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阿孜古丽·吐尔逊
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4
被引量:8
H指数:1
供职机构:
新疆医科大学
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刘涛
新疆医科大学第一附属医院
卢晓梅
新疆医科大学第一附属医院
刘清
新疆医科大学第一附属医院
郑树涛
新疆医科大学第一附属医院
阿布力子·阿布杜拉
新疆医科大学
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新疆某医科院校中外临床专业医学生人际信任的调查分析
目的:了解新疆医科大学中外临床专业医学生人际信任的现状及影响因素,为后期心理健康辅导提供参考资料。 方法:本研究选取新疆医科大学临床医学专业大一至大四年级的中国籍学生及外国籍学生作为本次研究的调查对象,于2014年10...
阿孜古丽·吐尔逊
关键词:
临床医学生
人际信任
心理健康
家庭教养
统计分析
食管鳞癌中微小核糖核酸-21的作用及对靶蛋白的影响
被引量:1
2011年
目的探讨微小RNA(miRNA)-21对食管鳞癌细胞Ecal09和哈萨克族食管癌的促增殖作用及对程序性细胞死亡基因4(PDCD4)表达的影响。方法将食管鳞癌细胞系Ecal09分为miRNA-21Mimics组(转染序列5'-UCAACAUCAGUCUGAUAAGCUA-3’)、miRNA-21抑制剂组(转染序列5'-UAGCUUAUCAGACUGAUGUUGA-3')、阴性对照组(转染随机序列)和正常对照组(不予转染等任何处理)。细胞按4.5×10^5个/孔接种于6孔板,基于RNA干扰(RNAi)技术、使用脂质体2000试剂进行细胞转染。采用细胞计数法检测转染后各组细胞的增殖情况。使用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT—PCR)检测各组细胞的miRNA-21转录水平。采用Western印迹技术检测转染后各组PDCD4蛋白表达情况。检测18对哈萨克族食管癌及其对应的癌旁正常食管组织中miRNA-21转录和PDCD4蛋白表达情况。结果转染48h后,与正常对照组比较,miRNA-21Mimics组Ecal09细胞数增加36%(P=0.002),miRNA-21抑制剂组细胞数减少28%(P=0.002),阴性对照组细胞数变化不明显(P=0.515)。转染48h后,miRNA-21抑制剂组、miRNA-21Mimics组、阴性对照组、正常对照组miRNA-21的相对表达量分别为0.37±0.10、9.17±1.08、0.74±0.23和1.04±0.34,PDCD4蛋白相对表达量分别为1.47±0.11、0.61±0.09、0.89±0.12、0.79±0.02。与正常对照组比较,miRNA-21抑制剂组miRNA-21相对表达量下降(P=0.031)、PDCD4蛋白相对表达量上调(P=0.001),miRNA-21Mimics组miRNA-21相对表达量上升(P=0.001)、PDCD4相对表达量下调(P=0.030),阴性对照组则差异无统计学意义(P值分别=0.272和0.541)。18对哈萨克族食管癌组织中16对的miRNA-21相对表达量(0.11±0.09)高于其对应的癌旁正常食管组织(0.03±0.03,P=0.001),PDCD4蛋白相对表达量(0.92±0.39)低于其对应的癌旁正常食管组织(1.57±0.8
刘涛
刘清
马文静
阿孜古丽·吐尔逊
郑树涛
伊力亚尔·夏合丁
马正海
卢晓梅
关键词:
微小核糖核酸
维药罗勒提取物中总黄酮含量及其抗氧化活性研究
被引量:7
2012年
目的探讨维药罗勒乙酸乙酯提取物和正丁醇提取物中总黄酮的含量及其体外抗氧化活性。方法采用紫外分光光度法,在357nm波长处测定维药罗勒乙酸乙酯提取物和正丁醇提取物中总黄酮的含量,并进行比较;检测2种提取物对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH·)的清除作用,评价其体外抗氧化活性。结果维药罗勒乙酸乙酯提取物中总黄酮含量为21.023 3μg/mL(RSD 0.19%,n=5),正丁醇提取物中总黄酮含量为4.782 9μg/mL(RSD 0.58%,n=5)。0.5mg/mL乙酸乙酯提取物和正丁醇提取物在体外对DPPH.的清除率分别为88.8%和72.2%。结论维药罗勒有效提取物中所含的黄酮可能是其发挥抗炎作用的有效化学成分之一,且其体外抗氧化活性也在一定程度上体现其体外抗炎活性。
米娜瓦尔·哈帕尔
艾尼瓦尔·吾买尔
阿孜古丽·吐尔逊
阿布力子·阿布杜拉
娜迪热·热依木
依巴代提·吐乎提
关键词:
总黄酮
紫外分光光度法
抗氧化
哈萨克族食管癌患者组织中细胞外信号调节激酶/丝裂原活化蛋白激酶信号通路的表达
2011年
目的探讨细胞外信号调节激酶(ERK)/丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路在哈萨克族食管鳞癌患者组织中的表达变化及意义。方法采用Western blot技术检测在血清饥饿条件下、U0126梯度浓度处理下,食管癌细胞系EC9706中磷酸化ERK1(p-ERK1)和磷酸化ERK2(p-ERK2)的表达变化。采用实时荧光定量PCR法检测25例哈萨克族食管癌患者肿瘤组织和癌旁正常组织中总ERK1(t-ERK1)和总ERK2(t-ERK2)mRNA的表达变化。采用Western blot技术检测25例哈萨克族食管癌患者肿瘤组织、癌旁正常组织以及5例哈萨克族非食管癌者正常食管组织中t-ERK1、t-ERK2、p-ERK1和p-ERK2蛋白的表达变化。采用免疫组化染色法,在126例石蜡包埋标本(正常食管黏膜19例,食管原位癌55例,食管浸润癌52例)中验证p-ERK1和p-ERK2蛋白的表达变化。结果在食管癌EC9706细胞中,ERK/MAPK信号通路呈高度活化状态。血清瞬时刺激10min后,p-ERK1和P—ERK2的表达达到峰值。EC9706细胞在50μmol/L的U0126处理下,p-ERK1和p-ERK2的表达几乎完全被抑制。t-ERK1 mRNA在25例哈萨克族食管癌患者肿瘤组织中的表达量为1.92±3.49,明显低于癌旁组织(3.67±7.47,P〈0.05);t-ERK2 mRNA在食管癌组织和癌旁组织中的表达量差异无统计学意义(P〉0.05)。t-ERK1和t-ERK2蛋白在食管癌组织、相应癌旁组织和正常食管黏膜组织中的表达差异无统计学意义(P〉0.05);但p-ERK1和p-ERK2蛋白在食管癌组织中的表达量(分别为0.87±0.14和0.79±0.10)均明显低于癌旁组织(分别为1.10±0.13和1.32±0.12,P〈0.05)和正常食管黏膜组织(分别为1.50±0.22和1.64±0.18,P〈0.05)。免疫组化染色验证的结果显示,p-ERK1和P—ERK2蛋白在浸润性食管癌组织中的阳性表达率均为7.7%(4/52),在癌旁正常食管黏膜组织中的阳性表达率均为31.6%�
郑树涛
刘涛
阿孜古丽·吐尔逊
霍奇
刘清
黄丛改
冯军国
吕国栋
王星
林仁勇
伊力亚尔·夏合丁
卢晓梅
关键词:
食管肿瘤
哈萨克族
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