郭湘荣
- 作品数：5 被引量：21H指数：3
- 供职机构：中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 钩虫的感染和免疫被引量：7
- 2002年
- 本文综述了钩虫病流行的现状、宿主对钩虫感染免疫应答及钩虫的免疫逃逸机制,为钩虫病的免疫防治提供依据。
- 郭湘荣
- 关键词：钩虫感染免疫免疫应答
- 我国五省美洲钩虫COI基因序列多态性分析被引量：10
- 2003年
- 目的 测定和比较四川、海南、云南、湖北、江苏五省美洲钩虫细胞色素氧化酶Ⅰ(COI)基因序列,分析基因序列的多态性。方法 应用PCR技术扩增美洲钩虫COI基因,并进行DNA测序和分子进化分析。结果 五省的美洲钩虫COI基因序列相似性为97％～99％,但在其PCR扩增获得的595bP的COI基因片段上,共检出19个核苷酸位点上的变异,变异位点上转换明显多于颠换,基因序列差异值为1.34％～2.18％。结论 五省的美洲钩虫COI基因序列具有很高的相似性,但特定碱基位点仍存在一定差异。
- 李铁华郭湘荣胡铃肖树华薛海筹John Hawdon
- 关键词：美洲钩虫COI基因序列多态性分析基因差异
- 我国安徽和四川十二指肠钩虫遗传差异的研究
- 2003年
- 比较我国十二指肠钩虫不同地理株之间的遗传差异。采集安徽和四川两省的十二指肠钩虫 ,用PCR技术扩增COI基因 ,同时测序并用MEGA软件进行遗传差异的分析。根据DNA序列结果分析 ,来自两个省的十二指肠钩虫遗传差异较小 ,相似性为 96%～ 10 0 % ,序列差异值在 0 .5 %～ 3 .2 4%之间 ;从构建的NJ树和MP树结果分析 ,两省的十二指肠钩虫存在不同的基因型。结果表明 。
- 李铁华郭湘荣胡铃薛海筹John M HAWDON
- 关键词：十二指肠钩虫细胞色素C氧化酶
- 棘球蚴病患者IgG抗体阴性反应血清再检测的研究被引量：4
- 2002年
- 目的 探索棘球蚴病患者抗体应答假阴性反应原因 ,以改进棘球蚴病的免疫诊断方法。 方法 采用间接ELISA和双抗体夹心ELISA方法 ,检测 42例IgG抗体阴性反应棘球蚴病患者血清的IgG亚类 (IgG1、IgG2、IgG3和IgG4 )、IgA、IgM、IgE抗体及抗原和循环免疫复合物。 结果 42例阴性血清中 ,32例IgG亚类或IgA、IgM、IgE抗体阳性 ,1 0例血清抗体全部阴性。其中IgG1、IgG4及IgA、IgM、IgE的检出率明显高于正常人 ,分别为 42 .9%、1 1 .9%、2 8.6 %、2 6 .2 %和 2 1 .4 %。小儿的IgM高于成人。肝棘球蚴病患者的IgG亚类高于肺棘球蚴病患者。IgG1与其它抗体联合检测 ,以IgG1 +IgA +IgM检出率最高 ,为 64 .3 %。IgG阴性患者血清的CAg和CIC阳性率分别为 2 8.57%及30 .95 %。 结论 抗棘球蚴总IgG抗体表达水平低下 ,抗体表达种类不同及循环免疫复合物的形成 ,是造成棘球蚴病患者IgG抗体反应阴性的主要原因。IgG1 +IgA
- 徐明谦朱兵薛海筹李雄郭湘荣张永红李浩
- 关键词：棘球蚴病IGG抗体循环免疫复合物免疫诊断
- 犬钩虫特异性抗原基因的克隆与表达
- 2003年
- 目的 寻找可诱发宿主保护性免疫力的犬钩虫特异性抗原。 方法 用犬钩蚴免疫获得保护性免疫力的家犬血清 ,免疫筛选犬钩虫 期幼虫 λZAP c DNA文库 ,阳性克隆基因经测序 ,在质粒 PUC18、PET2 8中进行一系列亚克隆 ,重组 p ET2 8C质粒诱导表达并对表达产物进行 SDS- PAGE和 Western blotting分析。 结果 从 c DNA文库中筛获 5个相同的阳性克隆 ,携带的犬钩虫抗原 (Ac Ag)外源基因片段在原核体系 (p ET2 8C)中表达分子量为 4 3k Da的融合蛋白。 Western blotting分析该重组蛋白可与筛库的犬血清反应。 结论 Ac Ag为新的犬钩虫特异性抗原 ,其基因与美丽纤杆线虫 (Caenorhabditis elegans)基因 unc- 89同源性为 35 %。该抗原诱发宿主保护性免疫力及作为疫苗的潜力值得进一步研究。
- 郭湘荣薛海筹李铁华刘森
- 关键词：免疫筛选克隆钩虫病基因表达
