郭洪声
- 作品数：36 被引量：421H指数：12
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- 发文基金：国家自然科学基金天津市自然科学基金广西教育厅科研项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生生物学化学工程更多>>
- 三(2-苯并咪唑亚甲基)胺的钴(Ⅱ)配合物的合成及结构
- 1997年
- 目的:人工模拟合成超氧化物歧化酶(SOD)并测定其结构。超氧化物歧化酶是一种金属酶,它具有防御机体内氧自由基损害的功能。它的活性中心是以咪唑桥联的多核过渡金属配合物。而且它还有一特性,即当只保留一个金属离子时。其活性不变。方法:以市售分析纯Co(NO_3)_2·6H_2O为原料,将其与配体三(2—苯并咪唑亚甲基)胺(NTB)一起溶于甲醇中共热,粗产物重结晶后溶于二甲亚砜中得红色单晶体。对所得产物分别进行元素分析,红外光谱分析和X—射线晶体结构测定。结果:红外光谱分析结果表明配合物中咪唑氮确与金属离子发生配位。X—射线晶体结构表明,此晶体属于正交晶系,其空间群为Fdd2,晶胞参数为a=31.575A,b=31.623A,c=22.356A,最终的偏离因子R=0.076。结论:本文以三(2—苯并咪唑亚甲基)胺为配体,合成了其钴(Ⅱ)的配合物,其结构与人体细胞中SOD结构相似,为人工模拟合成SOD提供了实验基础。
- 郭洪声苑庆兰王敏
- 关键词：三(2-苯并咪唑亚甲基)胺红外光谱分析
- 螺［异苯并呋喃－1（3H），9’－（9H）－占吨］－酮－3类化合物的合成及结构分析被引量：1
- 1996年
- 本文合成了数种２位不同取代基的螺［异苯并呋喃－１（３Ｈ），９＇－（９Ｈ）－占吨］－酮－３类化合物，并进行了红外、紫外光谱分析，对代表性化合物用Ｘ－射线衍射的方法测定了晶体结构，讨论了该类化合物的显色机理．
- 文欣郭洪声马世坤刘小兰缪方明霍建中栗凤珍
- 关键词：晶体结构
- 浅议化学在医学教育中的地位
- 1997年
- 目前,国内外的医学院校均把化学作为基础课来教授。尽管如此,化学在医学中究竟占有什么位置,它与医学有着怎样的关系等问题一直困扰着医学院校的学生,甚至有些化学教师本身也怀疑化学在医学院校学生将来的工作及科研中的作用。有些学员毕业工作一段时间后,很诚恳地告诉我们,说化学在他们的工作中一点也用不上,言外之意。
- 苑庆兰郭洪声龚海英韩香
- 关键词：医学教育医学专业课医学院校学生基础课本科生基础化学
- N-酰基-N-烃氧基氮正离子的芳香烃亲电取代反应的研究
- 2008年
- 采用正交设计法优化最佳反应条件,探究N-酰基-N-烃氧基氮正离子与不同取代的芳香烃发生分子间的亲电取代反应的最佳条件。结果表明以三氯甲烷作为溶剂,室温作为反应温度,高价碘化合物的用量为1.3eq,芳香烃的用量为50eq时得到产率最高。该类反应的深入研究为其在有机合成和药物合成及修饰方面奠定了理论和实验基础。
- 司玉昌王玉祥张婷婷郭洪声
- 关键词：芳香烃亲电取代
- 杯芳烃的功能化修饰及其在分子识别中的应用被引量：50
- 2001年
- 本文综述了近几年杯芳烃类人工受体在功能化修饰方面的研究进展 ,主要讨论了新型功能化衍生物的合成及其超分子识别功能的应用。
- 吕鉴泉陈朗星郭洪声何锡文
- 关键词：杯芳烃超分子识别化学修饰分子自组装
