-HS-DON)。3-HS-DON与载体蛋白采用碳化二亚胺法进行偶联,偶联物经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定,推断偶联成功,并研制出多克隆抗体。
- 祭芳李华陈怀谷徐剑宏陆琼娴史建荣
- 关键词：脱氧雪腐镰刀菌烯醇结构修饰
- 大麦品种赤霉病抗性鉴定被引量：9
- 2008年
- 陆琼娴杨慧勇徐剑宏史建荣魏亚凤
- 关键词：大麦赤霉病抗病性
- 一种能对霉菌毒素降解的菌株及其制剂的制备方法
- 本发明涉及一种能对霉菌毒素降解的菌株及其制剂的制备方法，其特征在于：该菌株的保藏号为CCTCC M 208087，其生物学特性为细胞短杆状，无芽孢，革兰氏阴性，在TSA培养基上菌落呈象牙色，好氧；接触酶阳性，氧化酶阴性，...
- 徐剑宏史建荣陆琼娴祭芳
- 文献传递
