金蕾
- 作品数：21 被引量：116H指数：7
- 供职机构：浙江省血液中心更多>>
- 发文基金：浙江省医药卫生优秀青年科技人才专项科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- RhD基因检测方法在Rh阴性血型基因鉴定中的应用被引量：2
- 2001年
- 目的 探讨RhD基因检测方法在中国汉族人Rh阴性血型鉴定中的应用价值。方法 对于68例各种表型的Rh阴性中国汉族人样本，用扩增RhD基因外显子3，4，5，7，10的5种方法，检测RhD基因的存在与否。结果 68例样本，总阴性率为52. 9%，其中29例含有C抗原的Rh阴性样本，5种方法鉴定皆为阴性的仅有1例(3. 4%)，而表型为C阴性的38例样本，34例(89. 5%)为阴性。结论 以检测RhD基因存在与否为基础的Rh阴性血型基因鉴定方法，不适用于C抗原阳性的中国汉族Rh阴性血型基因鉴定，仅有扩增RhD外显子3，4，10的方法，适用于不含C抗原的Rh阴性血型的基因鉴定。
- 傅启华何吉李海龙金蕾洪小珍严力行
- 关键词：RH阴性RHD基因血型基因鉴定
- 血小板输注无效患者血小板抗体的检测
- 2001年
- 何吉金蕾洪小珍傅启华严力行
- 关键词：血小板输注无效血小板抗体
- Duffy血型的基因分型被引量：4
- 2001年
- 目的建立 Duffy血型基因分型方法。方法根据 Duffy血型 c DNA结构 ,合成分型引物 ,建立聚合酶链反应 -序列特异性引物 (PCR- SSP)分型方法 ,对 10 2例浙江省汉族无血缘关系的献血者进行基因分型。结果 PCR-SSP分型方法与血清学分型方法结果完全一致 ,10 2例浙江省汉族人 ,Fya纯合子 91例 (89.2 2 % ) ,Fya Fyb 杂合子10例 (9.80 % ) ,Fyb 纯合子 1例 (0 .98% )。 Fya 基因频率 0 .9412 ,Fyb 基因频率 0 .0 5 88。结论 PCR- SSP对 Duffy血型基因分型 ,具有方法可靠、稳定 ,试剂来源广泛等优点 ,适合于临床常规应用。浙江省汉族
- 傅启华金蕾洪小珍何吉严力行
- 关键词：DUFFY血型基因分型基因频率汉族
- ABO血型不合血小板输注1例
- 2001年
- 虞容金蕾付启华严力行黄河
- 关键词：ABO血型血小板输注
- 固相红细胞粘附试验作血小板交叉试验被引量：5
- 2000年
- 傅启华金蕾严力行
- 关键词：血小板输注无效
- 中国甘肃裕固族人群6个STR位点的遗传多态性研究被引量：2
- 2002年
- 目的 了解甘肃裕固族人群 D3 S13 5 8、D16S5 3 9、TH0 1、TPOX、CSF1PO、D7S82 0六个 STR位点遗传多态性。 方法 随机抽取 10 3名甘肃裕固族无血缘关系个体的静脉血 ,应用 Am p Fl STR Cofiler试剂盒扩增 6个 STR位点 ,PCR产物经 ABI Prism 3 77序列分析仪电泳后 ,用基因扫描软件进行分析。 结果 6个 STR位点均符合 Hardy-Weinberg平衡 ,D3 S13 5 8、D16S5 3 9、TH0 1、TPOX、CSF1PO、D7S82 0位点的杂合度分别为 0 .82 99,0 .93 84,0 .885 1,0 .7746,0 .85 17,0 .943 6,期望排除率分别为 0 .44 5 6,0 .60 2 8,0 .5 0 78,0 .42 67,0 .5 3 40 ,0 .60 47,个体识别率分别为 0 .6916,0 .782 0 ,0 .70 81,0 .64 5 5 ,0 .745 2 ,0 .7863。累积 DP为 0 .9996,累积 PE为 0 .9886,累积 PIC为 0 .9994。 结论 裕固族群体有其自身的 STR等位基因分布特征。所获数据可为法医学个体识别、亲子鉴定及遗传学研究提供依据。
- 何吉许先国刘晋辉金蕾傅启华严力行方丽华唐朝晖
