郭兴伯
- 作品数：95 被引量：570H指数：14
- 供职机构：广州中医药大学更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家中医药管理局基金资助项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>
- 重组人细胞因子基因在转基因中药细胞中的瞬时表达被引量：9
- 2003年
- 目的 利用转基因中药表达人细胞因子基因 ,探讨培育基因修饰 (GM)中药的可行性。方法 将体外扩增分别获得的人 α-干扰素基因与 RANTES基因酶切回收后插入中间载体 ,用 Eco R 和 H ind 双酶切鉴定重组子。由大肠杆菌分离重组质粒并导入根癌农杆菌 Agrobacterium tumefaciens,通过加入卡那霉素 (Km)和利福平(Rif)筛选含重组双元载体的转化子 ,用叶盘共培养法转化苦瓜和夏枯草外植体。结果 经 RT- PCR检测到人 α-干扰素基因与 RANTES基因在中药转化愈伤组织中的瞬时表达。结论 首次报道了重组人 α-干扰素基因与RANTES基因在转基因苦瓜和夏枯草细胞中的表达 ,为探讨利用转基因中药抗病毒尤其是抗艾滋病开创了新途径。
- 曾庆平冯丽玲杨瑞仪符林春郭兴伯
- 关键词：RANTES基因
- 用PCR法筛选先天感染鸭乙肝模型及与后天感染模型的比较被引量：14
- 2001年
- [目的]采用聚合酶链反应法(PCR法)检测1日龄雏鸭血清中的乙肝病毒DNA,以确立先天感染鸭乙肝模型,并探讨这种方法及其所建模型的优越性。[方法]1日龄雏鸭取血后,用PCR法检测其血清中的乙肝病毒DNA,并与Dot-blot法检测比较其相对敏感性与特异性。PCR检测为阴性的雏鸭,于胫静脉接种阳性血清,制成后天感染模型,将模型进行比较,探讨先天感染模型的优越性。[结果]PCR捡测的敏感性较Dot-blot法高,亦有较高的特异性。先天感染鸭乙肝模型较后天感染模型血清病毒滴度高,带毒时间长,其肝脏病理改变也较符合慢性乙型肝炎的特点。[结论]PCR检测筛选出的先天感染鸭乙肝模型更适合于慢性肝炎的药理和药效学研究。
- 杨书兰张奉学朱宇同郭兴伯
- 关键词：聚合酶链反应乙型肝炎疾病模型药理学药效学
- 青蒿琥酯和蒿甲醚的Ⅰ期临床药代动力学研究被引量：9
- 1988年
- 本文报道用放射免疫测定法研究青蒿琥酯和蒿甲醚Ⅰ期临床药代动力学结果。静脉注射青蒿琥酯2.0和3.8mg/kg后,血药时程为二房室模型,t_(1/2)β分别为0.5h和O.6—0.8h,稳态分布容积分别为0.1—0.6和0.3—0.4L/kg,整体清除率分别为0.4—1.2和0.2—0.5L/kg·h。给药后7h累积从尿中排出的药物只有剂量的0.1—6.8％。肌内注射蒿甲醚油剂3.2、6.0和10.0mg/kg后,血药浓度达峰时间约为4—9h,MRT值分别为10.2±0.8、15.6±3.8和19.0±5.8h。结果表明蒿甲醚油剂经肌内注射后在体内存留时间较长。
- 赵凯存陈芝喜林炳流郭兴伯李国桥宋振玉
- 关键词：青蒿琥酯蒿甲醚临床药代动力学
- 四逆散体内抗鸭乙型肝炎病毒的实验研究被引量：1
- 2005年