- 关于Fischer投影式及其规定的探索与改进
- 1998年
- 自1874年Van’t Hoff和Le Bel提出了碳原子具有正四面体的立体构型,与碳原子结合的四个基团分别占据四面体的四个顶点的概念以后,有机化合物的立体研究得到了突飞猛进地发展。有关对映体及旋光性的内容无论是对有机化合物的立体反应机理、有机合成路线还是对生物化学、药物化学的立体反应都是非常重要的。然而。
- 郭洪声王敏邓桂茹
- 关键词：FISCHER投影式碳原子对映体丁二酸反应机理药物化学
- N-甲基羟胺与O-甲基烃胺对1-苯基-2-硝基丙烯的加成反应
- 2006年
- 【目的】研究N-甲基羟胺与O-甲基羟胺对不饱和硝基化合物的加成反应。【方法】N-甲基羟胺和O-甲基羟胺分别与不饱和硝基化合物进行亲核加成,反应产物通过色谱分离后计算产率并经1HNMR进行结构确认;利用Gaussian计算程序,由AM1半经验方法得到加成产物的最稳定构象。【结果】1HNMR图谱证实了加成产物结构的正确性;计算得到产物的产率及最稳构象。【结论】通过本实验方法可以得到目标产物,产物的产率提示N-甲基羟胺的加成反应具有立体选择性。
- 邓昌辉张力郭洪声
- 关键词：加成反应
- 选择性雌激素受体调节剂的合成研究进展
- 2005年
- 胡骁朱予津袁鹏飞吴丹郭洪声邓桂茹
- 关键词：选择性雌激素受体调节剂
- 三(2-苯并咪唑亚甲基)胺的合成及其晶体结构的测定被引量：3
- 1997年
- 目的:为人工模拟合成超氧化物歧化酶(SOD)寻找与人体细胞有相似配位环境的配体。因为SOD能清除人体内的超氧阴离子自由基,而超氧阴离子自由基能加速人体衰老,引发各种炎症及自身免疫性疾病等。为此,SOD自然而然地成为科研人员的重点研究对象。方法:以市售氮三乙酸和邻苯二胺(分析纯)为原料。以有机合成的方法—加热回流制取目标化合物,在经过多次摸索后,最终以二甲亚砜为溶剂得到目标化合物的单晶体,并对其分别进行元素分析和X—射线晶体结构测定。选一大小约0.3x0.3x0.4mm^3的单晶体,以Enraf—NoniusCAD4衍射仪收集衍射数据,共收集有效衍射点1592个,以直接法解析晶体结构。结果:此晶体属单斜晶系,空间群为P21/n.晶胞参数分别为a=9.961A,b=12.308A,c=18.191A,β=91.37°),最终的偏离因子为R=0.063。结论:X—射线晶体结构分析表明,从人体红细胞中提取的Cu—Zn SOD的结构中,Cu^(2O+)分别与组氨酸的三个咪唑氮原子配位,形成四方平面构型。而本文合成的配体中,每个咪唑基团均有一个氮原子可与金属离子配位,恰好能提供与人体细胞相似的配位环境,从而为今后人工模拟合成SOD的研究奠定了理论和实验基础。
- 郭洪声王敏王瑾玲
- 关键词：三(2-苯并咪唑亚甲基)胺晶体结构
- 药物氟哌酸分子模板聚合物的分子识别特性被引量：42
- 2001年
- 采用分子印迹技术合成了对药物氟哌酸有高度选择性的模板聚合物。通过 Ｓｃａｔｃｈａｒｄ分析研究了模板聚合物的选择结合特性。结果表明，以甲基丙烯酸为功能单体的模 板聚合物通过离子作用和氢键作用可以形成两类结合位点。用多点结合模型计算两类不同 结合位点的离解常数分别为Ｋｄ１＝２．９×１０－５ｍｏｌ／Ｌ和Ｋ＝３．２×１０－３ｍｏｌ／Ｌ。结合底物的实 验表明，该聚合物对氟哌酸呈现出高的选择性，有明显的开发应用价值。
- 郭洪声何锡文周杰梁宏
- 关键词：分子印迹技术氟哌酸抗菌药