- 关键词：STR位点遗传多态性基因分型人类遗传学
- HLA-B27基因定型技术及其临床应用被引量：1
- 1998年
- 利用HLA－B27特异性引物扩增其第3个外显子区的DNA片段，建立了HLA－B27的基因定型技术。125例献血员样本和59例临床样本同时用微量淋巴细胞毒试验（血清学方法）和建立的基因定型方法作HLA－B27分型。15株HLA标准细胞用基因定型技术作HLA－B27定型，结果与其真实情况完全相符．基因定型无假阳性和假阴性结果，而血清学方法有2例假阳性。在献血员样本和强直性脊柱炎（AS）样本中，分别有5．6％和91．3％的HLA－B27阳性率，说明B27与AS相关。分析以上结果，可以认为，HLA－B27定型在临床AS诊断中有重要意义，基因定型方法比血清学方法更可靠，也更适合于临床应用。
- 徐健冯晴严力行傅启华金蕾
- 关键词：HLA-B27基因定型强直性脊柱炎
- 流式细胞仪检测HLA-B_(27)抗原初探被引量：1
- 2002年
- 目的 建立一种快速、准确的HLA B2 7检测技术。方法 利用流式细胞仪 (FCM)检测HLA B2 7抗原 ,并将结果与基因定型法比较 ,74例临床样本分别用FCM法、PCR ASP基因定型法检测HLA B2 7抗原和基因。结果 FCM法有 2 2例HLA B2 7阳性 ,5 2例阴性 ,与PCR ASP法结果比较 ,阳性符合率 88% ,阴性符合率 10 0 % ,总观察一致率 95 .9% ,二种检测方法无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 可以认为 ,FCM法检测HLA B2 7具有快速灵敏、多参数检测等优点 ,针对不同的样本来源和临床要求 ,与PCR ASP法配合使用 。
- 许先国洪小珍何吉金蕾傅启华严力行
- 关键词：流式细胞仪基因定型HLA-B27强直性脊椎炎FCM
- Rh阴性血型者Del表型和RhD基因的检测被引量：8
- 2002年
- 目的 初步探讨中国汉族人群Rh阴性血型者Del表型与RhD基因之间的关系。方法 对 6 7例血清学方法检测为Rh阴性的供血者样本进行吸收放散试验以检测Del型 ,并扩增RhD基因的外显子 3,4 ,5 ,7,10 ,检测RhD基因存在情况。结果 吸收放散试验表明 6 7例样本中Del型 2 2例 ,占 32 .8% ,非Del型 4 5例 ,占6 7.2 %。在所有表型为ccee,ccEe的 38例RhD(- )个体中 ,Del试验均为阴性 ,RhD基因完全缺失 ;而在表型为Ccee或CcEe的 2 9例RhD(- )个体中 ,2 2例Del试验阳性 ,其中 2 0例携带完整的RhD基因 ,2例有部分RhD基因 ;7例Del试验阴性 ,其中 6例携带部分RhD基因 ,1例D基因完全缺失。结论 中国汉族人群中Rh阴性血型者RhD基因的存在及多态性多由Del引起。
- 何吉傅启华金蕾洪小珍许先国严力行
- 关键词：RH阴性血型DEL表型RHD基因基因多态性中国汉族人群
- 血小板供者库的建立及应用初探被引量：13
- 2001年
- 目的 探讨血小板供者库的应用 ,以减少血小板输注无效 ( platelettransfusion refractoriness,PTR)。 方法 对 2 80名献血者及 1 0 4名自愿献骨髓者进行 HLA-I类抗原测定并形成数据库。实验组 1 5例 PTR病人先进行 HLA分型 ,到血小板库中寻找合适供者 ,再进行血小板交叉试验。对照组 1 5例 PTR病人随机进行血小板交叉试验。 结果 实验组 1 5例病人都可在血小板库中找到 HLA-I类位点 3个以上抗原相合的供者 ,血小板交叉试验的阴性率为 4 5 .7%。对照组血小板交叉试验的阴性率为 9.3%。 结论 为 PTR病人寻找 HLA相合的献血者进行血小板交叉试验非常重要 ,既减少检查时间又节约试剂。
- 金蕾傅启华严力行
- 关键词：血小板供者阴性率献血者自愿