- 目的观察四逆散加减方醇提物体内抗鸭乙型肝炎病毒(DHBV)的作用。方法采用先天感染鸭乙型肝炎病毒的广州麻鸭为动物模型,检测用药前后鸭血清DHBV-DNAOD值的变化,并以阿昔洛韦作阳性对照。结果停用后第3天,四逆散原方组鸭血清DHBV-DNAOD值明显低于用药前(P<0.05);用药后第5天和第10天,四逆散加味组鸭血清DHBV-DNAOD值明显低于用药前(P<0.05,P<0.01);用药后第10天,四逆散加味组的中位抑制率与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论四逆散原方、四逆散加味方在鸭体内有抗乙型肝炎病毒作用。
- 陈诗慧郭卫真周红燕李向阳张奉学郭兴伯卢焯明
- 关键词：鸭乙型肝炎病毒
- 健康人对青蒿琥酯片的耐受性和不良反应被引量：6
- 1992年
- 以双盲法对22名健康男性志愿者进行青蒿琥酯片口服的耐受性和不良反应研究。结果:最大耐受量,单次给药为12mg/kg,5d连续给药为4mg/(kg·d);不良反应,最敏感的指标是网织红细胞下降,其次是转氨酶升高.建议青蒿琥酯片口服治疗量暂定为2mg/(kg·d),首剂加倍,5d疗程总量12mg/kg。
- 张俊才郭兴伯钱本顺陈建国侯绍芝李国桥
- 关键词：青蒿琥酯抗疟药
- 大黄醇提液对2.2.15细胞分泌HBsAg、HBeAg的抑制作用被引量：8
- 2004年
- 目的 :研究大黄醇提液的抗乙型肝炎病毒 (HBV)作用。方法 :分别以大黄醇提液及大黄蒽醌类衍生物作用于体外培养的 2 2 15细胞 ,观察其对 2 2 15细胞HBsAg与HBeAg分泌的影响 ,评价其抗HBV作用。结果 :药物作用于 2 2 15细胞 11d ,大黄醇提液对 2 2 15细胞的半数毒性浓度为 36 6 9g/L ,大黄蒽醌类衍生物 (大黄素、大黄素甲醚、大黄酸、芦荟大黄 )对 2 2 15细胞的半数毒性浓度分别为 1 5 7g/L、5 7 30g/L、3 0 6g/L、>6 3g/L。大黄醇提液对HBsAg、HBeAg的半数抑制浓度分别为 3 2 9g/L、2 34g/L ,治疗指数分别为 12 0 6、16 96 ;大黄蒽醌类衍生物(大黄素、大黄素甲醚、大黄酸、芦荟大黄 )对HBsAg(HBeAg)的半数抑制浓度分别为 1 2 6 ( 1 74 )、3 94 ( 6 1 16 )、0 5 7( 3 5 4 )、1 12 ( >6 3) ,治疗指数分别为 1 2 4 ( 0 90 )、14 5 4 ( 0 94 )、5 37( 0 86 )、>5 2 0 7( 1)。结论 :大黄醇提液在体外细胞培养中对两抗原的分泌有较好的抑制作用 ,其作用优于大黄蒽醌类衍生物。
- 刘妮朱辫弦黄正昌朱宇同陈俏妍郭兴伯李国桥
- 关键词：2.2.15细胞分泌HBSAGHBEAG
- 蒿甲醚注射液I期临床试验被引量：4
- 1989年
- 本试验是在17名健康志愿者中进行的,把17名志愿者随机分为对照组和注射组两个组。注射组又分为以五天总量7.2mg/kg、9.6mg/kg和12mgkg三个剂量组,注射组分别按剂量肌肉注射蒿甲醚注射液,对照组注射等量的溶剂油。以双盲法进行观察。结果表明发热反应和网织红细胞下降是蒿甲醚注射液引起人体反应的较敏感指标,并提示该药对健康人五天最大耐受剂量是12mg/kg,而安全剂量是9.6mg/kg。
- 符林春郭兴伯简华香余崇镐刘光平李国桥
- 关键词：青蒿素类似物药理学
- 抗疟新药--双氢青蒿素复方被引量：5
- 2004年
- 双氢青蒿素复方的三代产品(CV8(R),Artecom(R),Artekin(R))是李国桥教授率领的热带医学研究所持续11年不断改进研制的拥有自主知识产权的新型抗疟药,其技术优势和综合优势处于全球领先水平.三代复方均选择以中药青蒿素为原料,半合成工艺最简单的短半衰期药双氢青蒿素,与长半衰期的磷酸哌喹配伍,发现其最佳剂量配比增效不增毒,具有速效、高治愈率、低毒、短疗程、服用方便等优点,同时减少了双氢青蒿素用量,节约资源,降低成本.三个复方已先后成为越南、柬埔寨等国的疟疾一线用药,现已有超过190万人接受该复方药治疗,创外汇收入342万美元.Artekin作为目前综合优势最强的抗疟新药,得到WHO的持续关注,并期望它能进入公立医疗机构代替氯喹.Artekin的制造成本仅及青蒿素类单药的70%,其功效性能又优于Coartem.李国桥教授联合英国牛津大学著名热带病专家N.White教授和WHO/TDR,向MMV(疟疾风险基金)申请并获取350万美元资助,以推动该药按国际标准研究使之日后进入世界卫生组织基本药物目录.
- 李国桥张美义焦岫卿王新华宋健平符林春郭兴伯陈沛泉简华香
- 青蒿琥酯静脉注射7天疗程治疗恶性疟疗效观察被引量：1
- 1989年
- 青蒿琥酯注射剂治疗恶性疟以及凶险型疟疾的推荐剂量为3天疗程,总量240mg。该剂量具有速效、低毒的优点,但原虫复燃率高达50%左右.试用7天疗程,总量480mg方案治疗恶性疟40例,原虫复燃率降至5.6%,亦未见毒副反应。本文结果提示,适当延长青蒿琥酯注射剂的疗程和增加总剂量,可明显地降低疟原虫的复燃率;延长疗程、增加总剂量而不增加每天量,未见毒副作用出现。
- 郭兴伯符林春李国桥
- 关键词：青蒿素疟疾
- 乙型肝炎病毒在宿主内不受核苷类药物影响的机理探讨被引量：2
- 2003年
- [目的]探讨乙型肝炎病毒在宿主中不受药物影响而得以长期与宿主共存的机理。[方法]以核苷类药物拉米夫定(3TC)和无环鸟苷(ACV)对鸭乙肝病毒(DHBV)感染一日龄广州麻鸭模型进行治疗,以斑点杂交法检测治疗前后和停药后鸭血清中鸭乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(DHBV—DNA)的变化;并提取鸭的肝、肾、脾、肺、心组织中的DNA,用聚合酶链反应(PCR)方法检测DHBV—DNA在各脏器组织中存在的情况。[结果]以斑点杂交法检测鸭血清DHBV—DNA,3TC和ACV两个治疗组在治疗后5～10 d内血清DHBV—DNA含量持续下降(与模型组比较均P<0.05),但停药后均有回升倾向;用PCR方法检测各组的肝、肾、脾、肺、心组织,显示治疗后DHBV—DNA在各脏器组织中存在的情况与模型组比无显著性差异(P>0.05)。进一步比较了斑点杂交法和PCR法检测的结果,显示斑点杂交法检测组织中病毒远不如PCR法敏感,并提示可能组织中病毒复制量很低,以致用斑点杂交法检测出现很多假阴性。[结论]乙型肝炎病毒感染宿主后,药物治疗只对宿主血清DHBV—DNA含量有影响,但未发现对肝和肝外脏器组织中的DHBV—DNA有影响,乙肝病毒不受药物影响而长期在宿主中存在并低水平持续复制,可导致宿主机体对其无法识别和清除而形成慢性感染。
- 张奉学谈博周红燕李向阳朱宇同郭兴伯
- 关键词：乙型肝炎病毒核苷类药物免疫印迹法疾病模型
